Папаверин иодом

При смешивании водного раствора хлористоводородного папаверина с раствором иода образуется красно-фиолетовый кристаллический осадок. В водном растворе, подкисленном азотной кислотой, раствор азотнокислого серебра осаждает белый осадок. [c.475]

Изохинолины, имеющие в положении 5 заместитель отрицательного характера, например иод [2741, нитрогруппу [273] или карбоксил [2751, превращаются в соответствующие 3-замещенные фталевые кислоты. 4-Бромизохино-лин дает бромцинхомероновую кислоту [2761, что же касается 4( )-иодизо-хинолина [277], а также З-фенил-4-хлоризохинолина [2781, то единственным продуктом распада обоих соединений является фталевая кислота. 1-Бензил-и 4-(л-аминобензил)-изохинолины при окислении перманганатом превращаются в пиридинтрикарбоновые кислоты [279, 2801, в то время как папаверин, который также является производным 1-бензилизохинолина, распадается, образуя фталевую кислоту и производные пиридина [281 ]. 6-Метилцинхоме-роновая кислота была получена из 3-метилизохинолина [282]. [c.303]

Последующая обработка. Несколько минут нагревают при 110° до появления пятен. Примечание. Реактив окрашивает алкалоиды, апоморфин, бруцин, колхицин, папаверин и физостигмин. Его также можно применять для обнаружения органических соединений, содержащих иод, и токоферолацетатов. [c.478]

Реагент Вагнера — раствор Б г иода в 100 лгл 10%-ного раствора KI. При осаждении из солянокислого раствора получаются светло- и темно-коричневые аморфные осадки. Осаждаются атропин, бруцин, колцихин, кониин, героин, наркотин, папаверин (по прошествии некоторого времени темно-красные иглы) и стрихнин. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология