Олеиновая кислота сульфоэфиры, применение для

Одним из наиболее важных методов получения алкилсульфокислот является взаимодействие энергичных сульфирующих реагентов, например серного ангидрида или хлорсульфоновой кислоты, с олефинами или спиртами. В мягких условиях основными продуктами реакции являются эфиры серной кислоты, но при определенных условиях, как это давно известно, можно получать высокие выходы истинных сульфокислот. Сульфокислоты устойчивы в горячих растворах минеральных кислот, тогда как сульфоэфиры подвергаются гидролизу и, следовательно, могут иметь лишь ограниченное применение. Это позволяет легко отличить их друг от друга. Так называемые высокосульфи-рованные масла получают обработкой олеумом или хлорсульфоновой кислотой (обычно в присутствии растворителя) олеиновой или рицинолевой кислот или их производных. Хлорсульфоновая кислота присоединяется по двойной связи, так что образуется а-хлоро-р-сульфо-кислота. При последующем действии воды она гидролизуется и образуется оксисульфокислота [c.90]