Рицинолевая кислота

При этом серная кислота может взаимодействовать как с гидроксильной группой, так и присоединяться по двойной связи. Однако в обоих случаях образуются сульфоэфиры рицинолевой кислоты. Но могут идти и побочные реакции, ведущие к полимеризации, конденсации и т. д. Сульфатированное касторовое масло затем нейтрализуют щелочью. Для получения анионоактивных веществ можно сульфатировать хлопковое, льняное, соевое и другие масла. [c.339]

Касторовое масло — сложный эфир глицерина и рицинолевой кислоты. Диэлектрическая проницаемость 4—4,5, что выгодно используется в конденсаторах. Значения довольно высоки при 20° С 0,01—0,03, при 100° С 0,2—0,3. [c.313]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Рицинолевой кислоты цинковая соль Цинк рицинолеат [c.544]

АЛИЗАРИНОВОЕ МАСЛО — касторовое масло, обработанное серной кислотой и нейтрализованное затем щелочью полученная при этом желтая или коричневая жидкость хорошо растворяется в воде, спирте, эфире. А. м. состоит в основном из сложных эфиров рицинолевой кислоты, применяется в текстильной промышленности для обработки тканей перед крашением для улучшения закрепления красителя на ткани. [c.15]

Алкилариловые эфиры ортокремниевой кислоты предлагаются в качестве гидравлических, гидротормозных, амортизаторных жидкостей и теплоносителей [англ. пат. 694313, 739261]. Соединения, полученные переэтерификацией тетраэтоксисилана эфирами рицинолевой кислоты, применяют как тормозные жидкости. Они обладают хорошими смазывающими и противоизносными свойствами и не вызывают коррозии материалов, пз которых изготовлены тормозные системы [англ. пат. 621742 пат. США 2490691]. [c.164]

Для уменьшения образования вязких отложений на металлических поверхностях в двигателе внутреннего сгорания запатентован состав на основе монометиловых эфиров этиленгликоля, а также эфиров рицинолевой кислоты и низших спиртов [пат. ФРГ 8855500]. Описано применение в качестве противонагарных при- [c.270]

Рицинолевая кислота 214, 259, 270 глицерид 267 Рицинолеиновая кислота 259 [c.1197]

Пригодные для практического применения продукты получены, кроме того, сульфированием простого диметилового эфира рицинолевой кислоты [906], а также сложного эфира, синтезированного действием цианистого водорода на рицинолевую кислоту с последующим гидролизом и этерификацией [90в]. [c.19]

Эффективность соединений такого тина в качестве антикоррозийных присадок приведена в табл. 125. Из таблицы видно значение серы, введенной в молекулу вещества. Например, метиловые эфиры олеиновой и рицинолевой кислот сами антикоррозийными свойствами не обладают, но становятся весьма эффективными антикоррозийными присадками после введения в них серы. Присадка осер- [c.335]

То же-[-0,5% осерненного масла То же-(-0,5% метилового эфира рицинолевой кислоты. . . . . . . То же-(-0,5% осерненного метилового эфира рицинолевой кислоты [c.336]

Потребность в высыхающих маслах стимулировала получение их из невысыхающих. Рицинолевая кислота касторового масла содержит одну кратную связь и оксигруппу. Отнятие воды действием серной или фосфорной кислот приводит к образованию двух изомерных диеновых кислот [c.245]

Сульфатированные жиры получают при действии на жиры концентрированной серной кислоты. В зависимости от условий проведения реакции и характера жиров можно получать различные продукты. Так, при сульфатировании касторового масла, главной составной частью которого является рицинолевая кислота, могут образоваться два продукта [c.339]

Калий рицинолеат Рицинолевой кислоты калиевая соль [c.247]

Натрий рицинолеат Рицинолевой кислоты натриевая соль [c.347]

Согласно данным Ашана и Швальбе [25], для этерификации терпеновых спиртов, например ментола, изоборнеола и борнеола, особенно пригоден продукт присоединения диэтилового эфира к серной кислоте, который рассматривают как диэтилоксо-нийсульфат . Нри действии этого реагента на многоатомные спирты в реакцию вступает только один гидроксил. Диэтил-оксонийсульфат труднее реагирует с двойными связями, чем со спиртовыми группами. Пользуясь этим агентом, оказалось возможным получить с 60%-ным выходом [26] кислый сульфат рицинолевой кислоты [c.11]

Совершенно чистый к-октан удобно получать восстановлением метилг( ксилкетона, который образуется в результате сухой перегонки 1 олей рицинолевой кислоты эту кислоту легко получпть омылением касторового масла. [c.366]

Смесь, состоящая из низших алкилзамещен-пых бензола с 7—10 углеродными атомами в молекуле (25—75%), монометилгли-колевого эфира (75—25%) и эфира рицинолевой кислоты (0,1—10%). .... 2 672 450 1954 [c.398]

Касторовое масло применяется для изготовления главным образом смазок 1-13 (жировой) и 1-ЛЗ, а также различных бензоупорных и маслостойких смазок. Оно может служить основой для получения натриевых и кальциевых мыл или добавляется в смазки в виде присадки для повышения смазывающих и других эксплуатационных свойств. Получают его из семян клещевины. Оно состоит в основном из глицеридов рицинолевой кислоты хороню растворяется в ароматических углеводородах (бензоле, толуоле) и этиловом спирте, но плохо растворяется в бензине при низких температурах. С повышением температуры его растворимость в бензине повышается. Так, при 0° С в бензине растворяется 3—4% масла, а при 20° С — уже 10—12%. Бензин хорошо растворяется в касторовом масле при 0° С до 35%, а при 20° С — до 47—50% (по Панютину и Раппопорту). В минеральных (нефтяных) маслах, богатых ароматическими углеводородами, растворяется до 25% касторового масла, а в маслах парафинового основания — не более 0,5— 1,0%. С повышением температуры и вязкости минерального масла растворимость касторового масла повышается. В хорошо очищенных авиационных маслах растворяется не более 1% касторового масла. В зависимости от способа обработки техническое касторовое масло выпускается рафинированным и нерафинированным (табл. 12. 12). [c.677]

Непредельные органические вещества цикло-гексеы, дициклопентадиен, рицинолевая кислота, эруковая кислота, лимонен, стирол, камфен, пинен, сабинен, сабинол, непредельные спирты эфирные масла (определение йодных чисел) [c.438]

Продукты, полученные действием серной кислоты различной концентрации на рицинолевую кислоту [26, 88] и ее эфиры [89а] и в особенности на касторовое масло [896], имееют большое практическое значение в текстильной промышленности. Они находят применение в качестве смачивающих веществ под наименованием турецкого красного масла . Обычные методы приготовления сульфированного касторового масла , основанные па применении концентрированной серной кислоты или олеума, ведут к образованию сложной смеси соединений [90а]. Эта смесь состоит из алкилсерных кислот рицинолевой кислоты, получаю- [c.18]

Соли кислых эфиров, полученных из лаурилового, цетилового и олеилового спиртов, равноценны до своему моющему и пено-образующему действию, но отличаются по растворимости [110]. При отмывке шерсти натриевая соль олеилсерной кислоты превосходит по своим качествам лаурилсульфат натрия [111]. Аммониевая и натриевая соли цетилсерной кислоты изменяют поверхно,-стное натяжение воды в такой же степени, как и натриевая соль кислого сульфата рицинолевой кислоты [109]. Имеются данные [112] о поверхностном натяжении на границе раздела парафин нового масла и водных растворов ряда солей додецил-(лаурил-), тетрадецил-, гексадецил- (цетил-) и октадецилсерных кислот при различных температурах. Согласно указаниям Смиса и Джонса [113], присутствие алкилсульфата натрия вызывает значительную погрешность при колориметрическом измерении pH растворов. [c.21]

Различные методы синтеза кислых сульфатов рицинолевой кислоты указаны выше. Кислый сульфат рицинолевой кислоты представляет собой желтое масло [266а]. При действии хлористога натрия на водный раствор кислого эфира получается кислая соль [c.50]

Согласно патенту [448], метионовая кислота в присутствии дегидратирующего агента конденсируется с гексадециленом в высокомолекулярную сульфокислоту, которая может быть применена в текстильной промышленности. В основном такие же заявки взяты на применение соединения, полученного из метионовой кислоты II бутилового эфира рицинолевой кислоты [449]. [c.176]

Хорошие результаты, по данным авторов, дает добавка к маслу от 3 до 10% так называемого аэроля, представляющего собой смесь эфиров рицинолевой кислоты [22]. [c.155]

Высшие альдегиды. Альдегид с семью атомами углерода — энан-тол СНз(СН2)5СНО — может быть легко получен путем вакуум-пере-гонки касторового масла. Он образуется ирн этом в результате расщепления рицинолевой кислоты. [c.214]

Щелочные соли кислых сернокислых эфиров жирных спиртов, получаемые лутем этерификации синтетических высших нсирных спиртов (стр. 244) или путем присоединения серной кислоты к высшим олефн-нам, обладают мылоподобными свойствами. По сравнению с обычными мылами они имеют то преимущество, что не образуют осадков в жесткой воде, так как их кальциевые и магниевые соли растворимы в ней. Они находят значительное применение, в особенносш в текстильной промышленности, в качестве смачивающих средств. Обработанное H2SO4 касторовое масло, поступающее в продажу под иазванием крас-кого турецкого масла , содержит эфиры сульфокислот, в то время как ОН-групиа рицинолевой кислоты этерифицирована в нем серной кислотой. [c.269]

Уже давно известно, что большинсгво жиров при хранении, особенно ири доступе света и воздуха, прогоркает. Раньше были склонны считать, что прогорклый запах вызывается присутствием отщепленных жирных кислот. Однако новейшие работы Фирца и Штеркле, Халлера и Чирха показали, что при прогоркании протекают разнообразные процессы распада. Прогоркание ненасыщенных жиров может происходить прн действии света, кислорода воздуха и воды н в отсутствие бактерий или грибков. При этом ненасыщенные жирные кислоты, возможно также и рицинолевая кислота, в результате окислительных процессов распадаются с образованием альдегидов, кетонов и кислот. Насыщенные жирные кислоты в этих условиях не изменяются. [c.270]

Олифы применяются для изготовления и разведения густотертых красок, шпаклевок и для грунтовки окрашиваемой поверхности. Краски, изготовленные на основе олифы, являются одним из основных средств защиты металлов от атмосферной коррозии (например, крыши зданий), а дерева —от гниения. Олифы используются для декоративной отделки внешней и внутренней поверхности объектов и изделий. Высококачественную олифу можно изготовить из касторового масла, в состав глицерида которого входит рицинолевая кислота (оксиолеиновая). Реакцией дегидратации из этой кислоты можно получить высыхающую линолевую кислоту. Таким образом, из невысыхающего касторового масла образуется высыхающая касторовая олифа, пригодная для выполнения малярных работ. [c.171]

Рицинолевая кислота С18Н34О3 — непредельная кислота, содержащая гидроксильную группу [c.292]

Рицинолевой кислоты калиевая соль см. Калий рицинолевокислый [c.426]

Рицинолевой кислоты натриевая соль см. Натрий рицинолевокислый [c.426]

Рицинолевой кислоты свинцовая (II) соль см. Свинец (11) рицинолевокислый [c.426]

Достаточно чистый метиловый эфир рицинолевой кислоты (т. пл. —6°С , [а]в = +5°) можно приготовить из касторового масла путем его метанолиза ( HaONa) и последующей фракционной перегонкой (Сверн). Поскольку полиеновые кислоты чрезвычайно склонны к аутоокислению, то при их выделении все операции проводят в атмосфере инертного газа. Так, хроматографию метиловых эфиров этих кислот на силикагеле осуществляют в атмосфере азота. [c.591]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.39 , c.585 , c.591 , c.592 , c.600 , c.610 , c.628 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.33 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.509 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.151 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.19 , c.108 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.13 , c.21 , c.52 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.509 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.255 , c.258 , c.259 , c.260 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.559 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.139 , c.141 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.139 , c.141 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.354 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.594 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.139 , c.141 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.139 , c.141 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.157 , c.201 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.60 , c.64 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.60 , c.64 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.93 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.96 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.393 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.37 , c.575 , c.578 , c.579 , c.598 , c.616 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.42 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.313 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.320 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.79 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.139 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.236 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.49 , c.80 , c.231 , c.247 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.393 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.43 , c.47 , c.49 , c.50 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.236 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.80 , c.81 , c.86 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.263 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.132 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.283 , c.285 , c.288 , c.293 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.138 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.31 , c.67 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.49 , c.50 , c.56 , c.178 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.71 , c.84 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.237 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.774 , c.776 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.559 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.206 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.152 ]

Коррозия металлов Книга 1,2 (1952) -- [ c.825 ]

Коррозия металлов Книга 2 (1952) -- [ c.0 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.263 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология