Гликолевой к этиловый эфир

Наличие в молекуле оксикислот карбоксильной и гидроксильной групп приводит к тому, что эти соединения могут реагировать и как спирты и как кислоты. Например, взаимодействуя с этиловым спиртом, гликолевая кислота образует сложный этиловый эфир [c.285]

ЭТИЛОВЫЙ эфир гликолевой кислоты [c.285]

Этиловый эфир бис(трифторметил)гликолевой кислоты. В трехгорлую колбу емкостью 500. мл, снабженную мешалкой и обрат- [c.34]

В Присутствии свободного ВРз бензальдегид конденсируется с уксусным ангидридом подобно реакции с ацетофеноном с образованием коричной кислоты [99]. Этиловый эфир уксусной кислоты, хотя и имеет подвижные а-атомы водорода метильной группы, не вступает в подобные реакции конденсации с бензальдегидом, насыщенным фтористым бором при температуре 100° [99]. Эфиры муравьиной кислоты с формальдегидом дают алкиловые эфиры гликолевой кислоты согласно реакции [c.306]

На основе калиевых солей первой фракции получали гликолевые эфиры, а на основе калиевых солей второй и третьей фракций—этиловые эфиры. [c.208]

Этиловый эфир гликолевой кислоты. ... 0,50 9,0 0,0 [c.61]

Уравнение (11.12) можно выразить через исходные концентрации диазоуксусного фира (а) и каталитически активной кислоты (с). Пусть X — уменьшение концентрации эфира, определяемое образованием этилового эфира гликолевой кислоты, у — уменьшение концентрации, связанное с образованием этилхлорацетата. Тогда полная скорость реакции будет равна [c.326]

ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА-ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР—ВОДА [c.1097]

Предварительные испытания на растворимость в воде дают представление о соотношении углеводородов и водорастворимых компонентов смеси (низшие спирты, ацетон, метиловые и этиловые эфиры гликолевой и молочной кислот). [c.346]

С4Н803 Этиловый эфир гликолевой кислоты Нагревание [c.121]

При реакции 2-феннл-4-бром-5-оксазолона с этиловым эфиром гликолевой кислоты -после обработки водой с целью замены брома на гидроксил) был получеи карбэтокскметиловый эфир га-оксигиппуровой кислоты. Этот активированный эфир реагирует с этиловым эфиром глицина и с этиловым эфиром фенилаланина с образованием пептидных производных [322]. [c.254]

Серин был получен по методу Штрекера из гликолевого альде-гида и из этоксиацетальдегида конденсацией этилового эфира муравьиной кислоты с этиловым эфиром гиппуровой кислоты с последующим восстановлением и гидролизом из продукта реакции хлорметилового эфира с натрийфталимидмалоновым эфиром аминироваиием а-бром-З-метоксипропионовой кислоты с последующим деметилированием. [c.393]

М. М. Ботвиник и В. И. Остославская предложили проводить одновременно с расщеплением рацемических аминокислот на антиподы синтез оптически деятельных пептидов. При действии на гликолевый эфир К-карбобензокси-ОЬ-фенилаланина этиловым эфиром ОЬ-аминокисло- [c.456]

Натриевая соль бис(трифторметил)гликолевой кислоты. В четырехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 100 мл воды и 32,5 г неочищенного этилового эфира бис-(трифторметил) гликолевой кислоты, содержащего 29,2 г (0,122 моль) чистого эфира. Смесь нагревают до 70 °С и при интенсивном перемешивании в течение 4—6 ч прибавляют 100 мл 5%-ного раствора NaOH до pH 9, перемешивают еще 1 ч при 70 °С (примечание 2) и пропускают СО2 до pH 8. Полученный раствор выпаривают в фарфоровой чашке на кипящей водяной бане, остаток измельчают в ступке и сушат до постоянной массы в вакуум-эксикаторе над Р2О5. Выход неочищенной натриевой соли бис (трифторметил) гликолевой кислоты 25,2 г (88%) (примечание 3). [c.35]

Испытанию подвергались гликолевые эфиры синтетических карбоновых кислот С7—Сд, названные нами Пластиазан-1 (пластифи.<атор Азербайджанской Академии наук-1), гликолевые эфиры, полученные из головной фракции о <исленного парафинистого дистиллята,— Пластиазан- 3 и этиловые эфиры синтетических кислот, полученные из продуктов окисления парафинистого дистиллята,—Пластиааан-2. [c.228]

Hull выделил ацетилен из газовых смесей постепенным промыванием их раство ром сернокислой окиси ртути в серной кислоте под довольно высоким давлением. Растворителями " для улавливания ацетилена являются простые и сложные эфир Ы, кипящие выше 100°, в особен ности п ростые, сложные или смешанные простые-сложные эфир ы многоатомных спиртов-, как-то монофо рм иат гл1иколя, моно- и диалкилэфиры (простые) гликоля, сложные эфиры моноалкильных эфиров этиленгликоля,. моно- и диацетаты глицерина, простые эфиры глицерина, сложные эфиры моно- или диалкильных эф иров глицерина, фталевые эфиры гликолевых простых эфиров и этиловый эфир молочной кислоты. Для экстракции ацетилена предлагались также сжиженный сернистый ангидрид, аммиак, двуокись углерода, а также метил- и этилхлориды. [c.726]

Получение несимметричного дибензилгликоля [157]. В эфирный раствор хлористого бензилмагния, полученный из 260 г хлористого бензила и 48 г магния, по каплям введено 52 г этилового эфира гликолевой кислоты, разбавленного равным объемом эфира. Образовался кристаллический комплекс, который разложен обычным образом. От маслянистого остатка после отгонки эфира с паром отогнана примесь дибензила. По охлаждении маслянистый слой в колбе скоро затвердел. Это вещество перекристаллизовано или из спирта, или из смеси равных объемов бензола и петролейного эфира. Получен гликоль в виде длинных, тонких бесцветных игл с т. пл. 100—101° С, легко растворимых в эфире, спирте и бензоле, мало — в петролейном эфире и горячей воде. Т. кип. 359—360° С/760 мм. [c.203]

Большую серию исследований в указанном направлении провел Гарсиа Гонзалес с сотр. Вводя в сферу реакции разнообразные а-оксиальдегиды, они установили, что реакция имеет весьма ши рокую область применения. При конденсации этилового эфира аце-тоуксусной кислоты с гликолевым и глицериновым альдегидами [9, 10], О-ксилозой, Т-арабинозой, О-глюкозой, О-маннозой, О-галактозой, о-глицеро-п-гулогептозой и другими альдозами в присутствии хлористого цинка были получены кристаллические производные фурана, замещенные в положении 2 фуранового кольца полиоксиалкильной цепочкой различной длины [2, 9, II— 13]. [c.151]

Строение продукта конденсации (ЬХУ ) доказывалось путем окисления его метапериодатом до замещенного 8-пурпнальдегида (ЬХУП), полученного встречным синтезом при окислении продукта конденсации дналп1н0пиримидина (ЬХУ) с этиловым эфиром гликолевой кислоты [c.180]

Напишите уравнения реакций образования натриевой соли оксиуксусной, кальциевой соли яблочной, кислой и средней калиевой и кальциевой солей виннокаменной кислоты, полной натриевой соли лимонной кислоты (цитрата натрия) метилового и пропилового эфиров оксиуксусной (гликолевой) кислоты, этилового эфира молочной кислоты, лактида из двух молекул а) гликолевой и б) молочной кислот, 7"Лактона из у-оксимасляной кислоты. Напишите схемы реакций получения фенилгидра-зона пировиноградной кислоты и взаимодействия а-кето-масляной кислоты с бисульфитом натрия. [c.59]

Этиловый эфир 2-на-фтола Этиловый эфир изо-никотиновой кислоты Этиловый эфир 4-ни-тробензойной кислоты Этиловый эфир пальмитиновой кислоты Этиловый эфир пе-ларгоновой кислоты Этиловый эфир пиро-виноградной кислоты Этиловый эфир пирослизевой кислоты Этиловый эфир 30-пропилмалоновой кислоты Этиловый эфир пропионовой кислоты Этиловый эфир салициловой кислоты Этиловый эфир стеариновой кислоты Этиловый эфир тио-гликолевой кислоты Этиловый эфир 2-толуиловой кислоты Этиловый эфир 4-тол-уолсульфокислоты Эт[ ловый эфир трихлоруксусной кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты [c.366]

Смотреть страницы где упоминается термин Гликолевой к этиловый эфир: [c.627] [c.1028] [c.856] [c.507] [c.300] [c.306] [c.200] [c.200] [c.35] [c.93] [c.413] [c.758] [c.811] [c.938] [c.254] [c.250] [c.250] [c.285] [c.314] [c.1096]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология