Фенилаланин, этиловый эфир

Этиловый эфир (—)-аланина. . Этиловый эфир (—)-лейцина. . Этиловый эфир I—)-фенилаланина. Этиловый эфир (—)-тирозина. . . Этиловый эфир (—)-аспарагиновой кис [c.115]

Фенилаланин,этиловый эфир...... 62 88—90 0,93 0,91 9, 10] [c.348]

Этиловый эфир а-бензил- р-Фенилаланин 80—98 2. [c.319]

Аналогично, исходя из хлористого бензила, были получены [8] этиловый эфир 2-ацетамидо-2-циаи-3-фенилпропионовой-2-С кислоты и З-фенилаланин-2-С (выход 80—85%). [c.243]

Этиловый эфир р-фенилаланина 10 15 -5 350 100 9 2-Амино-З-циклогексил- пропанол-1 80 9 [c.39]

Химотрипсин Этиловый эфир аце-тил-2-фенилаланина 1,0-10 0,9-10 [c.364]

Этиловый эфир фенилаланина. .......... [c.127]

Эф — Этиловый эфир ./-фенилаланина (109). [c.145]

М. М. Ботвиник и В. И. Остославская предложили проводить одновременно с расщеплением рацемических аминокислот на антиподы синтез оптически деятельных пептидов. При действии на гликолевый эфир К-карбобензокси-ОЬ-фенилаланина этиловым эфиром ОЬ-аминокисло- [c.456]

Этиловый эфир (—)-аланиыа. . . Этиловый эфир (—)-лейцина. . . Этиловый эфир (—)-фенилаланина, Этиловый эфир (—)-тирозииа. . , Этиловый эфир (—)-аспара[ иновой кис [c.115]

Этиловый эфир N-aцe-тил- -фенилаланина я-Нитрафениловый эфир N-карбобензокси- -тирозина -малат [c.269]

Этиловый эфир L-N-ацетил-Р-[я-ди-(2-хлорэтил)--аминофемил]-аланил- L-p-фенилаланина [c.561]

Этот обмен происходит, и часто с хорошими выходами, в случае М-ациламинокислот и при получении виниловых эфиров различных алифатических и ароматических карбоновых кислот. N-Ациламино-кислоты, например фталоилглицин или тозилглицин, превращаются в метиловые или этиловые эфиры под действием алкилформиата или алкилацетата [126]. Обычно в качестве катализаторов используют 96%-ную серную кислоту или моногидрат я-толуолсульфокислоты. Неацилированные аминокислоты, за исключением фенилаланина, [c.298]

Гидрохлорид п-[Ы-бис(р-хлорэтил) амине] фенилаланина (сарколизин) (I) обработкой ацетатом натрия переводят в основание (II), которое ацетилируют уксусным ангидридом до Ы -ацетил-п-[М-бис(Р-хлорэтил)амино]фенилаланина (ацетилсарколизина) (III). Пептидный синтез (III) с этиловым эфиром D, L-валииа (IV), приготовленным путем этерификации D, L-валина (V) спиртовым раствором хлороводорода, позволяет получить этиловый эфир N- [N -ацетил-п-бис(р-хлорэтил) аминофенилаланил] -валина (асалин) (VI). [c.13]

РИС. 13-7. Спектры поглощения N-ацпльных производных этиловых эфиров триптофана (/), тирозина (II), фенилаланина (III) и ди-метилового эфира цистина (/1 ) в метаноле при 25 °С, соответствующие переходам указанных соединений в первое электронно-возбужденное состояние. Спектры производных тирозина, фенилаланина и цистина умножены на коэффициенты 2, 20 и 4 соответственно [41]. [c.16]

Применение 507о-пого избытка втор-бутилового эфира хлоругольной кислоты гри синтезе ангидрида с карбобензилоксигли-цином привело к образованию нечистого продукта реакции при конденсации с этиловым- эфиром ОЬ-фенилаланина, но количество выделенного чистого продукта лишь незначительно отличалось от полученного в том случае, когда при сиитезе ангидрида было взято молярное количество втор-бутилового эфира хлоругольной кислоты [21]. [c.205]

При реакции 2-феннл-4-бром-5-оксазолона с этиловым эфиром гликолевой кислоты -после обработки водой с целью замены брома на гидроксил) был получеи карбэтокскметиловый эфир га-оксигиппуровой кислоты. Этот активированный эфир реагирует с этиловым эфиром глицина и с этиловым эфиром фенилаланина с образованием пептидных производных [322]. [c.254]

Р-Фенилаланин из эфира бензилмалоновой кислоты [46]. Профильтрованный раствор 46 г чистого едкого кали в 800 мл абсолютного спирта прибавляют к раствору 200 г этилового эфира бензилмалоновой кислоты в 100 мл абсолютного спирта. Через сутки отгоняют растворитель, а остаток сушат в вакууме над серной кислотой. Полученную сухую лепехпку растирают в ступке с абсолютным спиртом, фильтруют и сушат вес полученной калиевой соли моноэтилового эфира бензилмалоновой кислоты составляет 176 г (84,6о/о). [c.365]

Ямашита с соавторами [133] предложили применять ферментативный гидролиз и приготовление пластеинов для производства азотсодержащих продуктов питания, предназначаемых лицам, которые страдают фенилкетонурией. Гидролиз исходных белков сои или других культур с помощью ферментов, таких, как пепсин и проназа, приводит к высвобождению ароматических аминокислот. Вслед за ультрафильтрацией, которая удаляет эти аминокислоты, проводится реакция образования пластеина на гидролизате в присутствии этиловых эфиров тирозина и триптофана. Образующийся таким путем пластеин содержит лишь очень малую долю фенилаланина. Патенты на производство таких диетических продуктов выданы группе Фуйимаки [46] и фирме Fuji Oil o. Ltd. [15]. [c.618]

На колонках с подобными сорбентами осуществляется преимущественно энантиоселективное полупрепаративное (количество образца примерно между 1 и 250 мг) разделение лекарственных средств (см. гл. 9). Интересная недавняя модификация таких сорбентов заключается в получении несшитого этилового эфира полиакрилоил-(8)-фенилаланина, связанного с силикагелем. Применение этого сорбента в аналитической ВЭЖХ заметно улучшило эффективность колонок [63]. [c.125]

Гидролиз многих эфиров аминокислот катализируется ионами металлов [5]. Все эти сложные эфиры содержат функциональную группу, которая может служить лигандом для иона металла. Например, двухзарядные ионы кобальта, меди, марганца, кальция и магния эффективно катализируют гидрол1Из сложных эфиров а-аминокислот. В гл ициновом буферном растворе при pH 7,3 метиловый эфир глицина и этиловый эфир фенилаланина, в частности, легко гидролизуются под действием ионов меди (И). В ЭТ1ИХ условиях гидролиз подчиняется кинетике реакции первого порядка по субстрату. Константы скорости гидролиза этилового эфира па-фенилаланина, катализируемого ионами гидроксония, гидроксида и меди при pH 7,3, и 25 °С соответственно равны 1,46-10- (НзО+) 5,8-10 (ОН ) и 2,67-10 С [ u + (0,0775 М)] [6]. Хотя последнюю константу скорости, являющуюся составной величиной, нельзя непосредственно сравнивать с двумя первыми, высокая каталитическая [c.225]

Этиловый эфир а-нитрокоричной кислоты Этиловый эфир фенилаланина Рё на А12О3 в абсолютном метаноле. Выход 60% [583] [c.810]

Поскольку первым шагом в выяснении строения белка является количественная оценка в гидролизате приблизительно 20 аминокислот, многие крупнейшие авторитеты в белковой химии уделяли значительное внимание методам, направленным на достижение этой цели. Так, Фишер [38] первым применил аналитический прием, во многом похожий на современные газохрома-гографические методы, превратив аминокислоты в их этиловые эфиры и разделив последние фракционной перегонкой. Хроматографические методы впервые были использованы в 1941 г., когда Мартин и Синдж [86] разделили М-ацетильные производные пролина, валина, фенилаланина, изолейцина и норлейцина на колонке с силикагелем, элюируемой хлороформом. Начиная с [c.85]

Так силилировались ОН- и SH-группы, а также имидазольная группа гистидина [105]. Лучшие выходы для нескольких ТМС-аминокислот составляли 75% [И4]. С помощью ГХ с применением силиконового масла в качестве жидкой фазы [106] были разделены производные аланина, валина, лейцина, глутаминовой кислоты и фенилаланина. Хроматографированию подвергались также этиловые эфиры N-ТМС-аминокислот наряду со свободными основаниями ТМС-эфиров, приготовленными реакцией аминокислот с ГМДС или же удалением лабильной N-TM -группы аммиаком [107]. Авторы утверждают, что получены пики аргинина, гистидина и лизина, но не приводят для них времен удерживания. [c.101]

Гурд и др. [193] подтвердили такой механизм, установив, что (ГлиГли — СиОгН) катализирует гидролиз /г-нитрофенилацетата. Ли с сотр. [197] показал, что скорость гидролиза эфиров аминокислот возрастает при увеличении константы комнлексо-образования. Анализ спектров протонного магнитного резонанса эфиров аминокислот (этилового эфира глицина, метилового эфира оксипролнна и метилового эфира фенилаланина) позволяет сделать вывод, что металлы [С( (11) и Сп(П)] связываются как с аминогруппами, так и с эфирными карбонильными группами. В случае этилового эфира цистеина ионы металла образуют связи как с аминогруппами, так и с сульфгидрильными группами. В последнем случае константа скорости щелочного гидролиза комплекса кадмия с эфиром цистеина (1 1) в 11 раз больше скорости гидролиза эфира цистеина без образования комплекса. [c.129]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилаланин, этиловый эфир: [c.351] [c.50] [c.561] [c.168] [c.66] [c.185] [c.186] [c.188] [c.198] [c.199] [c.216] [c.225] [c.235] [c.238] [c.268] [c.300] [c.301] [c.427] [c.13] [c.522] [c.210] [c.125] [c.128] [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология