Сульфаты алкилпиридиния, получени

Другой общий метод синтеза алкилпиридинов состоит в восстановлении 2- и 4-хлоралкилпиридинов, которое можно проводить либо каталитически, используя в качестве катализатора палладий на сульфате бария, либо с помощью иодистоводородной кислоты и фосфора. 2- и 4-хлорпиридины легко получаются из 2- и 4-оксипиридинов (пиридонов), и таким образом появляются широкие возможности получения алкилпроизводных из синтетических производных пиридина. Примером, в котором используется как декарбоксилирование, так и восстановительное дегалогенирование, служит синтез 4-метил-З-этилпиридина (XXI) [65]. [c.383]

Пиридин и алкилпиридины. При сульфировании пиридина в ядро ниже 250° С образуется почти исключительно 3-сульфокислота [270], которая представляет практический интерес как полупродукт для получения никотиновой кислоты. В исследовании, в котором применяли олеум [260], было показано, что действительньш сульфирующим агентом является свободный SOg, содержащийся в олеуме при 230° С в течение 12—24 ч в присутствии катализатора сульфата ртути была получена сульфокислота с выходом 22—71 [c.99]

Справочник химика 21