Этиловый эфир гликолевой кислоты

ЭТИЛОВЫЙ эфир гликолевой кислоты [c.285]

Этиловый эфир гликолевой кислоты. ... 0,50 9,0 0,0 [c.61]

Уравнение (11.12) можно выразить через исходные концентрации диазоуксусного фира (а) и каталитически активной кислоты (с). Пусть X — уменьшение концентрации эфира, определяемое образованием этилового эфира гликолевой кислоты, у — уменьшение концентрации, связанное с образованием этилхлорацетата. Тогда полная скорость реакции будет равна [c.326]

С4Н803 Этиловый эфир гликолевой кислоты Нагревание [c.121]

При реакции 2-феннл-4-бром-5-оксазолона с этиловым эфиром гликолевой кислоты -после обработки водой с целью замены брома на гидроксил) был получеи карбэтокскметиловый эфир га-оксигиппуровой кислоты. Этот активированный эфир реагирует с этиловым эфиром глицина и с этиловым эфиром фенилаланина с образованием пептидных производных [322]. [c.254]

Получение несимметричного дибензилгликоля [157]. В эфирный раствор хлористого бензилмагния, полученный из 260 г хлористого бензила и 48 г магния, по каплям введено 52 г этилового эфира гликолевой кислоты, разбавленного равным объемом эфира. Образовался кристаллический комплекс, который разложен обычным образом. От маслянистого остатка после отгонки эфира с паром отогнана примесь дибензила. По охлаждении маслянистый слой в колбе скоро затвердел. Это вещество перекристаллизовано или из спирта, или из смеси равных объемов бензола и петролейного эфира. Получен гликоль в виде длинных, тонких бесцветных игл с т. пл. 100—101° С, легко растворимых в эфире, спирте и бензоле, мало — в петролейном эфире и горячей воде. Т. кип. 359—360° С/760 мм. [c.203]

Строение продукта конденсации (ЬХУ ) доказывалось путем окисления его метапериодатом до замещенного 8-пурпнальдегида (ЬХУП), полученного встречным синтезом при окислении продукта конденсации дналп1н0пиримидина (ЬХУ) с этиловым эфиром гликолевой кислоты [c.180]

Эфиры МОЛОЧНОЙ кi лoты отличаются от эфиров гликолевой кислоты (кроме этилового эфира гликолевой кислоты) тем, что они дают положительную иодоформную или бромоформную реакцию (стр. 944). Это объясняется тем, что только эфиры молочной кислоты содержат группу СНзСНОН—, соединенную с атомом углерода. [c.948]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология