Алкилпиридины

Первым алкилпиридином, который следует считать продуктом нефтехимической промышленности, является 2-метил-5-этилпиридин. Его получают действием избытка аммиака на паральдегид в жидкой фазе при 200—250 и давлении 50 ата. Процесс проводят в присутствии ацетата аммония как катализатора со временем пребывания реагирующих веществ в зоне реакции около 1 часа [58] [c.268]

На нефтедобывающих и нефтеперерабатывающих предприятиях ведутся работы по защите оборудования и аппаратуры от коррозии (1—3]. Было установлено, что введение в нефть ингибитора коррозии И-2Д, представляющего собой смесь алкилпиридинов, выкипающих в пределах 180—350° С, обеспечивает эффективную защиту от коррозии теплообменников подогрева сырой нефти. Так как ингибитор вводят в нефть в процессе переработки, то в результате распределения ее в колонне (К-2) по фракциям может попасть в топливо ТС-1. В связи с этим было необходимо исследовать качество получаемого топлива ТС-1 и установить влияние ингибитора коррозии, вводимого в нефть, на эксплуатационные свойства этого топлива. [c.63]

Реакции алкилпиридинов с изопреном, стироламп и винилпиридинами идут при О—25°С. Выход аддуктов высок, а тип образующихся соединений можно предсказать на основании аналогичных реакций с алкилбензолами [25]. Относительная скорость ал-кенплирования 4-алкилпиридинов бутадиеном или изопреном в 8—20 раз выше, чем скорость алкенилирования 4-метилпиридина, вследствие чего реакции с 4-метиЛ Пиридином всегда сопровождаются диалкенилированием [26]. [c.172]

Синтез 2-метил-5-винилпиридина дегидрированием алкилпиридинов [c.237]

РЕАКЦИИ АЛКИЛПИРИДИНОВ С НЕНАСЫЩЕННЫМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ [c.171]

Влияние ингибитора И-2Д на ухудшение термической стабильности топлива можно объяснить химической природой ингибитора, представляющего собой алкилпиридины, в которых азот связан в основной форме, а как известно, наличие азотистых оснований в топливе приводит к ухудшению его термической стабильности 4]. Было проверено содержание основного азота в исходном топливе и в топливе с фракцией [c.64]

В прошлом пиридин и алкилпиридины, как и низшие ароматические углеводороды, были экономически доступны только как побочные продукты коксохимического производства. [c.268]

Паральдегид — низкоплавкое твердое вещество, кипящее при 124,5°. Его применяют как снотворное средство, а также используют в производстве искусственных смол и вспомогательных веществ в резиновой промышленности. При нагревании со следами минеральной кислоты паральдегид легко деполимеризуется в ацетальдегид. Паральдегид применяют как источник ацетальдегида в новом нефтехимическом способе получения пиридина и алкилпиридинов (гл. 14, стр. 268). [c.304]

Хлористые К-алкилпиридины — продукция малотоннажной химии. [c.123]

Реакционная способность пиридина резко возрастает после его алкилирования с образованием соли алкилпиридиния. Катион последнего легко в водном растворе взаимодействует с гидроксильным ионом, образуя продукт присоединения, находящийся в равновесии с исходными ионами, Продукт достаточно устойчив и для его [c.215]

Синтез винилпиридинов. 2- и 4-Алкилпиридины являются в от-ошении альдольной конденсации аналогами карбонильных и нит-осоединений. Они также представляют собой псевдокислоты и в рисутств 1и щелочи конденсируются с формальдегидом, образуя 1етилоль1 ые производные [c.585]

Объясните, почему в реакции приведенных ниже алкилбромидов с четырьмя алкилпиридинами возрастает выход трет-алкена по мере того, как пиридин становится более замещенным [c.57]

У-Окиси алкилпиридинов. Ю. И. Чумаков............ 58 [c.3]

Каждый из найденных в нефти типов азотистых оснований включает несколько групп, различающихся по степени водородной ненасыщенности и принадлежащих к той или иной изобарной серии nHjn—zN. С помощью низковольтной масс-спектрометрии установлено присутствие в нефти серий с г = 5—27. Помимо алкилпиридинов (z = 5), алкилхинолипов (z = 11) и высших алкплбензологов, среди оснований распространены соединения, содержащие в молекуле, но крайней мере, одно нафтеновое кольцо [20—22, 306, 524]. Примеры таких анализов приведены в табл. 4.5. [c.127]

Конденсация ацетальдегида с аммиаком открыла новый путь синтеза сравнительно мало доступных алкилпиридинов, которые в коксохимической промышленности получаются в недостаточном количестве. При нагревании паральдегида с избытком аммиака в Ж 1Дкой фазе ири 200—250°С, лгБ МПа и катализе уксусной кислотой (в виде ацетата аммония) образуется 2-метил-5-этилпири-дин [c.562]

Поверхностно-активные четвертичные соединения, в которых азот входит в цикл, представлены хлоридами алкилпиридиния. Примером таких соединений может служить катапин А (га-алкилбензил-К-пиридинийхлорид) [c.85]

Пиколильный водород 2- и 4-метилпиридинов более кислотен, чем соответствующий бензильный водород. Поэтому алкилпири-дины взаимодействуют с олефинами в мяпких условиях, а с сопряженными диенами, стиролами и винилпиридинами реагируют при температурах ниже комнатной. Механизм присоединения олефинов к боковой цепи алкилпиридинов очень сходен с механизмом, описанным для алкилбейзолов. [c.171]

Для более детального исследования состава азотистых оснований дистиллята 180—200"С был использован метод хромато-масс-спектрометрии. Хроматограмма азотистых оснований, полученная на карбоваксе 20 М, состоит из двух групп пиков. Хроматомасс-спектрометрический анализ каждого пика показал, что вторая, более четкая группа пиков, состоит из алкиланилинов с заместителями у атома углерода. Эти соединения составляют 90% выделенных азотистых оснований. Остальные 10% поданным масс-спектрометрии представлены алкиланилинами с заместителями у атома азота и алкилпиридинами с молекулярными весами 121, 135, 149, 163. [c.78]

Известно, что цианид-ионы реагируют с -алкилпиридиние-выми солями [c.286]

Синтез винилпиридинов по методу Ладенбурга основан на применении алкилпиридинов, имеющих метильные группы в 2-, 4-или 6-ом положении пиридинового ядра. При конденсации алкилпиридинов с формальдегидом образуются соответствующие пиридилэтанолы [c.236]

Надежность полученных результатов возрастает, если имеет место образование нестойких комплексов между одной из сравниваемых неподвижных фаз и соединениями того или иного гомологического ряда. Так, непредельные углеводороды в узкой температурной области ( 20—65 °С) образуют п-комплексы с нитратом серебра, а при температурах до 100—130 °С — с нитратом таллия, растворенными в глицерине, ди-, триэтиленгликоле или поли-этиленгликоле-400. Первичные и вторичные амины в области температур 85—140 °С вступают в донорно-акцепторные взаимодействия с NaOH, а алкилпиридины способны образовывать ком- [c.182]

И 1 А, сложная смесь поли-алкилпиридинов, получаемая конденсацией параальдегида с аммиаком Север-1 , сложная смесь полиалкилпиридинов, содержащая модифицирующие добавки [c.44]

Алкилпиридины являются основным продуктом деградации пиролиза алкалоидов. Этот источник относительно невелик по вкладу в образование азааренов, большинство из которых представлены высокомолекулярными АС. В табл. 41 показана возможность превращения некоторых алкалоидов в индолы и бензкарбазолы с последующим расширением кольца и возникновением хинолинов и бензхинолинов. [c.73]

Ичоно в табл. 93 стрелками. Плоскостные деформационные колебании РСИ пиридинов обнаруживаются в области 1300—1000 см" (табл. 94). Для монозамещенных пиридинов можно ожидать четырех колебаний рСН, и частоты этих полос должны быть близки к частотам в соответствующих дизамещенных бензолах. Алкилпиридины поглощают также около 1330— [c.150]

В результате (табл. 122) установлено, что наиболее эффективными препаратами оказались а гкилфенилтиазолы, препаративно выделенные из концентратов АС. Количество погибших личинок составляло 100%. Менее эффективными были 2-фениЛ 4-метилтиазол и фракции, десорбированные хлороформом (смертность личинок 20—40%). В составе послед-Ш1Х фракций АС пpeoбJшдaли алкилпиридины, алкилхинолины. Фракция десорбированных СС] соединений, содержащая в основном арены и СС, не оказала никакого действия на личинки слепней при обработке ею почвы. [c.182]

Обычно существенным для протекания реакции является присутствие малых количеств основных катализаторов. Для этой цели используют калий или натрий или их соединения, например окиси, гидроокиси, алкоголяты, карбонаты или цианиды. Особенно эффективны гидроокиси четвертичных аммониевых оснований, например гидроокись бензилтриметиламмония (тритон В), поскольку они растворимы в органических растворителях. Триэтиламин эффективен в случае активных метиленовых соединений (пример б.З) и иодмети-латов алкилпиридинов [47, 48]. В первом случае скорость возрастает с сольватирующей способностью растворителя. Найдено, что ацетат меди(П) имеет преимущества при присоединении анилинов [49]. [c.467]

ТХ-1153 Смесь хлористого алкилпиридина, димерных жирных кислот и алкиламинов с массовой долей 33 2 % в метаноле и изопро-паноле [c.129]

Аминирование замещенных оснований протекает более или менее легко в зависимости от характера заместителей. При обработке 2-алкилпиридинов амидами п1елочных металлов к жидком аммиаке происходит тг)лько образование соли енаминной формы ГЮ], но если в качестве растворителя применяют какой-либо углеводород и ведут реакцию при более высокой темпера77ре, то образуются 2-алкил-6-аминопиридины [11]. [c.117]

Присоединение карбенов к П. или депротонирование йонов N-алкилпИридиния приводит к илидам пиридиния общей ф-лы I, взаимодействие П. с нитренами или депро-тонирование солей N-aNiHHonHpH fflHfl-K иминам пириди- шя общей ф-лы II. [c.527]

Получают П с взаимод пиридина с к-тами (R = Н) или алкиларилгалогенидами (R = Alk, Ar) Метилирование обычно проводят метилиодидом, иногда применяют диазометан в присут фтороборной к-ты В нек-рых случаях соли алкилпиридиния удобно синтезировать взаимод пиридина с реакционноспособным метиленовым соед и иодом или р-цией пиридина с алкеном и галогеном, напр [c.528]

Метилпиридин является одним из труднодоступных в чистом виде гомологов пиридииа. Он используется как исходныр" продукт в синтезах никотиновой кислоты, никотинамида, нико-типнитрила, высших З-алкилпиридинов и ряда других соединений класса пиридина. [c.45]

Первая фракция состоит из 2-метилпиридина и примесей пиридина и воды. Вторая фракция представляет 2-метилпиридин. Т. пл. пикрата 165,5—166° (примечание 4). В кубовом остатке содержится 2-мстилпиридин и примеси вышекнпящих алкилпиридинов (3-, 4-метил- и 2,6-диметилпиридин). [c.32]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.78 , c.79 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.212 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.217 , c.220 , c.228 , c.232 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.303 , c.306 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.706 , c.718 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.546 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.30 , c.848 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.30 , c.848 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.679 , c.680 , c.702 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология