Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Азонин

    Хлораллил) -3,5,7-триаза-1-азонин адамантан хлорид 0,45 [c.117]

    Соединения 68 и 69 были получены в виде твердых кристаллических веществ при —80 °С [148]. Спектры ЯМР показывают, что все атомы водорода этих соединений лежат в олефиновой области и ни одно из них не является ароматическим. По спектрам С-ЯМР и Н-ЯМР установлено, что оба соединения неплоские. Однако тот факт, что угловое напряжение не является непреодолимым, был продемонстрирован получением нескольких соединений, имеющих большие углы, но при этом определенно представляющих собой плоские десятиэлектронные ароматические системы. Среди этих соединений — дианион 70, анионы 71 и 72, а также азонин 73 [149]. Дианион 70 [150] имеет [c.84]


    Высокая ароматичность в химическом понимании, т. е. склонность к реакциям электрофильного замещения в ядре гетероциклических аналогов циклопентадиенильного аниона (XX) фурана, тиофена, пиррола, селенофена, теллурофена — объясняется тем, что 2р2-электроны неподеленной пары гетероатома входят в л-систему, дополняя ее до устойчивого секстета. Также понятна высокая термическая устойчивость азонина (XVI) (Х=МН), в котором реализована 10-я-электронная оболочка. Его неполностью сопряженный карбоциклический аналог ц с-циклононатетраен, напротив, ведет себя как полиен и быстро полимеризуется уже при слабом нагревании. [c.223]

    Соединения (2.549) — сильные основания и при нагревании с ал-килирующими агентами образуют четвертичные соли. В качестве агентов алкилирования используется йодистый метил [342, 345, 347], но известны примеры алкилирования галоидаллилами [345]. Четвертич-яые соли (2.553) применяются как исходные вещества при синтезе производных 2,3-диметокси-7-метилтетрагидродибенз(с,/)азонинов <2.554) [347, 351]  [c.178]

    Превращение проходит при действии металлического натрия в жидком аммиаке при температуре —75 °С и может служить примером внутримолекулярной перегруппировки типа Стивенса. Получены также и 5,6,8,8а,9,12,12а, 13-октагидро- и 5,6,8,8а,9,10,11,12,12а,13-де-кагидропроизводные дибенз(с,/)азонинов путем последовательного пре- [c.178]


Смотреть страницы где упоминается термин Азонин: [c.16]    [c.84]    [c.268]    [c.268]    [c.226]    [c.405]    [c.65]    [c.80]    [c.80]    [c.80]    [c.22]    [c.41]    [c.41]    [c.42]    [c.45]    [c.107]   
Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.107 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте