Сернистые красители строение

СЕРНИСТЫЙ АНГИДРИД, то же, что серы дио СЕРНИСТЫИ ЧЕРНЫЙ, сернистый краситель. Строение не установлено, но показано наличие в молекуле тиазиновых и азиновых фрагментов. Получ. щел. гидролизом [c.523]

При варке или запекании образуются смеси различных веществ сложного строения с большой молекулярной массой, которые очищают от примесей и выпускают под названием сернистые красители. Строение и свойства сернистых красителей изменяются в зависимости от условий их получения соотношения реагентов, температуры, длительности процесса и др. [c.175]

МИ Красителями прежде всего говорит тот факт, что они могут быть получены из одинаковых исходных продуктов при соответственном изменении условий синтеза. Красноватые оттенки могут быть получены также внесением в плав различных добавок, в первую очередь медного купороса. Хорошие результаты достигаются также при использовании таких исходных продуктов, которые могут в процессе реакции образовывать азиновые циклы или (что лучше) уже содержат азиновое кольцо. Добавление медных солей в обоих случаях способствует усилению красноватого оттенка. В качестве примера исходных соединений первого типа может быть назван 4-окси-2, 4 -динитродифениламин, применяемый также для получения желтокоричневого сернистого красителя. Строение этого продукта не исключает возможности образования в процессе плавки производного азина [c.330]

Запеканием с серой других аминов, смесей аминов, нитросоединений, ацильных производных аминов, а также сложных полициклических соединений получают различные по оттенкам и свойствам желтые и оранжевые сернистые красители, строение которых мало исследовано. [c.470]

Сернистые красители получаются при взаимодействии различных органических соединений с серой или с полисульфидами натрия (см. стр. 296). Сернистые красители являются одними из самых дешевых красителей. С их помощью можно получить желтые, оранжевые, коричневые, бордо, зеленые, голубые, синие, фиолетовые и черные окраски, прочные к мокрым обработкам. Черные и синие окраски отличаются также хорошей светопрочностью. Строение большинства сернистых красителей до сих пор точно не установлено, однако выяснено, что желтые, оранжевые и желтовато-коричневые красители содержат тиазоловое кольцо [c.315]

Сернистые красители являются смесями различных веществ сложного строения с большими молекулами. Строение и свойства этих веществ изменяются в зависимости от условий получения красителей— соотношения количества реагентов, температуры, длительности процесса и др. [c.423]

Строение сернистых красителей точно не установлено, однако все они содержат серу в гетероциклах и в боковой цепи. Важные [c.423]

Помимо красителей, относящихся к описанным выше химическим классам, существует больщое число других красителей, о которых здесь уместно привести лишь самые общие сведения. Сернистые красители — дешевые продукты, применяемые для неответственных целей, — представляют собой сложные вещества неустановленного строения, получаемые путем нагревания различных органических полупродуктов с серой или сернистыми соединениями. Например, сернистый черный Т образуется при [c.388]

Химизм процесса осернения до сих пор не выяснен и строение сернистых красителей точно не установлено. Вполне установленным считается то, что в структуру молекул сернистых красителей входят гетероциклы, содержащие атомы серы. Так, синие, зеленые и черные красители содержат тиазиновое (I), а желтые, оранжевые и коричневые—тиазоловое кольцо (П) [c.233]

Строение сернистых красителей точно не установлено, поэтому в графе Структурная формул.ах указано, продуктом переработки ка- [c.771]

Строение сернистого черного и других сернистых красителей сложно и точно еще не установлено. [c.320]

В отличие от красителей других классов сернистые красители, весьма трудно классифицировать, так как химическое строение многих из них неизвестно. Однако установлено, что большинство сернистых красителей содержат серу в форме дисульфидных групп —8—8—. Сера может входить также в состав хромофора, полисульфидных цепочек, находиться в виде сульфоксид-ных группировок —80—, а также содержаться в форме коллоидной дисперсии в пасте технических красителей. [c.134]

Сернистые красители получают нагреванием (сплавлением) главным образом ароматических соединений с серой и сернистыми щелочами, при этом образуются в подавляющем большинстве случаев нерастворимые в воде соединения. Химическое строение сернистых красителей еще недостаточно выяснено. Красители этой группы нерастворимы в воде и щелочах, легко растворяются в растворах сернистого натрия, образуя лейкосоединения, которые, закрепляясь на волокне, при окислении их кислородом воздуха, образуют прочные несмываемые окраски. Таким образом, сернистые красители подобны кубовым красителям. [c.392]

Сернистые красители объединяются в одну группу по общности методов нх получения — сплавления органических веществ с серой их строение не установлено. [c.644]

Красители, полученные одним из описанных способов, представляют собой смеси продуктов неизвестного строения. Исследование различных марок сернистых красителей показало, что черные, зеленые и синие сернистые красители являются производными тиазина, а желтые, оранжевые и коричневые — производными тиазола [c.286]

Сернистые красители, как мы уже указывали, не являются индивидуальными химическими продуктами с определенным строением, а представляют собой смесь разнообразных продуктов неустановленной структуры. [c.343]

Крашение гидратцеллюлозных волокон. Особенности крашения гидратцеллюлозных волокон (вискозное и медноаммиачное) определяются тем, что они по своей физич. структуре менее однородны по сравнению с природными и отличаются более рыхлым строением в результате получаются неравномерные окраски. В связи с этим перед крашением выравнивают структуру этих волокон обработкой в растворах, вызывающих нек-рое набухание (напр., едкий натр, сода). Крашение, как правило, ведут при более высоких темп-рах и более низком содержании электролита в ванне, чем при крашении хлопка. Все это способствует выравниванию окраски. Еще лучшие результаты в этом отношении получаются при формовании волокна из окрашенного прядильного раствора, т. н. крашение в массе . Метод получил довольно широкое распространение при произ-ве вискозного волокна. Чаще всего для этой цели применяют водорастворимые сернистые красители. [c.389]

Сернистые красители. Они объединены по способу получения осернением ароматических амино- и нитросоединений. Химическое строение большинства сернистых красителей не установлено. Представители этой группы — сернистый черный, получаемый осернением 2,4-динитрофенола, и сернистый коричневый Ж, получаемый осернением 2,4-динитротолуола. [c.194]

Строение сернистых красителей точно не установлено, так как их не удается выделить н очистить без изменения физических и химических свойств. В молекулы сернистых красителей сера входит в составе гетероциклов и в виде групп сульфидных —5—, меркапто--8Н, дисульфидных —5—5—, сульфоксидных —50—, полисульфидных ——. Молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей содержат тиазиновые (I) кольца, молекулы желтых, оранжевых и некоторых коричневых красителей —тиазоловые (П), а молекулы красно-коричневых, бордовых и фиолетовых сернистых красителей — диазиновые (П1) [c.174]

Диалкилдисульфиды представляют собой почти нерастворимые в воде жидкости, обладающие отвратительным запахом. При действии восстановителей, например сульфида натрия N328, они легко и гладко восстанавливаются до меркаптанов. (Эта реакция находит практическое применение при кращении некоторыми сернистыми красителями ди-сульфидного строения см. стр. 739—743) [c.155]

Следует иметь в виду, что строение молекул сернистых красителей точно не установлено. Возможно, что Сернистый синий К и другие красители, приведенные в качестве примеров в этой главе, имеют иное строение молекул. [c.177]

Кольцевые системы в сернистых красителях. Строение дегидротиотолуидина и Примулина ясно доказано ранними работами Якобсена и Гаттермана, и сходство многих желтых, оранжевых и коричневых сернистых красителей с Примулином свидетельствует [c.1249]

Атомы серы. По данным Руггли атомы серы в любой форме обусловливают субстантивность, однако правильнее было бы ограничить это утверждение циклическими серусодержащими системами. Например, дисазокрасители из 4,4 -диаминодифенилсульфида являются не прямыми красителями для хлопка, а кислотными красителями для шерсти. Примерами благоприятного влияния атомов серы на субстантивность красителя могут служить Примулин, Нафтоловый AS, Нафтоловый L4G и некоторые осерненные антрахиноновые кубовые красители, в молекулы которых входят тиазоловые кольца. Характерна также ббльшая субстантивность лейкотиоиндиго по сравнению с лейкоиндиго. Субстантивны лейкосоединения сернистых красителей по поводу же тех немногих сернистых красителей, строение которых определено, известно, что часть серы входит в состав тиазолового или тиазинового кольца. Тиофенольные группы, образующиеся прн восстановлении дисульфидных мостиков сернистым натрием, также способствуют субстантивности. [c.1471]

Красители. Сульфиды являются одним из ко>шонентов в синтезе сернистых красителей [16]. Производят сульфиды нагреванием алканов или ароматических углеводородов с элементарной серой или с полисульфидом натрия. Для получения красителей для текстильных волокон применяют также тетраалкилнитробензилтиоэтанол, имеющий следующее строение [17] [c.54]

Сернистые красители получают нагреванием относительно простых ароматических соединений с полисульфидом натрия МагЗл, поэтому они относительно дешевы. Их строение точно не установлено. Они содержат остатки гетероциклических соединений, которые связаны друг с другом мостиками из атомов 5. Сернистые красители относятся к кубовым красителям. Поскольку они восстанавливаются легче, чем индигоидные и антрахиноновые красители, то их восстанавливают в кубовой ванне сульфидом натрия. Сернистые красители используют преимущественно для крашения волокон растительного происхождения. [c.761]

Ароматическими дисульфидами сложного строения являются Nuiorne так называемые сернистые красители продукты восстанов. 1ения последних, лейкосоединения, обладают свойствами тиофенолов. [c.535]

Впервые строение синих сернистых красителей удалось глубоко исследовать в случае нммедиа левого чисто-синего, образующегося при нагревании индофенола [c.742]

Важнейшим сернистым и вообще важнейшим красителем является сернистый черный Т экстра (Прибс и Кальтвассер, 1899 г.), получаемый действием полисульфида натрия на 2,4-динитрохлорбензол. Этот дешевый краситель, строение которого еще точно не уста]ювлено, обладает большой красящей силой и высокой прочностью по отношению к свету и стирке. Исходное вещество сначала превращается щелочами в 2,4-динитрофенол, который затем под действием полисульфида натрия образует сернистый черный с выделением сероводорода и аммиака. [c.743]

Строение сернистых красителей пока еще до конца не выяснено, но точно установлено наличие в них дисульфидной группы (—S—S—), которая сравнительно легко восстанавливается, н краситель переходит в лейкосоединение, растворимое в щелочах. [c.296]

Продукт (3) может привести в случае замыкания кольца к производному тиазина, или две молекулы (3), соединяясь, дают замещенный тиантрен. Процесс присоединения серы и окисление лейкосоединения повторяется много раз часть атомов серы образует боковые цепи или связывает гетероциклы. Наличие в сернистых красителях структур (4) доказано. Некоторым красителям приписывают рпред леддое строение, одвэкд гр точно [c.424]

Строение молекулы Сафранина, как и других хинониминовых красителей, изображают двумя резонансными формулами.) Сафранин относится к основным красителям. Он применяется для крашения бумаги и кожи. Кроме того, Сафранин и другие диазиновые красители, соответствующие по строению триариламиновым красителям, используют для получения сернистых красителей фиолетового цвета. [c.169]

Синие сернистые красители. Синие сернистые красители широко применяются в текстильной промышленности. Они получаются посредством осернения полисульфндом индоанилинов различного строения или продуктов, которые при обработке полисульфидом могут превращаться в индоанилины. [c.429]

До настоящего времени не известно точное строение какого-либо сернистого красителя. В реакции образования сера играет, по-видимому, ту же роль, что и окислительные агенты в синтезах азиновых красителей происходят реакции восстановления (образование НаЗ и тиосульфата в качестве побочных продуктов) и, вероятно, реакции циклизации с замыканием тиазиповых колец. Последние связываются между собой через группы 8—8, давая очень сложные молекулы и, как правило, неоднородные смеси. [c.520]

Сернистые красители, получаемые путем нагревания различных органических веществ с серой, сернистым натрием или полисульфидами натрия, имеют весьма сложное строение. Их эмпирические и, тем более, структурные формулы, за исключением отдельных марок синих красителей, пока еще точно не установлены. Эти красители в большинстве случаев представляют собой аморфные порошки, совершенно нерастворимые в воде, разбавленных кислотах и, за немногими исключениями, в щелочах, но легко растворимые в растворах сернистого натрия с образованием лейкосоеданенай. [c.285]

Кубовые и сернистые красители хиноидного или близкого к хинонам строения легко получаются из соответствующих им продуктов восстановления — лейкосоединений — обычно уже при окислении воздухом. Окислением воздухом предложено получать из лейкосоединения и Вг2,В2.2 -диоксидибензантрон > 6. Лейко соединения кубовых и сернистых красителей могут быть окислены до красителей обработкой раствором хлорита натрия МаСЮг В качестве окислителей предложены также кетоны и другие органические соединения, способные присоединять водород Лейкопроизводные амино- и аминооксиантрахинонов предложено переводить в замещенные антрахинона действием нитро- и нитрозосоединений, а также моногидрата или олеума при высокой температуре (ср. также гл. VHI). [c.662]

Из-за трудности очистки сернистых красителей и неопределенности их химического строения не представляется возможным количественно определять эти красители по результатам химического анализа. Обычный метод испытания таких красителей заключается в сравнении пробной выкраски испытуемым красителем с выкрас-кой стандартным образцом. [c.346]

Так называемые сернистые красители получают нагреванием ароматических аминов или оксисоединений с серой или поли-сульфидами щелочных металлов. Они представляют собэй большей частью аморфные нерастворимые вещества. Строение большинства [c.640]

Органические красители построены очень сложно, и основой объединения их в группы по сходству химического строения служит сходство хромофорной системы. Например, красители, содержащие нитрозогруппу, объединены в группу нитрозокрасите-лей, а содержащие азогруппу —в группу азокрасителей. Некоторые красители объединены в группу по способу получения, например, сернистые красители. Во многих случаях красители с одинаковыми хромофорными системами получают одинаковыми способами. Например, все азокрасители получают путем диазотирования ароматических аминов и сочетания продуктов диазотирования с фенолами или аминами. Все нитрозокрасители получают нитрозированием фенолов или нафтолов. [c.192]

Строение сернистых красителей точно не установлено. Они представляют собой сложные молекулы, в основе которых лежат циклические группировкр атомов углерода, серы и азота. [c.270]

Строение сернистых красителей сложно и до настоящего времени не. выяснено известно, что различные части молекулы красителя соединены между собой сульфидными — S — и дисульфидными — S — S — группами. Все сернистые красители нерастворимы, и перед крашением их приходится переводить в лейкосоединения, растворимые в виде своих натриевых солей. В данном случае лейкоформа образуется не за счет кетогрупп, а за счет сульфидных и дисульфидных групп, поэтому и процесс получения лейкоформы осуществляется не так, как у индигоидных или полициклокетоповых красителей, а совсем по-другому — с помощью раствора сернистого иатрия. Если представить формулу красителя в виде R — S — S — R, где R — части его молекулы, то реакцию можно записать [c.78]

С 80ьх годов прошлого века различными немецкими промышленными фирмами был организован в России (а также и в других странах) ряд филиалов, работавших исключительно на немецких полупродуктах. Только в Москве было открыто пять таких заводов. Эти заводы выпускали простые по строению азокрасители и легко получаемые сернистые красители и, естественно, не могли обеспечить потребности русской промышленности в красителях, поэтому значительное количество красителей и полупродуктов ввозилось из Германии. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология