Осадок аморфный

Кристаллический осадок Аморфный красный осадок [c.21]

Получение кремния. Опыт вести под тягой ) В сухой тигель поместить 2 г смеси, состоящей из металлического магния и кварцевого песка (4 5 по весу), и нагреть тигель (осторожно ) в пламени горелки до загорания смеси. Если кварцевый песок очень мелкий, реакция протекает иногда даже со взрывом. После охлаждения смесь перенести в стакан с раствором соляной кислоты окись и силицид магния растворяются, в стакане остается темнобурый осадок аморфного кремния (при разложении силицида магния кислотой образуются силаны, которые при соприкосновении с воздухом воспламеняются ). [c.231]

Жидкость после окончания реакции слейте, осадок аморфного кремния промойте несколько раз, применив декантацию, отфильтруйте и высушите. Отметьте взаимодействие кремния с разбавленными кислотами. Кремний сохраните для следующих опытов. [c.208]

Р а б о т а т ь п о д т я г о й ) Приливают к 5 мл концентрированной селенистой кислоты 3—4 мл концентрированного раствора Ыа ЗОз. Через несколько минут раствор начинает менять окраску и выпадает красно-коричневый осадок аморфного селена. Его отфильтровывают и сохраняют для следующего теста. [c.186]

После выпадения кристаллического осадка стакан накрывают часовым стеклом и оставляют на несколько часов или выдерживают 1—2 ч при небольшом нагревании. Если осадок аморфный, его фильтруют сразу. [c.251]

Пример 2. Требуется определить содержание железа в железоаммонийных квасцах. Осаждают железо аммиаком в виде гидроксида. Ре(ОН)з — осадок аморфный, весовая форма — оксид железа РегОз, масса весовой формы 0.1 г. Найти массу навески. [c.99]

По обоим вариантам образуется осадок аморфной кремневой кислоты, который после промывки, сушки и разрыхления является побочным продуктом — белой сажей [c.364]

Выделившийся осадок аморфной кремневой кислоты после промывки, сушки и разрыхления выпускается в виде белой сажи. После отделения осадка кремневой кислоты остаются весьма чистые растворы фторида аммония, которые и перерабатываются на различные фтористые соли. [c.373]

I образуется осадок аморфного строения, причем контакт с медью не меняет характера осадка. [c.475]

При проведении П. в р. полимер может образовывать пересыщенные термодинамически неустойчивые (метастабильные) р-ры. В этом случае после выделения или выпадения полимера из реакционной среды заново растворить его в данном растворителе уже нельзя. Время жизни метастабильных р-ров м. б. достаточно большим и увеличиваться с уменьшением концентрации р-ра. После выпадения из р-ра кристаллич. полимера, не способного набухать в реакционной среде, дальнейший рост макромолекул прекращается, в то время как в выпавшем в осадок аморфном полимере, способном к набуханию, поликонденсация продолжается. [c.432]

Осадок аморфный, плохо фильтрующийся. [c.125]

Рекристаллизация осадка важна и потому, что мелкокристаллический осадок закупоривает поры фильтра, замедляет фильтрование. Мелкие кристаллы легко срастаются, образуя друзы (сростки), часто включающие маточный раствор, механически ими захваченный (окклюзия). Такие друзы трудно промыть, труднее, чем отдельные кристаллы. Большая поверхность мелких кристаллов требует большей затраты раствора для промывания, чем крупнокристаллический осадок. Аморфные осадки, имеющие большую поверхность, также труднее промывать, чем крупнокристаллические. [c.362]

Реакция с аммиачным комплексом серебра. При прибавлении к раствору тартрата растворов нитрата серебра AgNOs и аммиака выделяется металлическое серебро. Вначале распзор приобретает бурую окраску при кипячении из него выпадает черный осадок аморфного металлического серебра. [c.474]

Осадок (аморфная протеаза) растворяется в разбавленном ацетате кальция, прибавляется ацетон до помутнения, сохраняется при 4° С [c.210]

Навеской называется весовое количество образца, взятое для анализа. Величина ее зависит от процентного содержания определяемой составной части в пробе и от характера осадка (осаждаемой формы). Если осадок аморфный и очень объемистый [например, Ре(ОН)з], можно взять для анализа небольшую навеску, такую, чтобы масса окончательно полученного осадка (весовой формы) была 0,10- 0,15 г. Если весовая форма осадка кристаллическая и, следовательно, осадок компактный, взятая навеска должна быть такой, чтобы масса осадка после прокаливания равнялась 0,3— 0,5 г. Наконец, если осадок с трудом поддается прокаливанию, масса его не должна превышать 0,1 г. [c.200]

Выделившийся осадок аморфной кремниевой кислоты после промывки и сушки выпускают в виде продукта, называемого белой сажей. Она служит наполнителем в резиновых смесях и применяется взамен технического углерода (черной сажи) при изготовлении цветных резиновых изделий. После отделения осадка остаются весьма чистые растворы фторида аммония, которые и перерабатываются на различные соли фтора. [c.211]

При пропускании газообразного фтористого кремния через воду в результате происходящего при этом гидролиза выделяется осадок аморфного кремнезема, забивающий газоподводящие трубки поэтому рекомендуется в сосуды, служащие приемниками, наливать слой ртути, в который и погружается конец газоподводящей трубки. [c.219]

После охлаждения пробирку разбивают в ступке и полученную массу, содержащую бор с примесями нитрида бора, окиси магния и непрореагировавшего магния для удаления примесей переносят в стакан с 10%-ным раствором соляной кислоты работать под тягой]). Отфильтровывают полученный осадок аморфного бора, высушивают и определяют выход продукта в процентах. Препарат сдают преподавателю. [c.142]

По обоим вариантам образуется осадок аморфной кремневой кислоты, который после промывки, сушки и разрыхления является побочным продуктом, называемым белой сажей. Белая сажа, служит наполнителем в резиновых смесях и применяется взамен обыкновенной черной (углеродистой) сажи при изготовлении цветных резиновых изделий. [c.364]

В первый момент образуются чрезвычайно мелкие зародышевые кристаллы, которые не могут еще выпасть в осадок. В дальнейшем идет процесс укрупнения зародышевых кристаллов. Он протекает двумя различными путями. При этом в одном случае образуются кристаллические осадки, в другом — аморфные. Если выделение вещества из раствора преимущественно идет на поверхности уже возникших зародышей кристаллов и последние постепенно растут, то в дальнейшем возникает кристаллический осадок. Если же зародышевые кристаллы соединяются в более крупные агрегаты и оседают на дно, то образуется аморфный осадок. Аморфные осадки фактически состоят из мельчайших кристаллов, что и было доказано на опыте при их исследовании рентгеновскими лучами. Особенно легко образуют аморфные осадки малорастворимые вещества. [c.235]

Выпавший осадок аморфной кремнекислоты после промывки, сушки и разрыхления выпускается в виде так называемой белой сажи. Белая сажа является весьма ценным ингредиентом, входящим в резиновые смеси при изготовлении цветных резиновых изделий. [c.556]

Проведение опыта. Смешать порошок магния с кварцевым песком (в весовом отношении 10 6), поместить смесь в пробирку, закрепленную в штативе, и сильно нагреть ее пламенем горелки. Через некоторое время смесь самопроизвольно раскаливается докрасна, так как взаимодействие двуокиси кремния с магнием сопровождается выделением большого количества энергии. Отставить горелку и дать смеси остыть. Разбить пробирку и перенести продукт реакции небольшими, порциями в стакан с соляной кислотой. При этом происходит выделение пузырьков газообразного силана, который при соприкосновении с воздухом воспламеняется. В стакане остается бурый осадок аморфного кремния. [c.92]

Если неочищенная бромокислота простоит в течение 2—3 дней, то из нее выпадет в осадок аморфное твердое вещество, которое, повидимому, является продуктом полимеризации а-бромакри-ловой кислоты. Удалением этой примеси до аминирования бромокислоты значительно облегчается последующая очистка серина. [c.392]

Определяют содержание железа в железо-аммоннй-ных квасцах. Осаждение проводят аммиаком NH4OH в виде гидроксида Ре(ОН)з, осадок аморфный, весовая форма после прокаливания — оксид железа РвгОз, количество весовой формы —0,1 г. [c.117]

Повторим опыт Берцелиуса. В химическом стакане, содержащем 100 мл воды, надо растворить 10 г селенистой кислоты HgSeOg, а потом добавить 10—15 мл концентрированной соляной кислоты. Затем надо подготовить концентрированный водный раствор сульфита натрия и прилить его в тот же стакан при перемешивании жидкости стеклянной палочкой. Почти сразу же выпадает ярко-красный осадок аморфного селена. [c.388]

Азотнокислая ртуть (закисная) дает на холоду бурый осадок аморфной х1ромо вокислой соли закиси ртути [c.228]

Гидрат окиси галлия я гидроокись таллия. Из водных растворов солей трехвалентного галлия при действии веществ, понижающих концентрацию ионов водорода, выделяется белый желатиноподобный осадок, аморфный по рентгенографическим данным и содержапщй переменное количество воды гидрат окиси галлия ОагОз-ад). Осадок растворяется как в кислотах, так и в сильных основаниях. Кроме этого в от-jra4He от гидрата окиси алюминия), гидрат окиси галлия растворяется в значительном количестве концентрированного раствора аммиака. Растворимость в щелочи уменьшается при старении осадка. Растворимость, помимо этого, зависит от количества -осадка, что является признаком того, что гидрат окиси галлия присутствует в растворе не только в молекулярно-дисперсном состоянии, но частично и в коллоидном (правило Оствальда для осадков ср. т. II). [c.411]

Полноту осаждения проверяют таким образом. В раствор с отстоявшимся осадком по стенке стакана осторожно приливают несколько капель осадптеля. Если в месте падения капли осадителя не образуется мути, значит достигнуто полное осаждение. В большинстве случаев осадок выдерживают длительное время, но этого нельзя делать, если осадок аморфный и обладает большой поглотительной способностью. [c.82]

Опыт 4. Работать под тягой ) К 10 мл концентрированного раствора селенистой кислоты прибавляют 4 г влажного кристаллического МагЗОд или 2 мл насыщенного водного раствора МзаЗОз и нагревают, перемешивая стеклянной палочкой. Приблизительно через 15 мин из раствора выпадает мелкий красно-коричневый осадок аморфной модификации селена. Выпавший осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и оставляют для следующего опыта. [c.209]

Такой осадок был получен в лаборатории взаимодействием хлорного железа с тиофеном в присутствии бензола. Осадок аморфный, черного цвета, содержит серу, легко сгорает с образованием 1—2,5% золы, состоящей из РваО.,. Аналогичное вещество было извлечено из дистилляционного агрегата одного из действующих цехов хлорбензола накипь, снятая с керамических колец, содержала 33,7% РеС12 13,5% РеС1з 32,3% органических летучих веществ и 20,5% черного осадка . Анализ этого осадка показал, что в нем содержится 2,5% серы 1,26% РезОз 73,45% углерода и 2,9% водорода. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология