Тиазин, производные

Процесс проводят при температуре 135... 160 °С и повышенном давлении, что приводит к сокращению времени реакции и увеличению выхода. Производные тиазина образуются при взаимодействии дивинилсульфона и первичного амина [22, 23]. [c.242]

Алкилирование производных 5,6-дигидро-4Я-1,3-тиазина (95 X = 8) [101] и [c.133]

Описано только одно производное 1,2-тиазина. Это циклический амид, [c.490]

Тиазиновые красители являются производными тиазина [c.356]

Хинонанилы как красители не имеют технического значения, ло служат ценными полупродуктами для получения других хи-нониминовых красителей оксазинов — производных феноксази-на (IV), тиазинов—производных тиодифениламина (V) и ази-яов — производных феназина (VI) [c.16]

Оксо-2-ацетиминотетрагидро-1,3-тиазин служит исходным веществом для синтеза производных 1,3-тиазина. [c.106]

Производные фенотиазина. Д. Почему фенотиазиновый цикл можно рассматривать как дибензопроиэвоХное тиазина [c.326]

Методам синтеза, химическим свойствам и применению производных 1,4-бензо-тиазина, дигидро-1,4-бензотиазина и конденсированным соединениям на их основе посвящен ряд обзоров. Последний из них [1] охватывает литературу до 1982 г. включительно. Настоящий обзор включает данные об основных методах синтеза и свойствах производных 1,4-бензотиазина, опубликованные за последние 10-15 лет. [c.305]

Взаимодействием этиловых эфиров замещенных малонаииловых кислот 40 с избытком 80СЬ при 20°С получены 7-И-2-хлор-2-этоксикарбоиил-2Я-1,4-беизо-тиазин-3(4Я)-оны 41, которые благодаря высокой подвижности атома С1 дают при взаимодействии с различными нуклеофильными реагентами [57-59] производные [c.311]

Производные триазолобензотиазина 141, обладающие свойствами депрессантов центральной нервной системы, получены [ПО] циютоконденсацней 3-гид-разино-2Я-1,4-бензотиазина 139 с хлорацетилхлоридом и последующей обработкой промежуточных 1-хлорметил-4Я-беизо[6][1,2,4]триазоло[4,3-й ][1,4]тиазинов 140 вторичными аминами (схема 47). [c.327]

Конденсацией 3-гидразино-7-К-2Я-1,4-бензотиазина 155 с хлорацетоном и последующей циклизацией промежуточного продукта путем кипячения в толуоле с выходом 28 9% синтезированы [115] производные 2-метил-8-К-1,5-дигидро-бензо[5,6][1,4]тиазино[3,4-с][1,2,4]триазина 156 (схема 52). [c.329]

Для синтеза полимерных соединений ЧАС применяли производные тиазина, где — этил, бутил, пентил, бензил, пропенил, этинил, фенил, додецил, тетрадецил, октил и полиэпихлоргидрин или полиэпииодгидрин. [c.242]

В рассматриваемых соединениях имеются и е-атомы водорода по отнощению к возбуждаемому квантом света карбонилу, причем оба они активируются соседним, находящимся в б-положении, атомом серы. Основными продуктами фотолиза фталимидов (2.807) служат производные тиазино(3,4-а)изоиндол-106-ола в результате реакции Норриша (тип II) благодаря переносу е-атома водорода, который оказывается более реакционноспособен в циклизациях фталимидов (2.807), чем у Ятом водорода [574]. [c.220]

Интересно, что реакция соединения 191 с диэтиламином и пирролидином приводит к образованию и других производных 6Н-[1,3]тиазина, в частности за счет гидролиза образуются 2-диэтиламино-4-пентафторэтил-5-трифторме-тил-6Н-[1,3]тиазин-6-он 199 и 2-пирролидино-4-пентафторэтил-5-трифторме-тил-6Н-[1,3]тиазин-6-он, а также неожиданно — 2-диэтиламино-4-пента-фтор-этил-5-трифторметил-6Н[1,3]-тиазин-6-тион 200 и 2-пирролидино-4-пен-тафторэтил-5-трифторметил-6Н-[1,3]тиазин-6-тион 201. Строение соединений 199 и 201 подтверждено рентгеноструктурным анализом (рис. 7) [187]. [c.134]

Из многих возможных тиазинов и монобензотиазинов были описаны только соединения, являющиеся производными основных структур, приведенных на схеме на стр.489. [c.490]

Синтез. Было получено сравнительно большое число метатиазинов и их монобензопроизводных. Производные указанных тиазинов получаются в общем чаще путем подбора подходящих реагентов, чем реакциями замещения. [c.490]

Замыкание цикла в М-ацильных производных у Зминомеркаптанов также приводит к 5,6-дигидро-1,3,4-тиазинам [10, 15, 16]. [c.492]

В патентной литературе имеются сведения, что взаимодействие дитиокарбаминовой кислоты с а,р-ненасыщенными карбонильными соединениями или нитрилами дает производные 2-меркапто-1,3,6-тиазина, которые описаны как ценные ускорители вулканизации каучука [19]. Эти соединения представляют собой единственные описанные 1,3,6-тиазины ниже приведен типичный пример их синтеаа. [c.493]

Продукт (3) может привести в случае замыкания кольца к производному тиазина, или две молекулы (3), соединяясь, дают замещенный тиантрен. Процесс присоединения серы и окисление лейкосоединения повторяется много раз часть атомов серы образует боковые цепи или связывает гетероциклы. Наличие в сернистых красителях структур (4) доказано. Некоторым красителям приписывают рпред леддое строение, одвэкд гр точно [c.424]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиазин, производные: [c.311] [c.231] [c.370] [c.143] [c.250] [c.294] [c.242] [c.219] [c.607] [c.610] [c.611] [c.612] [c.635] [c.95] [c.9] [c.51] [c.310] [c.619] [c.134] [c.137] [c.498] [c.498] [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология