Сульфат получение

Богданов установил ряд характерных качественных реакций для анабазина и анабазин-сульфата. Полученные данные. приводятся в табл. 22. [c.121]

Сульфат натрия, проходя по барабану, размельчается и охлаждается до 90 °С и через бункер выгружается на транспортное устройство. Вода, поступающая на охлаждение с температурой 26 °С, нагревается до 36 °С. Сульфат патрия при нормальном режиме перед выходом из печи имеет лимонно-желтый цвет в отличие от серого, характерного для сырого сульфата, полученного при низкой тем- пературе в муфеле. [c.72]

I Для количественного определения соединяют сульфат, полу-, ченный при разрушении, с сульфатом, полученным из фильтрата по осаждении сероводородом и сернистым аммонием (с м. ниже. [c.119]

Для исследования были использованы соль Мора марки ч.д.а. ини-кель-аммонийный сульфат, полученные нами из простых сульфатов марки [c.119]

Применение этой соли обусловлено тем, что комплексный нитрит родия легче, чем хлорид, полностью перевести в сульфат. Получение раствора Ыаз[КЬ(Ы02)б] см. гл. П. [c.144]

Исходными материалами могут служить соли тория, окись тория или сырые сульфаты, полученные при переработке минерального сырья, содержащего торий. Если исходные вещества хранились без химической переработки не менее пяти лет, то в них должны накопиться продукты распада, согласно схеме радиоактивного распада ряда причем 1 кг 232-ph (при радиоактивном равновесии с продуктами распада) соответствует 0,1 мкюри. [c.377]

Чтобы разделить калий и натрий, их сульфаты, полученные по приведенной выше методике, растворяют в 10 мл воды, подкисляют 5 мл уксусной кислоты (12) и упаривают до небольшого объема. К полученному раствору при непрерывном помешивании стеклянной палочкой добавляют по каплям раствор кобальтинитрита натрия (13) до прекращения образования осадка и появления бурой окраски над ним. Осадку дают отстояться в течение 40— 50 мин, после чего декантируют раствор в другой стакан и сохраняют. К осадку добавляют еще 10—15 мл раствора кобальтинитрита натрия, 1 мл уксусной кислоты (14) и упаривают раствор на водяной бане. Когда объем раствора уменьшается примерно наполовину, добавляют еще 1 мл уксусной кислоты (14) и продолжают упаривание раствора до сиропообразного состояния, перемешивая стеклянной палочкой. К сиропообразной массе добавляют 50 мл воды и дают отстояться в течение часа. [c.187]

Нерастворимые сульфаты, полученные осаждением из водных растворов, переводят в карбонаты кипячением с раствором ЫагСОз, а затем, после отделения раствора, осадок растворяют в соляной или азотной кислоте и исследуют на содержание ионов бария, стронция и кальция. Если в исследуемом осадке содержится сульфат свинца, то его лучше отделить в самом начале от сульфатов бария и стронция нагреванием с раствором ацетата аммония и уксусной кислоты или с раствором едкого натра. Затем центрифугированием отделяют раствор и после подкисления определяют в нем ионы свинца, как указано в 2. [c.132]

Для приближенной оценки содержания гафния в циркониевых минералах можно использовать разницу в их атомных весах [2581. Например, определяется отношение веса прокаленной окиси к весу безводного сульфата, полученного из известного количества окиси, и рассчитывается содержание одного из элементов. [c.405]

Приведенные факты показывают, что практически бесполезно стараться применять для сульфатирования олефины с возможно высоким содержанпем продукта с двойпой связью у концевого атома. Опыт показал, что моющие свойства полученных сульфатов не отличаются от сульфатов, полученных из олефинов с двойной связью, расположенной в середине цепи молекулы. Это объясняется перемещением двойной связи по длине цепи молекулы во время самой реакции. [c.696]

Гуаниднн-алюминий сульфат получен взаимодействием сернокислого гуанидина с сернокислым алюминием [1], Нами воспроизведена литературная пропись и уточнены условия выделения препарата. [c.21]

Маточный раствор (260—270. мл) после обработки активированным углем (2 г) упаривают снова в условиях, принятых для основного раствора. Полу11ают 34—98 г влажного. Гуанидин-алюминий сульфат, полученный из маточного раствора, перемешивают с полученным и.з основного раствора и сушат прн 90—95° до постоянного веса. [c.22]

Сульфат висмута растворим в Н ЗО . Он дает с сульфатом калия хорошо кристаллизующуюся двойную соль (при испарении раствора), часто используемую для микрокристаллоскопического открытия висмута. Висмут взвешивался в виде сульфата, полученного при выпаривании чистого сернокислого раствора, только при определении его атомного веса из отношений [628, 917] В120з 612(804)3 и 261 612(804)3. При этом были получены плохие результаты [271, 425] вследствие заметного разложения 612(804)3. бзвешивание висмута в виде основного сульфата В120з 80з Н20 (метод Люфа [887]) не имеет практического значения. Применяемый при техническом анализе метод отделения свинца от небольших количеств висмута осаждением серной кислотой ненадежен и малоудовлетворителен и в настоящее время должен быть оставлен (например, заменен бромид-броматным методом), бместе л сульфатом свинца всегда осаждается часть висмута. [c.112]

Замена аминогруппы на нитрогруппу. Такая замена производится, по Зандмееру смешением нейтрального раствора диазо-ний-нитрата или диазоний-сульфата (полученного диазотированием соответствующего аминосоединения) с эквивалентным количеством нитрата натрия и с последующим смешением со взмученной порошкообразной закисью меди. [c.35]

Этилмезитилен. Получен аналогично предыдущему препарату, но с диэтил-сульфатом. Полученный этилмезитилен последовательно перекристаллизовывался из эфира при 200° К с применением фильтровальной палочки, хроматографировался на силикагеле, перегонялся в вакууме на колонке № 3, а затем снова перекристаллизовывался из эфира (М. А. Прянишникова, А. Л. Либерман). [c.32]

В сульфат, полученный при отделении PdS, прибавляют 2мл 6 и. раствора аммиака и пропускают сероводород. Выпавший осадок сульфида кадмия отделяют центрифугированием, промывают водой, растворяют в нескольких каплях соляной кислоты и из раствора удаляют сероводород. Солянокислый раствор кадмия нагревают для удаления сероводорода, разбавляют водой до 1,5 мл, приливают 1,5 жл 3 н. раствора NH4 I и при кипячении добавляют постепенно 1,5 мл 1,5 н. раствора (NH4)2HP04 при этом кадмий выделяется в виде труднорастворимой соли dNH4P04. [c.574]

Реакции на стронций, барий и свинец с серной кислотой очень характерны, но идут с образованием очень мелких кристаллов, формы которых часто настолько сходны, что не могут служить критерием для их идентификации. Поэтому реакции на каждый из них с серной кислотой считаются осуществимыми лишь при уверенности в отсутствии в испытуемой пробе двух других элементов. Но из приведенных ниже значений показателей преломления этих сульфатрв видно, что различие их значений вполне достаточно для того, чтобы установить, который из сульфатов получен в осадке при реакции с серной кислотой (табл.5). [c.36]

Сульфатная ошибка и поправка. Ионы цирконила в кислом растворе образуют с ионами сульфата анионы [2г0(504)2 Хотя условия выбраны таким образом, чтобы уменьшить эту реакцию, однако цирконийсульфат-ный комплекс достаточно устойчив и поэтому некоторая часть циркония из соединения с эриохромцианином реагирует с ионами сульфата. Вследствие этого изменение окраски в присутствии ионов сульфата и фторида является результатом протекания двух реакций комнлексообразования. Из рис. 4 видно, какое влияние на результаты определения фторида оказывает присутствие сульфата. Полученные таким образом данные были использованы для построения номограммы, представленной на рис. 3, которой можно пользоваться для нахождения сульфатной ошибки для данной пробы. [c.275]

Восстановление сернистым ангидридом требует низкой кислотности раствора. Солянокислые растворы хлоридов восстанавливаются быстрее, чем сернокислые растворы сульфатов. Полученные после восстановления растворы, содержанще сернистый ангидрид, не должны оставляться более чем на 24 ч во избежание образования других окисляемых перманганатом калия веществ. Удаление сернистого ангидрида из раствора ускоряется кипячением с одновременным пропусканием быстрого тока свободной от кислорода двуокиси углерода. Если двуокись углерода получают из мрамора, то для удаления сероводорода ее следует предварительно пропустить через и-образную трубку, содержащую стеклянные бусы и раствор сульфата меди. [c.444]

Кажнная соль является основным исходным материалом при производстве соляной кислоты и сульфата, получения соды, хлора и едкого натра. Кроме того, она служит для многих других промышленных и промысловых целей, например для высаливания мыла и органических красителей для хлорирующего обжига в некоторых металлургических процессах в кожевенном производстве для соления кож для глазурования глиняных изделий, для ускорения таяния снега и приготовления охладительных месей и т. д. [c.215]

Кольтгоф и Розенблюм [К81] изучали влияние способа получения сульфата свинца на скорость реакции изотопного обмена. Они нашли, что сульфат, полученный из разбавленных растворов реагирующих веществ, обменивает атом свинца медленнее, чем сульфат свинца, полученный из концентрированных растворов, и что сульфат свинца, осажденный из горячего раствора, обменивает свой атом свинца медленнее, чем осажденный на холоду (см. рис. 8). Они показали также, что способ перемешивания мало влияет на скорость обмена PbSO — Pb " , если только перемешивание обеспечивает суспендирование осадка. В тех случаях, когда осадку давали осесть, обмен в течение того же промежутка времени был меньше, так как скорость диффузии в растворе была недостаточной, чтобы предохранить водный раствор вблизи осадка от обеднения ионами тория В. [c.40]

Из смесей, содержащих трихлорид титана и хлориды цезия, рубидия, аммония и калия в различных соотношениях, при насыщении хлористым водородом были выделены комплексные соединения состава Ме2(Т1С15-Н20), где Ме = Сз, НЬ, ЫН4, К (рис. 75). Соединения того же состава получены при замене хлоридов щелочных металлов сульфатами. Полученные комплексные соединения изоморфны. [c.182]

Сульфат, полученный методом выветривания, содержит от 92 до 98% [а2804. Существенными недостатками естественного обез-соживанрш мирабилита являются значительные потери сульфата натрия за счет развеивания ветром и загрязнение его пылью (песком). Потери обусловливают повышенный расход мирабилита — на 1 г сульфата натрия расходуется 3 г мирабилита вместо теоретически рассчитанных 2,27 г. [c.116]

Сильвон в комбинации с комплексоном является по Ченгу [41] совершенно специфическим реактивом для весового и объемного определения серебра. Комплексон связывает практически все двухвалентные металлы в комплексы, не мешающие определению. Исключение составляет двухвалентное железо, которое в присутствии компочексона восстанавливает серебро и потому должно быть окислено перед осаждением серебра. Также надо окислить одновалентную ртуть. Осаждение сурьмы, бериллия и титана предотвращают путем прибавления достаточного количества тартрата. Из анионов определению не мешают хлориды, бромиды, фториды сульфаты, нитраты, фосфаты и ацетаты. В растворе не должны присутствовать йодиды, цианиды и тко-сульфаты. Полученный осадок соли серебра не разлагается при высушивании, даже если температуру повысить до 175°. [c.140]

Структура описанного выше производного гомоцистеина была подтверждена [94] получением из него активного метионина при реакции с иодистым метилом в уксусной кислоте. Полученный таким образом активный метионин очищался через рейнекат, который при обработке сульфатом серебра переходил в соответствую щй сульфат. Полученное вещество было идентифицировано методом хроматографии на бумаге и превращением его под действием воды при 90° в 5 -дезокси-5 -метилтиоаденозин. Этот второй способ синтеза активного метионина очень удобен для препаративных целей. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология