Серебро азотнокислое, определение титра раствора

Для установления нормальности раствора берут пинеткой 25 мп 0,01 и. раствора хлористого натрия, приливают 1 мл 10%-ного раствора хромовокислого калия и титруют раствором азотнокислого серебра согласно методике определения хлор-ионов в растворах. [c.74]

Хлористый натрий (для определения титра раствора азотнокислого серебра) — 0,1н. раствор готовится из фиксанала. [c.122]

Определение хлоридов по Мору. Техника этого определения ничем не отличается от техники установки нормальности раствора AgNOз. Навеску вещества растворяют в воде и титруют раствором азотнокислого серебра, применяя в качестве индикатора хромовокислый калий. Необходимо, чтобы реакция анализируемого раствора была нейтральной или слабощелочной (pH 6,6—10,0). Присутствие свободной кислоты мешает титрованию, так как красный осадок хромовокислого серебра растворим в кислоте, и при этом нельзя установить точку жви-валентности. Кислые растворы нейтрализуют перед титрованием, прибавляя к ним кислый углекислый натрий. [c.421]

Определение титра 0,02 н. раствора азотнокислого серебра и поправочного коэффициента к титру [c.50]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТИТРОВ РАСТВОРОВ ЦИАНИСТОГО КАЛИЯ И АЗОТНОКИСЛОГО СЕРЕБРА [c.249]

Определенную по табл. VI.7 часть раствора переносят пинеткой в фарфоровую чашку емкостью 100 л1л, а если нужно, то нейтрализуют и доводят дистиллированной водой до 50 мл, прибавляют 0,5 или 1 мл 10%-ного хромата калия (объем должен быть постоянным во всех случаях) и титруют раствором азотнокислого серебра до появления слабой оранжево-желтой окраски. Титрование проводят в присутствии свидетеля — второй пробы раствора. В случае значительного расхождения результатов двух параллельных определений делают третье определение и берут среднее из двух сходных результатов. Содержание хлор-иона в % определяют по формуле [c.220]

Ход определения. К 250 мл анализируемого солянокислого или азотнокислого раствора прибавляют цитратный раствор в достаточном количестве, чтобы связать в комплексы железо (П1), алюминий и хром (1П) и чтобы предупредить осаждение Ni( N)2. Приливают 5 мл раствора нитрата серебра и столько раствора аммиака, сколько надо для растворения осадка хлорида серебра. Если цитратного раствора прибавили достаточно, то осадок гидроокисей не должен появляться. Прибавляют 2 мл раствора иодида калия должен выпасть осадок иодида серебра. Затем титруют раствором цианида до исчезновения мути иодида серебра. Для нахождения поправки на индикатор проводят холостой опыт стем же количеством иодида серебра. [c.917]

Определение хлоридов с адсорбционными индикаторами. Индикатором служит 0,1%-ный раствор флуоресцеина в 70%-ном спирте. Техника определения такая же, как в предыдущем случае. К 20—25 мл анализируемого нейтрального или слабощелочного раствора хлорида приливают несколько капель индикатора и титруют раствором азотнокислого серебра при постоянном взбалтывании. Признаком приближения точки эквивалентности является коагуляция осадка хлористого серебра, вследствие чего мутный раствор над осадком становится прозрачным. В точке эквивалентности на поверхности белого осадка адсорбируются анионы флуоресцеина, вследствие чего осадок окрашивается в красный цвет. [c.422]

Выполнение определения. К ЮО мл исследуемой водьГ прибавляют разбавленную (1 20) соляную кислоту до кислой реакции по метиловому оранжевому (для переведения бикарбонатов в хлориды) раствор нагревают до кипения, добавляют 10 мл 10%-ного раствора хлорида аммония, затем при непрерывном перемешивании—15 мл 5%-ного раствора оксалата аммония. Через 15 мин. добавляют по каплям аммиак до изменения красной окраски в желтую. Раствор оставляют стоять 2 часа на кипящей водяной бане, затем 2 часа при комнатной температуре. После этого проверяют полноту осаждения и, если она достигнута, раствор фильтруют. Фильтрат сохраняют для определения магния. Осадок со стенок стакана смывают 1%-ным раствором оксалата аммония и осадок на фильтре промывают сначала 2—3 раза тем же раствором, потом холодной водой. Полноту промывания определяют реакцией с 5%-ным раствором нитрата серебра в азотнокислой среде. Отмытый осадок растворяют на фильтре прибавлением серной кислоты. Фильтрат собирают в тот стакан, в котором проводили осаждение, и нагревают до кипения. Титруют раствором перманганата до появления розовой окраски. Затем опускают в раствор фильтр и дотитровывают перманганатом. [c.170]

Определение, цианамида титрованием серебром. — Осаждают серебряные соли в аммиачном растворе, как было описано выше, фильтруют и промывают осадок. Промывают фильтр и медленно обмывают его 50 смэ азотной кислоты (1 4) таким образом, чтобы осадок полностью растворился. Разбавляют смесь до 200 см3 и титруют серебро титрованным роданидом, употребляя раствор азотнокислого железа как индикатор. [c.108]

Регенерация азотнокислого серебра. Так как препараты серебра дороги, иногда можно вновь использовать истраченное на титрование проб серебро. Для этого оттитрованные растворы хлоридов и растворы при определении поправки к титру AgNOa собирают в одну большую бутыль. Если бутыль будет заполнена на то в нее приливают при помешивании техническую НС1 (уд. в. 1,19) из расчета 5% к общему количеству жидкости, чтобы полностью выделить из раствора ионы серебра. Полноту осаждения хлорида серебра проверяют по реакции на хлор, а затем раствору дают отстояться в течение 12 час. Раствор над осадком сливают сифоном и осадок промывают декантацией дистиллированной водой. [c.128]

Методика определения заключалась в том, что газ встряхивался с раствором азотнокислого серебра, избыток последнего осаждался раствором хлористого натрия, а выделившаяся азотная кислота титровалась щелочью. [c.521]

Для весового определения ионов галоидов, например при анализе хлористого натрия, ионы хлора осаждают в виде хлористого серебра. Осадок отфильтровывают, промывают, высушивают и взвешивают. Последние операции не нужны, если применять методы объемного анализа. Так, раствор хлористого натрия можно титровать рабочим раствором азотнокислого серебра. В качестве цветного индикатора, показывающего конец титрования, применяют хромовокислый калий. Вначале ионы серебра реагируют с ионами хлора, так как хлористое серебро менее растворимо, чем хромовокислое серебро. Когда же в растворе появится небольшой избыток ионов серебра, образуется яркоокрашенный (кириично-крас-ного цвета) осадок хромовокислого серебра. Отмечают объем затраченного рабочего раствора AgNOJ и, зная его концентрацию, вычисляют содержание ионов хлора. [c.266]

Серебряный электрод очень часто используют для определения хлорид-ионов в присутствии других галогенид-ионов [318, 703], которые можно титровать раствором азотнокислого серебра дифференцированно, о чем свидетельствуют данные рис. 1. [c.92]

Достаточно селективный метод определения элементного хлора основан на окислении его перекисью водорода в щелочной среде 1116, 122]. В этих условиях из всех активных соединений хлора до хлорид-иона окисляется только lj. Раствор нейтрализуют и титруют раствором азотнокислого серебра. [c.99]

При определении свободного цианида рас-, воры часто бывают мутными от присутствия взвешенных частичек. Анализируемые растворы должны быть совершенно прозрачными, а потому в случае необходимости должны быть профильтрованы. Осветление известью редко допускается, потому что она вызывает разложение двойных цианидов цинка и этим увеличивает количество свободного цианида при титровании. Разбавления, прибавления щелочи, изменения температуры, а также изменения других условий нужно остерегаться все это влияет на показания, даваемые азотнокислым серебром, по крайней мере, в присутствии цинка. Испытания должны производится в чистых колбах, а реакцию надлежит наблюдать на полном свету, на темном фоне, так как первоначальная муть, которая отмечает конец реакции, несколько слаба. От Ю до 50 см3 раствора, смотря по количеству содержащегося в нем цианида, смешивается с несколькими каплями крепкого раствора йодистого калия и титруется раствором азотнокислого серебра, приноровленным давать результат с небольшим вычислением-или без такового. Обычно применяются концентрации 13,04 г AgN03 на литр или 17,33 г AgN03 на литр 1 ем3 таких растворов отвечает соответственно 0,01 г K N или 0,01 г Na N. [c.49]

Ход определения хлор-иона следующий. Отмерить пипеткой 100 мл исследуемой воды в коническую колбу, прибавить (пипеткой) 1 мл 10%.-ного раствора хромовокислого калия и титровать раствором азотнокислого серебра точно так же, как при установке титра раствора азотнокислого серебра. Содержание хлора в исследуемой воде вычислить по формуле [c.113]

Какую навеску хлористого натрия следует брать, при определении титра 0,1 н. раствора азотнокислого серебра при работе с бюреткой в 25 мл1 [c.111]

Затем прибавляют иодистый калий и титруют раствором азотнокислого серебра с известным титром до появления неисчезающей мути вследствие образования иодистого серебра. Пря определении конечной точки нужно создавать сильное боковое освещение в вести наблюдение на темном фоне. [c.249]

Бюретки наполняют титрованными растворами цианистого калия и азотнокислого серебра, устанавливая мениски на нулевом делении. В титровальный конус наливают приблизительно 15 см титрованного раствора цианистого калия. Из градуированной пипетки добавляют 0,05 мл бМ раствора аммиака и 0,01 мл 1 М раствора иодисто го калия затем раствор титруют раствором азотнокислого серебра. Когда получена неисчезающая слабая муть, отсчитывают показания обеих бюреток. Прибавляют еще 1 см титрованного раствора цианистого калия и снова титруют раствором азотнокислого серебра до достижения эквивалентной точки. Тем же способом, что и при определении соотношения кислота — основание, определяют пять точек, которые используют для расчетов отношения цианистый калий — азотнокислое [c.250]

Определение общего хлора осуществляется по методу Фольгарда,в котором избыток раствора азотнокислого серебра титруют раствором роданистого аммония в присутствии железоаммонийных квасцов как индикатора по реакциям [35] [c.259]

Для определения содержания иона хлора 6—10 г испытуемой смолы взвешивают с точностью до 0,01 г, помещают в стакан, емкостью 200 мл, приливают 50 мг ацетона и 5 мг воды. Содержимое стакана перемешивают стеклянной палочкой до полного растворения смолы. Затем в стакан опускают серебряные и каломельные электроды, устанавливают стрелку потенциометра в нулевое положение и титруют раствором азотнокислого серебра (из микробюретки емкостью 5 мл). В начале титрования добавляют по 0,5 мл раствора азотнокислого серебра до резкого отклонения стрелки, затем по 0,05 мл. Окончание титрования определяют по устойчивому положению стрелки. Содержание иона хлора (Хх) вычисляют по формуле (в %) [c.29]

Определение титров растворов цианистого калия и азотнокислого серебра. Объемы раствора азотнокислого серебра, пошедшие на обратное титрование при определении титра цианистого калия по металлическому серебру, умножают на найденную величину соотношения цианистый калий — азотнокислое серебро. Полученные величины вычитают из общего числа миллилитров раствора цианистого калия, взятых для титрования. Полученные разности представляют собой объемы раствора цианистого калия, которые требуются для реакции со взятым количеством металлического серебра. Вычисляют величины миллиграммов серебра, соответствующие 1 мл раствора цианистого калия. Среднее из этих величин считают титрохМ раствора цианистого калия, а средним отклонением от этого среднего характеризуют точность титра. Титр раствора азотнокислого серебра определяют умножением титра раствора цианистого калия на величину отношения цианистый калий — азотнокислое серебро. [c.251]

Ход определения. Приготовляют 200 мл разбавленного (приблизительно 5 95) азотнокислого раствора, содержащего около 0,3. г серебра и не содержащего перечисленных выше мешающих определению веществ. Прибавляют 4 мл раствора железных квасцов и затем по каплям приливают чистую азотную кислоту, пока раствор не станет практически бесцветным, после чего титруют раствором роданида до не исчезающей при сильном взбалтывании слабо-розовой окраски. Приливать раствор роданида надо осторожно, так как к коецу титрования окраска исчезает медленно. В сомнительных случаях к оттитрованному раствору следует [c.239]

В исследуемом образце бензина ламповым методом определяется содержание общей серы (Л]). Для определения суммарного содержания сероводородной и мерка-птанной серы отдельная проба исследуемого образца титруется раствором АдЫОз (Гг)- Другая проба обрабатывается подкисленным раствором СдСЬ и после удаления осадка С(18 титруется азотнокислым серебром (Т)). [c.220]

По Marqueyrol ro и Loriette y из азида свинца в присутствии разбавленной уксусной кислоты отгоняют азотистоводородную кислоту, улавливают ее раствором азотнокислого серебра и взвешивают образовавшийся азид серебра. Можно также брать отмеренное количество раствора азотнокислого серебра известного титра и после разведения до соответствующего объема оттитровывать в определенной части раствора неизрасходованное азотнокислое серебро. [c.685]

Сухой остаток растворяют при нагревании в 3 мл 15%-ной азотной кислоты, добавляют в раствор небольшое количество кристаллической мочевины и переносят его в делительную воронку. Чашечку смывают 10 мл дистиллированной воды, которую сливают в ту же воронку. Полученный таким способом раствор чистого азотнокислого серебра, не содержащего ртути, титруют раствором дитизона, приливая его порциями по 0,1 мл. После приливания данной порции дитизона и энергичного встряхивания раствору дают отстояться и, если после этого четыреххлористый углерод оказывается окрашенным в желтый цвет, полученный раствор дитизоната серебра сливают, а водный раствор азотнокислого серебра промывают несколькими каплями четыреххлористого углерода и продолжают титрование дитизоном до тех пор, пока одна из порций его не окрасится в зеленовато-желтый цвет, указывающий на конец титрования. Для окончательной проверки зеленовато-желтый раствор дитизона сливают, водную фазу промывают несколькими каплями чистого четыреххлористого углерода и добавляют в нее несколько капель раствора дитизона. Если после энергичного встряхийа ния и отстаивания раствор дитизона будет оставаться зеленым, следует считать, что конец титрования определен верно. По количеству израсходованного раствора дитизона известного титра и по навеске ртути, взятой для анализа, определяют концентрацию серебра в ртути. [c.35]

При определении элементного хлора в смеси с SO2 в качестве логлотителя используют щелочной раствор этилксантогената. Непрореагировавший этилксантогенат титруют раствором азотнокислого серебра некомпенсационным методом с серебряной проволокой в качестве индикаторного электрода, электрод сравнения — графитовая или карборундовая палочка [45]. Химизм титрования основан на том, что растворимость ксантогената серебра значительно ниже, чем Ag l и AgJ, поэтому он осаждается первым. [c.99]

Для определения титра берут 3 мл 0,01 н. раствора хлористого натрия и амперометрически титруют азотнокислым серебром аналогично образцу. Титр рассчитывают по формуле [c.125]

Определение титра азотнокислого серебра по химически чистому КаС1 (по методу Мора). Сначала готовят раствор химически чистого хлористого натрия строго определенной концентрации. Для этого предварительно рассчитывают количество КаС1, необходимое для приготовления раствора той же нормальности, что и раствор азотнокислого серебра. Так как грамм-эквивалент хлористого натрия равен 58,46 г, для приготовления 1 л 0,05 н. раствора необходимо взять навеску 58,46 0,05 = 2,923 г. [c.57]

Определение титра роданида по AgNOз. Берут 25 мл титрованного раствора азотнокислого серебра, разбавляют приблизительно таким же объемом воды, прибавляют 2—3 мл раствора железоаммонийных квасцов и титруют из бюретки раствором роданида до получения неисчезающей слабой красноватой окраски раствора. [c.58]

После отмывки осадок хлористого бария высушивается над плитой и растворяется в дистиллированной воде. Часть раствора отбирается для счета, а другая часть переводится в коническую колбочку, разбавляется дистиллированной водой до 100 мл, добавляется 1 мл 5 /о-ного К2СГО4 и титруется хлор-ион титрованным раствором азотнокислого серебра для определения выхода носителя. По содержанию хлора рассчитывается выход бария. [c.61]

Для определения поправочного коэффициента к раствору азотнокислого серебра в коническую колбу вносят пипеткой 10 мл раствора хлористого натрия и 90 мл дистиллированной воды, добавляют 1 мл раствора хромовокислого калия и титруют раствором азотнокислого серебра до перехода ли-монно-желтой окраски мутного раствора в оранжево-желтую, не исчезающую в течение 15—20 с. Полученный результат считают ориентировочным. К оттитрованной пробе прибавляют одну-две капли раствора хлористого натрия до получения желтой окраски. Эта проба является контрольной при повторном, более точном определении. Для этого отбирают новую порцию раствора хлористого натрия и титруют азотнокислым серебром до получения незначительной разницы оттенков слабооранжевого в титруемом растворе и желтого в контрольной пробе. [c.66]

В зависимости от результатов качественного определения отбирают 100 мл испытуемой воды или меньший ее объем (10—50 мл) и доводят до ] 00 мл дистиллированной водой. Без разбавления определяются хлориды в концентрации до 100 мг/л. pH титруемой пробы должен быть в пределах 6—10. Если вода мутная, ее фильтруют через беззольный фильтр, промытый горячей водой. Если вода имеет цветность выше 30°, пробу обесцвечивают добавлением гидроокиси алюминия. Для этого к 200 мл пробы добавляют 6 мл суспензии гидроокиси алюминия, а смесь встряхивают до обесцвечивания жидкости. Затем пробу фильтруют через беззольный фильтр. Первые порции фильтра отбрасывают. Отмеренный объем воды вносят в две конические колбы и прибавляют по 1 мл раствора хромовокислого калия. Одну пробу титруют раствором азотнокислого серебра до появления слабого оранжевого оттенка, вторую пробу используют в качестве контрольной пробы. При значительном содержании хлоридов образуется осадок АдС1, мешающий опре- [c.66]