Папаверин Папаверин

К этой группе алкалоидов относится ряд близких по строению изо-хннолиновых оснований, многие нз которых, напрнмер папаверин, лауданозин, лауданин, лауданидин, наркотин, нарцеин и др., найдены в опии, а другие, в первую очередь гидра-с т и н, в различных видах Hydrastis. Все они иос троены ио одному и тому же типу и являются производными бензилизохинолина. [c.1094]

Задачи работы провести реакцию образования окрашенного комплекса в 4—5 растворах гидрохлорида папаверина известных концентраций с последующим экстрагированием построить калибровочный график определить содержание гидрохлорида папаверина в лекарственной форме. [c.137]

Папаверин кристаллизуется в ромбических призмах или иглах, т. пл. 147 . Он оптически недеятелен, [с/Ло 0", нерастворим в воде, растворяется в горячем спирте и хлороформе и слегка растворим в холодном спирте и эфире. Папаверин является слабым основанием, которое, как утверждают, не титруется удовлетворительно ни с одним из известных индикаторов, хотя бромфеноловый синий изменяет свою окраску при эквивалентной точке этого алкалоида--ч Его хлоргидрат ОА - НС1 образует моноклинные пластинки, т. пл. 225—226°, умеренно растворимые в воде (1 ч. в 37 ч. при 18°), пикрат—-квадратные пластинки, т. пл. 186° [c.203]

Папаверин-основание (м. в. 339, 37) — бесцветные кристаллы в виде игл или призм, температура плавления 147 не растворим в воде, растворим в горячем спирте и хлороформе, плохо растворим в холодном спирте и эфире. Папаверин оптически неактивен, обладает очень слабыми основными свойствами (/С=8-10 ), поэтому легко извлекается из кислых растворов хлороформом. [c.206]

Папаверин кристаллизуется в виде призм (спирт + эфир), т. пл. 147° почти совсем нерастворим в воде, легко растворяется в горячем спирте и хлороформе, плохо—в холодном спирте и эфире 100 частей четыреххлористого углерода растворяют 0,203 части папаверина. Папаверин оптически неактивен. [c.412]

Пальмитиновая кислота. . Папаверин. Папаверин соляно кислый. ... Паральдегид. . [c.166]

Кристаллизуется в виде призм (из смеси спирта с эфиром). Т. пл. 147 С. Не растворяется в воде, легко растворяется в горячем спирте и хлороформе, трудно — в холодном спирте и эфире в 100 ч. четыреххлористого углерода растворяется 0,203 ч. папаверина. Папаверин оптически неактивен. [c.354]

Пальмовое масло 268 Пантезин 307, 308, 1078 Пантотеновая кислота 375, 897, 902, 909 Папаверин 1094, 1095, 1096 [c.1191]

Хинин применяется при лечении малярии, папаверин — как сосудорасширяющее средство, о кофеине и теобромине см. 7 этой главы. [c.371]

По фармакологическому действию близок к папаверину, но обладает несколько более сильной и более продолжительной активностью [c.253]

Работа 37. Экстракционно-фотометрическое определение гидрохлорида папаверина в лекарственной форме [c.137]

Оптимальные условия образования комплекса pH водной фазы в пределах 1,7—2,2 соотношение объемов водной и органической фаз 2 1, количество красителя — 2ч-4-кратный избыток максимальная оптическая плотность при длине волны Ямакс = 562- 566 нм подходящий светофильтр № 6. Закон Бугера выполняется в интервале 180—420 мкг/25 мл. (Метод фотометрии описан в работе 34.) Сопутствующие вещества и наполнители в таблетках не мешают количественному определению папаверина. [c.138]

Определяют содержание гидрохлорида папаверина в лекарственной форме. С этой целью берут точную навеску (0,01—0,02 г), помещают ее в мерную колбу на 50 мл, прибавляют хлороформ до растворения навески, а затем до метки. [c.139]

Гидрохлорид папаверина в лекарственных формах находится в сочетании с другими близкими по свойствам соединениями дибазолом, платифиллином, сальсолином, эфедрином и др. При титровании лекарственной формы, например раствором NaOH в водно-спиртовой среде, определяются гидрохлорид папаверина и сопутствующие вещества. [c.138]

Увеличение объемной скорости коронарного кровотока сопровождается увеличением потребления кислорода миокардом на 131 + 40% для препарата № 2, а для папаверина всего на 39 + 8%. Но степень увеличения объемной скорости коронарного кровотока превышает степень увеличения Потребления кислорода сердечной мыпщей, что приводит к значительному повышению содержания оксигемоглобина в крови, оттекающей из коронарного синуса (на 50 10%). Таким образом, коронарный кровоток под влиянием препарата обеспечивает избыточное снабжение миокарда кислородом. Выгодным для препарата № 2 является менее сильное снижение кровяного давления (на 28 + 3,6%) по сравнению с папаверином (на 48 + 2,3%). Кроме того, препарат не только снимает вызванный питуитрином спазм коронарных сосудов, но и предотвращает его развитие в результате двукратного введения в дозе 20 мг кг с интервалом 20 мин. [c.139]

На рис. 6 и 7 показана зависимость Rj от pH в системе растворителей эфир—вода для фенольных и нефенольных алкалоидов опия. В этой системе условия разделения алкалоидов нефенольной группы значительно лучше (рис. 8 и 9). Так, тебаин и алкалоид Х-2, а также наркотин и папаверин, которые не разделились в толуол-изобутальной системе ни при каком значении pH, хорошо разделяются в этой системе. На кривой ДЛ/ — pH (рис. 9) имеются четкие максимумы при pH 4 для наркотина и папаверина и при pH 6,5 для тебаина и алкалоида Х-2. [c.218]

Папаверин 20H31O4N. Этот алкалоид, впервые выделенный Мерком -- , входит в состав смеси, которая осаждается аммиаком из маточников, остающихся после выделения морфина и кодеина из смеси опийных алкалоидов по способу Грегори. Методы выделения чистого папаверина из этой смеси описаны рядом авторов ". Алкалоид может быть очищен переводом в почти нерастворимый в спирте кислый оксалат OA-Ha aOj, т. пл. 196 225 или 201,5—202 [c.203]

Некоторые из цветных реакций, ранее приписываемых папаверину, в действительное вызываются присутствием в последнем примеси про-топина- , но следующую качественную реакцию дает даже синтетический папаверин папаверин растворяется на холоду в чистой серной кислоте, образуя бесцветный раствор при нагревании до 110° раствор становится розово-красным, а при 200° принимает фиолетовую окраску, исчезающую при разбавлении водой. Имеется указание , что если в папаверине содержится хотя бы 0,2% криптопина, то раствор в серной кислоте окрашивается уже на холоду. Феррицианид папаверина дает с реактивом Марки (серная кислота и формальдегид) синее окрашивание, переходящее последовательно в фиолетовое, серое и коричневое-- . [c.203]

Особые реакции папаверина. Папаверин претерпевает ряд интересных превращений, которые могут быть использованы для синтеза других алкалоидов. Примеры см. при лауданозине, лаудани-не, лауданидине, кодамине (стр. 209—217), берберине (стр. 341), коридалине (стр. 296), глауцине (стр. 323). [c.208]

Результаты исследований реализованы в производствах пиридоксина гидрохлорида, витаминов грушш В], пантотената кальция, кислоты аскорбиновой, папаверина гидрохлорида, пантогама, кислоты фолиевой и кислоты ли-поевой. [c.165]

Сульфирование алкалоидов. Алкалоиды с свободным пара-положением к метоксильной или гидроксильной группе сульфируются серной кислотой уже при температуре ниже 10° [916]. Из папаверина [916, 917] получается моносульфокислота, причем [c.138]

Отсюда следует, что в папаверине диметокс [бензильныи остаток связан с изохинолиновой частью молекулы в положении 1, и алкалоид является 1 - (3, 4 -диметоксибензил) -6,7-диметоксинзохинолииом. Эта структурная формула, предложенная Гольдшмидтом, была подтверждена всеми последующими исследованиями и, в особенности, ясным, не вызы- [c.1094]

При действип хлорангидрида гомовератровой кислоты из оз-амино-ацетовератрона образуется гомовератроил-со-аминоацетовератрон, который восстанавливается амальгамой натрия до соответствующего спирта последний при кипячении в ксилольном растворе с пятиокисью фосфора претерпевает дегидратацию и циклизацию с образованием папаверина [c.1095]

Папаверин был выделен из опия Мерком в 1848 г. Он плавится при 147°, оптически недеятелен, в воде почти не растворим, но легко растворим в хлороформе. По своим физиологическим свойствам близок к морфину и кодеину является наркотиком, однако более слабым, чем морфин с другой стороны, он оказывает тетанизирующее действие и в этом отношении напоминает кодеин. Особенно ценно его спазмолитическое действие. [c.1096]

Лауданозин 2lH27N04. Это основание содержится в опни лишь в незначительных количествах. По строению оно близка к папаверину и является его Н-метилтетрагидропроизводным. Поэтому его можно получить (в виде рацемата) восстановлением хлорметилата папаверина. [c.1096]

Опий — сгущенный млечный сок семенных коробочек различных видов мака Papaver somniferum и др.), широко применяющийся в азиатских странах в качестве одурманивающего и вкусового средства — содержит большое число алкалоидов, из которых около 25 уже выделено. Некоторые из них — такие, как папаверин, лауданозин, наркотин и т. д., уже были рассмотрены ранее. Здесь будут описаны алкалоиды группы морфина, являющиеся важнейшими опийными основаниями. [c.1110]

Селективное определение гидрохлорида папаверина в лекарственных формах возмолсно при использовании в качестве реагента-красителя кислотного хром темно-синего (КХТС). Этот краситель образует с гидрохлоридом папаверина комплекс фиолетового цвета в соотношении 1 2, который количественно экстрагируется хлороформом (теоретические и экспериментальные основы экстракции описаны в работе 10). [c.138]

Оборудование и реактивы фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56 М делительная воронка на 100 мл три бюретки вместимостью 25 мл пипетка вместимостью 5 мл 5 мерных колб вместимостью 25 мл одна мерная колба вместимостью 50 мл хлороформ водный раствор красителя КХТС концентрации 0,005 моль/л водный раствор НС1 концентрации 0,1 моль/л хлороформный раствор гидрохлорида папаверина концентрации 0,03 мае. доли, % лекарственная форма. [c.138]

Строят калибровочный график. Для этого в делительную воронку поочередно вносят 5 мл водного раствора КХТС концентрации 0,005 моль/л, 2 мл водного раствора НС1 концентрации 0,1 моль/л и различные объемы (по заданию) хлороформного раствора гидрохлорида папаверина концентрации 0,03 мае. доли, %. Объем водной фазы доводят водой до 20 мл, добавляют 12 мл хлороформа и взбалтывают 30 с. Хлороформный слой сливают в мерную колбу вместимостью 25 мл. К первоначальной водной фазе добавляют еще 12 мл хлороформа, взбалтывают 30 с и сливают в ту же [c.138]

В делительную воронку вносят 5 мл водного раствора КХТС концентрации 0,005 моль/л, 2 мл водного раствора НС1 концентрации 0,1 моль/л, 1 мл приготовленного хлороформного раствора гидрохлорида папаверина и далее поступают так же, как при построении калибровочного графика. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология