Алкоголиз внутримолекулярных ангидридов

Катализируемая кислотами этерификация свободных аминодикарбоновых кислот в достаточно жестких условиях приводит к образованию соответствующих диэтиловых или диметиловых эфиров [714, 834, 849, 1424, 1950]. (о-Эфиры аминодикарбоновых кислот можно получить избирательной этерификацией, проводимой при комнатной температуре в течение сравнительно короткого времени при этом условия реакции должны контролироваться достаточно строго [195, 931, 1560] (см. гл, IV, В, 1, а., 2 и 2, а, 2), а-Этиловые и а-метиловые эфиры аминодикарбоновых кислот обычно получают алкоголизом соответствующих N-защи-щенных внутримолекулярных ангидридов направление реакции расщепления ангидридов существенно зависит от природы N-защитной группы. Как правило, при этом продукты реакции представляют собой смеси с различным содержанием а- и ш [c.89]

Ангидрид тозиласпарагиновой кислоты. При действии хлористого ацетила [939] или уксусного ангидрида [330] тозил-L-аспарагиновая кислота превращается во внутримолекулярный ангидрид. Алкоголиз ангидрида тозил-ь-аспарагиновой кислоты приводит преимущественно к а-эфиру [330, 939], а при аммонолизе этого ангидрида образуется тозил-ь-изоаспарагин [1805]. [c.263]

Бифункциональные кетены, получаемые дегидрохлорированием хлор-ангидридов двухосновных кислот, можно превратить в карбоциклические системы через стадию внутримолекулярной димеризации, гидролиза или алкоголиза димеров. Так, 2-карбэтоксициклонептанон, например, получается из полного хлорангидрида адипиновой кислоты с 40%-ным выходом [c.386]

Справочник химика 21