тетрахлорэтана хлорной кислоты

Перхлорат окиси 2,2, 4,4 -тетраметоксидифенилиммония. К 10 мл (0,076 моль) диметилового эфира резорцина в 30 мл ледяной уксусной кислоты при температуре 7—8 С по каплям прибавляют 5 мл (0,06 моль) азотной кислоты (с/ 1,35), при этом раствор окрашивается в темно-зеленый цвет. К реакционной массе приливают 120 мл охлажденной до О °С дистиллированной воды и фильтруют в 100 мл (0,22 моль) охлажденной 20 о-ной хлорной кислоты. Выход очищенного перхлората из ацетона 7,53 г (49%), т. разл. 178 °С. Фиолетово-коричневый с металлическим блеском порошок, легко растворяется в хлорофор.ме, тетрахлорэтане, ацетоне, с трудом — в воде, бензоле, эфире, почти нерастворим в пе-тролейном эфире. [c.206]

Метиловые эфиры, полученные синтетически, очень легко расщепляются хлористым алюминием [50] или иодистоводородной кислотой в бензоле или толуоле [36]. При кипячении эфиров с хлорным оловом в симметричном тетрахлорэтане 148] происходит преимущественное отщепление метоксильной группы, находящейся в положении 8. [c.332]

Справочник химика 21