Индантреновый красно-фиолетовый RRK

Индантреновый красно-фиолетовый RH [c.1183]

Индантреновый красно-фиолетовый КН 1183, 1184, 1202 [c.1642]

Индантреновый красно-фиолетовый ККК 1053, 1054, 1065 Индантреновый красно-фиолетовый KKN, 23, 1053, 1183 и сл. Индантреновый красный В 989 Индантреновый красный ВВ, производные 1044 Индантреновый красный ВК 1014 и сл. [c.1642]

Окрашиваемую ткань погружают в щелочной раствор, а затем дают ей окислиться на воздухе, чтобы она приобрела цвет исходной нерастворимой краски. Акридиновые кубовые красители были открыты Улльманом в 1909 г. В качестве типичных примеров можно привести соединения XLVIII и ХЫХ Эти акридонантрахиноны имеют красный или пурпурный цвет и заполняют, таким образом, пробел в ряду антрахиноновых кубовых красителей, которы в не передают красноватого оттенка. Индантреновый красно-фиолетовый RRK считается лучшей кубовым красителем, дающим розовый оттенок.. . j [c.419]

BASF, герм. пат. 258561 герм. пат. 522969 529555 Роу приписывает эту структуру Индантреновому красно-фиолетовому RRN, являющемуся тиоиндиго-идным красителем. [c.1053]

Индантреновый красно-фиолетовый КН довольно широко применяется несмотря на то, что уступает кубовым антрахиноновым красителям по светопрочности и по прочности к кипячению в щелочи (светопрочность 5). Он получается циклизацией тиогликолевой кислоты (IV) в тиоиндоксил (V) с помощью хлорсульфоновой кислоты при — 5° и окислением соединения V бромом в хлорсульфоновой кислоте при той же температуре, поддерживаемой твердой двуокисью углерода. [c.1183]

Тиофенол III, требующийся для превращения в соединение IV, может быть получен из ж-хлортолуола через сульфонилхлорид или из 5-хлор-о-толуидина (Основание прочно-красного TR) через соль диазония и дисульфид. Последний метод применялся фирмой IG после 1940. S Согласно I 1212 Дуриндоновый красный ЗВ (BD ) и Тиоиндиго красное ЗВ (К) имеют строение 5,5 -ди-хлор-6,6 -диметилтиоиндиго, и то же строение приписано Индантреновому красно-фиолетовому RH. Индантреновый красно-фиолето-вый RRN (прочность к свету 5, к хлору 5, к другим воздействиям 4) получается из монохлор-п-ксилола через сульфонилхлорид и тиО фенол. [c.1183]

Некоторые кубовые красители содержат одновременно антрахиноновые и акридоновые структурные звенья получаются они из anTpaxnnoHOBbix аналогов соединения XLV. Примерами таких красок служат индантреновый красный RK (XLVIII) и индантреновый фиолетовый BN (XLIX) соединения этого типа ценны тем, что они имеют красноватый цвет, а антрахиноновые краски не дают такого оттенка. [c.406]

Кубовые антрахиноновые красители. А. Антрахиноновый тип. Аминоантрахиноны не обладают свойствами кубовых красителей однако подобные свойства возникают при бензоилировании к-аминоантрахинонов (хлористым бензоилом). Простым представителем этих ациламиноантра-хинонов является индантреновый красный 5GK (красная окраска на волокне, фиолетовый куб) [c.545]

Хотя Индантреновый бордо В (С1 Кубовый красный 18, С1 60705), азин из 1-аминоантрахинон-2-альдегида, сам по себе не представляет интереса, в патентной литературе описаны его производные и родственные красители. Так, 6,6 -дихлорпроизводное окрашивает хлопок в прочный красно-фиолетовый цвет [167]. 1-Аминоантрахинон-З-альдегид может быть получен из 2-альдегида нитрованием, дезаминированием и восстановлением, Л -бензоиль-ное производное азина дает по хлопку зеленовато-желтые выкраски [168]. [c.133]

Получены амино-, ациламино- и цианпроизводные Индантренового красного FBB 25,126 синие, фиолетовые, серые или коричне- [c.1045]

Получены красители, являющиеся производными нафталин-дикарбоновой и иных дикарбоновых кислот. В молекуле этих красителей имеется только одно имидазольное ядро, и этим они отличаются от красителей типа Индантренового алого 00, включающих два таких ядра. Примерами таких красителей являются соединения X и XI. Соединение X — оранжевый кубовый краситель, в то время как соединение XI красит в зеленый цвет из красно-фиолетового куба. 23 Для Индантренового алого 00 возможны две формы, цис-и транс-, но связь между стереохимией этих продуктов и их окраской, по-видимому, еще не изучена. Аценафтен-моно- и -дикарбокси-алкиланилиды могут быть окислены до нафталин-1,8-дикарбокси- [c.1364]

ГОДОВ вошли в употребление так называемые индантреновые красители, которые отличаются особой прочностью. Это торговое название было заимствовано от светостойкого индантренового синего. Последний был получен на рубеже столетия химиком Боном, который назвал его так потому, что хотел синтезировать антраценовый аналог индиго (индпто из антрацена). Индантреновыми стали называться и другие красители, используемые таким же способом, как индантрен, например индантренрвый красно-фиолетовый или индантреновый коричневый, индантреновый ярко-розовый и ицдантре-новый ярко-зеленый, хотя они по структуре не родственны старому однофамильцу . [c.106]

Введение в положение 4 аминоантрахинонового остатка Кубового красно-фиолетового Ж второй аминогруппы углубляет цвет до голубого. Ацилированием этой группы л-трифторметилбензоилхлоридом в трихлорбензоле при 200 °С получают Индантреновый голубой ЦЛБ [c.401]

В процессе полимеризации краситель подвергается весьма агрессивному действию наиболее распространенного инициатора (перекиси бензоила), вследствие чего легко происходит распад сложной молекулы красителей, сопровождаемый изменением их цветового тона или даже полной утратой красящей способности [371. Из практики и литературных источников известно, что для окраски акриловых полимеров при полимеризации в присутствии перекиси бензоила частично пригодны жирорастворимые азокрасители типа Судан, сходные с резиноловыми красителями отечественного производства и имеющие ограниченную гамму цветов (желтый, оранжевый, красный и коричневый). Для получения синих, зеленых и фиолетовых оттенков они не годятся, так как не выдерживают действия перекисей. Были предложены лишь целлитоновый прочно-синий Я (Се1И1опесН1Ыаи Н) и ЕпсеЫаи К, с помощью которых удается достичь окраски в синий цвет [37]. Большая устойчивость ЕпсеЫаи Я объясняется тем, что этот индантреновый краситель диспергируется в нитроцеллюлозе, дающей с акриловыми мономерами не истинные растворы, а тонкие коллоидные дисперсии. В этом состоянии краситель инертен [c.218]

Красители от красного до фиолетового цвета, получаемые циклизацией 1-(2 -фенокси)-анилиноантрахино н-2-карбоновой кислоты, обладают хорошей прочностью к свету и кипячению.Введение двух атомов хлора в молекулу красителя этого типа приводит к образованию розового красителя (Индантреновый ярко-розовый BL), синтезируемого с помощью реакций, приведенных в схеме 5 этот краситель более прочен к свету, чем Индантреновый яркорозовый R и, кроме того, имеет перед ни 1 то преимущество, что не ослабляет прочности волокна при инсоляции. Индантреновый ярко-розовый BL выпускается специально для крашения драпировочных тканей. [c.1055]

Новый метод синтеза тиоиндигоидных производных, применимый к нафталиновому ряду, заключается в осернении а- или -нафтилметилкетона серой при 230—260° или хлористой серой. а-Соединение дает коричневый краситель, идентичный Индантреновому коричневому RRD, полученному циклизацией а-нафтилтиогли-колевой кислоты. При сплавлении ацетофенона с серой получаются только следы Тиоиндиго красного. Плавка 3-ацетилпирена с серой дает бис-4,3-пирентиофениндиго — фиолетово-коричневый краситель, но фирма IG, которая получила тот же краситель [c.1187]

Смотреть страницы где упоминается термин Индантреновый красно-фиолетовый RRK: [c.419] [c.23] [c.1054] [c.1054] [c.1183] [c.23] [c.1054] [c.1054] [c.1183] [c.732] [c.141] [c.183] [c.186] [c.22] [c.1016] [c.1046] [c.1421] [c.22] [c.1016] [c.149] [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология