Нуклеофильные ингибирования продуктом реакци

По-видимому, одной из причин ингибирования исследуемой реакции (1) является переход свободных ионов брома в органически связан ные. Действительно, кислородсодержащие продукты окисления 3-алкилпиридинов, содержащие л-связи между атомами углерода и кислорода, могут легко подвергаться нуклеофильной атаке ионами брома по углеродному атому [7]. [c.20]

Этот тип ингибирования мон ет быть полезен по двум причинам. Во-первых, ингибирование продуктом показывает в случае, если существование промежуточного соединения нельзя показать непосредственно, что в реакции должно быть проме-,куточное соединение. Этот метод, например, дает возможность показать, что реакция протекает через нуклеофильный, а не общеосновной катализ. Во-вторых, это явление дает простой метод для определения относительных нуклеофильных реакционных способностей уходящей группы и растворителя ио отношению к активному промежуточному соединению, что позволяет построить шкалу относительных реакционных способностей. [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология