Папаверин

К этой группе алкалоидов относится ряд близких по строению изо-хннолиновых оснований, многие нз которых, напрнмер папаверин, лауданозин, лауданин, лауданидин, наркотин, нарцеин и др., найдены в опии, а другие, в первую очередь гидра-с т и н, в различных видах Hydrastis. Все они иос троены ио одному и тому же типу и являются производными бензилизохинолина. [c.1094]

Задачи работы провести реакцию образования окрашенного комплекса в 4—5 растворах гидрохлорида папаверина известных концентраций с последующим экстрагированием построить калибровочный график определить содержание гидрохлорида папаверина в лекарственной форме. [c.137]

Пальмовое масло 268 Пантезин 307, 308, 1078 Пантотеновая кислота 375, 897, 902, 909 Папаверин 1094, 1095, 1096 [c.1191]

Ш. К каким классам органических соединений относится папаверин а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Простой эфир д. Сложный эфир [c.301]

Хинин применяется при лечении малярии, папаверин — как сосудорасширяющее средство, о кофеине и теобромине см. 7 этой главы. [c.371]

По фармакологическому действию близок к папаверину, но обладает несколько более сильной и более продолжительной активностью [c.253]

Работа 37. Экстракционно-фотометрическое определение гидрохлорида папаверина в лекарственной форме [c.137]

Оптимальные условия образования комплекса pH водной фазы в пределах 1,7—2,2 соотношение объемов водной и органической фаз 2 1, количество красителя — 2ч-4-кратный избыток максимальная оптическая плотность при длине волны Ямакс = 562- 566 нм подходящий светофильтр № 6. Закон Бугера выполняется в интервале 180—420 мкг/25 мл. (Метод фотометрии описан в работе 34.) Сопутствующие вещества и наполнители в таблетках не мешают количественному определению папаверина. [c.138]

Определяют содержание гидрохлорида папаверина в лекарственной форме. С этой целью берут точную навеску (0,01—0,02 г), помещают ее в мерную колбу на 50 мл, прибавляют хлороформ до растворения навески, а затем до метки. [c.139]

По полученным данным строят калибровочный график в координатах оптическая плотность — концентрация гидрохлорида папаверина в мкг/25 мл или рассчитывают калибровочную прямую методом наименьших квадратов и представляют в виде у = а + Ьх (см. гл. 1). [c.139]

Найденную по графику концентрацию гидрохлорида папаверина пересчитывают на общий объем приготовленного раствора. Рассчитывают ошибку определения. [c.140]

I. Укажите в молекуле папаверина типы циклов 1) I. 2) П, 3) Ш. а. Карбоцикл ароматический б. Карбоцикл неароматический в. Гетероцикл ароматический г. Гетероцикл неароматический [c.301]

Результаты исследований реализованы в производствах пиридоксина гидрохлорида, витаминов грушш В], пантотената кальция, кислоты аскорбиновой, папаверина гидрохлорида, пантогама, кислоты фолиевой и кислоты ли-поевой. [c.165]

Сульфирование алкалоидов. Алкалоиды с свободным пара-положением к метоксильной или гидроксильной группе сульфируются серной кислотой уже при температуре ниже 10° [916]. Из папаверина [916, 917] получается моносульфокислота, причем [c.138]

Отсюда следует, что в папаверине диметокс [бензильныи остаток связан с изохинолиновой частью молекулы в положении 1, и алкалоид является 1 - (3, 4 -диметоксибензил) -6,7-диметоксинзохинолииом. Эта структурная формула, предложенная Гольдшмидтом, была подтверждена всеми последующими исследованиями и, в особенности, ясным, не вызы- [c.1094]

При действип хлорангидрида гомовератровой кислоты из оз-амино-ацетовератрона образуется гомовератроил-со-аминоацетовератрон, который восстанавливается амальгамой натрия до соответствующего спирта последний при кипячении в ксилольном растворе с пятиокисью фосфора претерпевает дегидратацию и циклизацию с образованием папаверина [c.1095]

ПАПАВЕРИН СмНгхЫО - один из алкалоидов мака снотворного, содержится в опии, кристаллическое вещество, т. пл. 147° С нерастворим в воде, растворяется в горячем спирте. П., в виде хлоргидрата, широко применяется в медицине как спазмолитическое средство при спазмах кровеносных сосудов (при гипертонии, стенокардии, мигрени) и др. [c.186]

Папаверин был выделен из опия Мерком в 1848 г. Он плавится при 147°, оптически недеятелен, в воде почти не растворим, но легко растворим в хлороформе. По своим физиологическим свойствам близок к морфину и кодеину является наркотиком, однако более слабым, чем морфин с другой стороны, он оказывает тетанизирующее действие и в этом отношении напоминает кодеин. Особенно ценно его спазмолитическое действие. [c.1096]

Лауданозин 2lH27N04. Это основание содержится в опни лишь в незначительных количествах. По строению оно близка к папаверину и является его Н-метилтетрагидропроизводным. Поэтому его можно получить (в виде рацемата) восстановлением хлорметилата папаверина. [c.1096]

Опий — сгущенный млечный сок семенных коробочек различных видов мака Papaver somniferum и др.), широко применяющийся в азиатских странах в качестве одурманивающего и вкусового средства — содержит большое число алкалоидов, из которых около 25 уже выделено. Некоторые из них — такие, как папаверин, лауданозин, наркотин и т. д., уже были рассмотрены ранее. Здесь будут описаны алкалоиды группы морфина, являющиеся важнейшими опийными основаниями. [c.1110]

Гидрохлорид папаверина в лекарственных формах находится в сочетании с другими близкими по свойствам соединениями дибазолом, платифиллином, сальсолином, эфедрином и др. При титровании лекарственной формы, например раствором NaOH в водно-спиртовой среде, определяются гидрохлорид папаверина и сопутствующие вещества. [c.138]

Селективное определение гидрохлорида папаверина в лекарственных формах возмолсно при использовании в качестве реагента-красителя кислотного хром темно-синего (КХТС). Этот краситель образует с гидрохлоридом папаверина комплекс фиолетового цвета в соотношении 1 2, который количественно экстрагируется хлороформом (теоретические и экспериментальные основы экстракции описаны в работе 10). [c.138]

Оборудование и реактивы фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56 М делительная воронка на 100 мл три бюретки вместимостью 25 мл пипетка вместимостью 5 мл 5 мерных колб вместимостью 25 мл одна мерная колба вместимостью 50 мл хлороформ водный раствор красителя КХТС концентрации 0,005 моль/л водный раствор НС1 концентрации 0,1 моль/л хлороформный раствор гидрохлорида папаверина концентрации 0,03 мае. доли, % лекарственная форма. [c.138]

Строят калибровочный график. Для этого в делительную воронку поочередно вносят 5 мл водного раствора КХТС концентрации 0,005 моль/л, 2 мл водного раствора НС1 концентрации 0,1 моль/л и различные объемы (по заданию) хлороформного раствора гидрохлорида папаверина концентрации 0,03 мае. доли, %. Объем водной фазы доводят водой до 20 мл, добавляют 12 мл хлороформа и взбалтывают 30 с. Хлороформный слой сливают в мерную колбу вместимостью 25 мл. К первоначальной водной фазе добавляют еще 12 мл хлороформа, взбалтывают 30 с и сливают в ту же [c.138]

В делительную воронку вносят 5 мл водного раствора КХТС концентрации 0,005 моль/л, 2 мл водного раствора НС1 концентрации 0,1 моль/л, 1 мл приготовленного хлороформного раствора гидрохлорида папаверина и далее поступают так же, как при построении калибровочного графика. [c.139]

ОПИЙ (лат. opium) — высушенный млечный сок несозревших плодов мака. Масса темно-бурого цвета с характерным запахом малорастворим в воде, содержит алкалоиды морфин, папаверин, кодеин, наркотин и др. Применяется в [c.182]

У. Какие новые фунгадаональные группы образуются при разрыве С-О-связей в молекуле папаверина с помощью Н7 а. ОН-группа спирта б. ОН-группа фенольного типа в. Йодид алкильного типа г. Йодид ароматического типа [c.301]

У. Какой из трех циклических фрагментов в молекуле папаверина наиболее реакционноспособен к реакциям 1) алектрофильного замещения, 2) нуклеофильного замещения а. Цикл I б. Цикл П в. Цикл Ш г. Не способны [c.301]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.362 , c.363 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.422 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.155 , c.157 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.234 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.233 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.98 ]

Основы химии гетероциклических соединений (1975) -- [ c.98 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.543 , c.1035 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.574 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.54 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.674 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.167 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.280 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.280 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.12 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.308 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.700 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.639 , c.641 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.931 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.385 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.339 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.422 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.388 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.283 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.68 , c.493 , c.495 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.507 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.222 , c.225 , c.262 , c.268 , c.282 , c.312 , c.323 , c.325 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.281 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.985 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.362 ]

История химии (1975) -- [ c.355 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.389 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.123 , c.124 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.68 , c.493 , c.495 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.502 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.423 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.371 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.474 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.328 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.475 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.82 , c.160 , c.161 , c.201 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.281 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.13 , c.264 , c.625 , c.630 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.248 , c.266 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.188 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.567 , c.569 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.510 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.37 , c.41 ]

История химии (1966) -- [ c.344 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.392 , c.398 , c.412 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.295 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1094 , c.1095 , c.1096 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.307 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.507 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.498 , c.742 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.315 , c.628 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.345 , c.693 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.206 , c.208 , c.209 , c.216 , c.227 , c.254 , c.254 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.243 , c.247 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.330 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.537 , c.540 , c.544 , c.557 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.677 , c.680 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.253 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.203 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.183 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.168 , c.169 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.47 , c.48 , c.191 , c.193 , c.194 , c.220 , c.221 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.228 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.263 , c.340 , c.354 , c.559 , c.583 , c.587 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология