Сульфирующие реагенты

Механизм сульфирования. Олеум, т. е. раствор три-SO,. I, ф . д м оксида серы в серной кислоте является более ак-1 тивным сульфирующим реагентом, чем сама серная кислота. Поэтому считается, что реагентом, атакую- [c.608]

При сульфировании серным ангидридом отпадает необходимость в большом избытке сульфирующего реагента, продукт получается высокой концен- [c.412]

Присутствие основания в варочном растворе, во-первых, снижает его кислотность и тем самым уменьшает возможность конденсации, а, во-вторых, способствует смещению равновесия вправо и тем самым увеличению концентрации более сильных нуклеофильных сульфирующих реагентов [c.467]

Нуклеофильность сульфирующих реагентов обусловлена наличием неподеленной электронной пары на атоме серы. По нуклеофильности их можно расположить в следующий ряд [c.467]

К третьей группе новых нефтяных сульфокислот принадлежат новооткрытые маслорастворимые моносульфокислоты,, которые — в отличие от всех других нефтяных сульфокислот — в свободном состоянии растворимы в алкановых углеводородах, петролейном эфире и минеральных маслах, а в виде солей не растворяются в этих растворителях. Эти новые нефтяные сульфокислоты были выделены из сульфопродуктов, полученных из масляного слоя после обработки различными сульфирующими реагентами (от концентрированной серной кислоты до серного ангидрида) относительно низкомолекулярных нефтяных дистиллятов (керосиновых, газойлевых, соляровых и веретенных), а также в небольших [c.121]

Сульфирование индолов [3]. Индол, 1-метпл-, 2-метил- и 1,2-диметилиндолы сульфируются реагентом в кипящем пиридине по Сз-атому. 3-Метил- и 1,3-диметилиндолы сульфируются по Сз-атому. 2,3-Диметилиндол в этих условиях не вступает в реакцию. [c.463]

Для уменьщения количества образующегося в процессе очистки кислого гудрона серную кислоту в большинстве случаев можно заменить диоксидом серы. Так, при одинаковом качестве очистки жидких парафинов диоксидом серы и олеумом расход сульфирующего реагента снижается в 5—9 раз, выход кислого [c.56]

Глава 46. Действие сульфирующих реагентов на нефтяные углеводороды. Суль фокислоты, моющие средства и другие продукты............. [c.642]

ДЕЙСТВИЕ СУЛЬФИРУЮЩИХ РЕАГЕНТОВ НА НЕФТЯНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. СУЛЬФОКИСЛОТЫ, МОЮЩИЕ СРЕДСТВА И ДРУГИЕ ПРОДУКТЫ [c.1080]

ГЛ. 46. ДЕЙСТВИЕ СУЛЬФИРУЮЩИХ РЕАГЕНТОВ [c.1082]

Действие сульфирующих реагентов на олефины будет разобрано в друго.м отделе этой главы. [c.1088]

Так, при сульфировании вазелинового дистиллята олеумом, смесью серного ангидрида с воздухом, а также газовоздушной смесью, образующейся при получении серной кислоты контактным способом, выход сульфокислот составляет соответственно 8—10 %, 14 % и 20 %. Серный ангидрид, получаемый отдувкой воздухом из олеума, несмотря на более слабый эффект (по сравнению с газовоздушной смесью из контактной системы) все же довольно широко применяется в качестве сульфирующего реагента. В США для сульфирования используют смесь серного ангидрида с воздухом в соотношении примерно 1 10. На БНЗ имени А. Г. Караева сульфирование нефтепродуктов проводят с помощью газовоздуш-ной смеси, содержащей 7—8% (об.) серного ангидрида [15, с. 71 , [c.71]

Длительное время считалось, что основным электрофильпым реагентом сульфирования во всех случаях является серный ангидрид. Кинетические исследования последних лет, однако, приводят к выводу, что в реакции могут участвовать два электрофильных реагента. В более концетрированной серной кислоте это — пиросерная кислота НгЗгО (Н2504-50з), а в более разбавленной — ион Нз501(Нз0 ЗОз). Катион НзЗО — менее активный и более селективный электрофильный реагент, чем пиросерная кислота. Поэтому реакции с его участием (в более разбавленной серной кислоте) идут избирательнее. Важно также, что пиросерная кислота имеет значительно больший объем и поэтому этот электрофильный реагент значительно чувствительнее к стериче-ским препятствиям. Этими причинами в настоящее время объясняют изменения ориентации при сульфировании в зависимости от концентрации сульфирующего реагента. [c.59]

Сульфированием в органической химии называют введение суль-фoqpyпп -80зН. При сульфитных методах варки сульфирующими реагентами служат сернистая кислота и ее соли. Сульфирование происходит по механизму нуклеофильного замещения в пропановой цепи. [c.466]

Реакции конденсации. С реакциями сульфирования и деструкции, как уже отмечалось, конкурируют реакции конденсации. Конденсации способствуют кислая и щелочная среды и повышенная температура. По усилению реакций конденсации сульфитные методы варки можно расположить в следующий ряд нейтрально-сульфитная < щелочно-сульфитная < кислая сульфитная. В реакциях конденсации участвуют те же промежуточные активные частицы, которые взаимодействуют с нуклеофильными сульфирующими реагентами - бензильный карбкатион в кислой среде и хинонметид в нейтральной и щелочной средах. При щелочно-сульфитной и особенно при нейтрально-сульфитной варках реакции конденсации имеют меньшее значение, чем при кислой сульфитной варке. Чем ниже pH, тем интенсивнее могут протекать реакции конденсации. Структурные единицы лигнина, имеющие слабые нуклеофильные центры у С(6), С(з) и С( ), могут конкурировать с варочными нуклеофилами в реакциях нуклеофильного присоединения к карбкатиону и образовывать при этом новые углерод-углеродные связи с С (см. схему 12.32) в дифенилметановых структурах. [c.471]

Сульфоны. Сульфоны образуются в качестве побочных продуктов в реакциях сульфирования. При повышении температуры 1еакции и использовании более Э([н )ективных сульфирующих реагентов удается превращать арены в диарилсульфоиы [c.356]

Другие, ранее неизвестные нефтяные сульфокислоты, принадлежащие также к типу маслонерастворимых, были выделены из сульфопродуктов, происходящих как из кислотного, так и из углеводородного слоев после обработки легких, средних и тяжелых нефтяных фракций с помощью различных сульфирующих реагентов (от концентрированной серной кислоты до серного ангидрида). Эти новые нефтяные сульфокислоты оказались моно-сульфюкислотами бензола с короткими алкильными цепями [3]. В отличие от всех других нефтяных сульфокислот они в свободном состоянии растворимы в диэтиловом эфире и ароматических утле водородах, а в виде солей не растворяются в этих растворителях кроме того, безводные свободные сульфокислоты, достаточно очищенные от других сульфокислот и несульфированных соединений, а также их безводные растворы окрашены в амарантовый цвет. [c.121]

На основании всех имеющихся наблюдений о действии сульфирующих реагентов на циклопарафины. можно сказать, что в общем 1) низшие гомологи ряда легко растюряются при обработке концентрированной серной кислотой, причем одновременно они претерпевают г-гтубокое превращение, так как из полученных таким образом растворов путем гидролиза могут быть выделены спирты жирного ряда 2) высшие циклопарафины не реагируют при обыкновенной температуре с концентрированной серной кислотой, но при действии дымящей серной кислоты происходит дегидрогенизация, причем производные циклогексана переходят при этом в ароматические сульфокислоты. [c.1086]

Согласно Петрову очистку и дезодорацию нефтяных масел и бензина можно вести также путем обработки масла сульфирующим реагентом в присут-стзии 5—15% стеариновой, олеиновой ил1 какой-нибудь другой высокомолекулярной жирной кислоты. [c.1095]

Хотя вопрос о действии сульфирующих реагентов на ароматические углеводороды выходит за пределы настоящей книга, однако здесь все же необходилю отметить те немногочисленные случаи, когда из нефти получают производнь е ароматических углеводор одо-в. Образование этих последних, как уже было указано выше при описании действия сульфирующих средств на циклопарафины... является вероятно следствием дегидрогенизации нафтенов [c.1116]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфирующие реагенты: [c.103] [c.205] [c.134] [c.455] [c.412] [c.412] [c.412] [c.463] [c.467] [c.621] [c.887] [c.1080] [c.1086] [c.1090] [c.1096] [c.1097] [c.1098] [c.1100] [c.1102] [c.1104] [c.1106] [c.1110] [c.1116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология