Фталевый ангидрид в расщеплении спиртов

Количественный анализ гликолей химическими методами основывается на характерных реакциях гидроксильных групп — ацилировании, окислении и расщеплении. Наибольшее распространение получили два метода ацилирования, которые основаны на реакции уксусного и фталевого ангидридов со спиртами в среде пиридина по следующей схеме [c.336]

Для некоторых аминокислот известны специфические методы расщепления. Так, для расщепления треонина, в состав которого входит гидроксигруппа, можно использовать один из методов расщепления спиртов (см. ниже) — реакцией с фталевым ангидридом с последующим образованием солей с алкалоидами. Цистеин получен в оптически активном виде через диастереомеры, образуемые с галактозой [42] (схема 21). [c.56]

ФЕНОЛ (оксибензол, карболовая кислота) СвНвОН — бесцветные кристаллы, на воздухе — светло-розовые, имеют характерный запах, т. пл. 40,9° С растворим в воде, спирте, эфире и т. д., обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует феноляты. При действии брома на Ф. образуется трибромфенол СаНаВгзОН, используемый для получения антисептика — ксероформа. Фталевый ангидрид конденсируется с Ф., образуя фенолфталеин с формальдегидом Ф. дает фенол-формальдегидные смолы. До последнего времени основным источником получения Ф. была каменноугольная смола, образующаяся при коксовании каменного угля. Современный метод промышленного синтеза Ф. основан на расщеплении кислотами гидроперекиси изопропилбензола (кумола). Продуктами реакции являются два ценных вещества [c.260]

Особенно легко и удобно получаются кислые эфиры фталевой кислоты при кипячении ангидрида фталевой кислоты со спиртами. Они хорошо кристаллизуются, трудно летучи, будучи эфпроки-слотами, образуют соли с органическими основаниями и применяются для выделения спиртов из смесей с другими веществами и для расщепления рацемических смесей несимметричных спиртов, для чего молекулу фталевой кислоты первый раз комбинируют с расщепляемым спиртом, а второй раз—с оптически активным основанием. Общий метод получения моноэфира дикарбоновых кислот, образующих ангидриды, изображается схемой [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология