Относительная летучесть определение

Для относительных летучестей (определенных по наименее летучему из компонентов) справедливы зависимости [c.126]

Рекомендуется придерживаться следующего порядка и последовательности расчета по уравнениям Ван Лаара. По одному известному опытному значению состава равновесных жидкой и паровой фаз при определенных значениях температуры и давления системы по уравнению (1.86) рассчитываются коэффициенты активности 71 и 73 для этих условий. Подстановка этих величин в уравнения (1.90) позволяет рассчитать значения констант А т В. Далее, задаваясь новыми значениями температуры и давления системы и имея в виду, что Хд = 1 — х , можно по уравнениям (1.88) и (1.89) вычислить сопряженные им значения коэффициентов активности и у . Как указывалось выше, если коэффициент относительной летучести а можно принять [c.53]

Отклонение реальной тарелки от нормы для теоретической ступени контакта имеет следствием сужение разрыва между составами фаз па смежных тарелках, приводящее к увеличению числа реальных тарелок против теоретически необходимого для данного разделения. Причины подобного рода отклонений оказываются самыми разнообразными и зависят от множества условий, определяемых как рабочими параметрами режима колонны — давлением, температурой, количествами паровых и жидких потоков, так и свойствами разделяемой системы — плотностью и вязкостью паров и флегмы, относительной летучестью ее компонентов, поверхностным натяжением насыщенной жидкости. Следует также указать и на влияние чисто конструктивных факторов, таких, как тип тарелки, размеры сливного устройства, расстояние между тарелками. Учет совокупного действия всех указанных факторов весьма сложен, и этим объясняется широкое привлечение эмпирических корреляций для определения эффективности реальных тарелок. [c.209]

Сравним выход остатка, определенный различными методами —по уравнениям (1.10) и (1.11). Коэффициент относительной летучести определим для четырех сечений (a =0,0154, 0,0773, 0,2844, 0,3973) например, для нижнего сечения имеем [c.60]

Летучесть. В процессах выделения каучука (дегазация, сушка) могут иметь место значительные потери антиоксиданта из-за его летучести. Для предварительной оценки показателя летучести антиоксидантов может быть применен метод определения относительной летучести (по потерям массы при 100 °С). Относительная летучесть, определенная этим методом [70], хорошо коррелируется с летучестью, определенной испарением антиоксиданта из волокнистого полимерного материала [71]. По величине относительной летучести антиоксиданты располагаются в следующий ряд [c.644]

Рабочую высоту насадочных ректификационных колонн определяют методами, применяемыми для массообменных аппаратов с непрерывным контактом фаз [уравнения (III.32) и (III.33)1. Число тарелок в тарельчатых колоннах находят либо с помощью средней эффективности тарелки [уравнение (III.43) ], либо с помощью кинетической кривой, строящейся на основе эффективности тарелок по Мэрфри. Для определения средней эффективности колпачковых тарелок широко используют эмпирическую зависимость, график которой построен на рис. III. 14. Здесь на оси абсцисс отложено произведение средней вязкости жидкой фазы в колонне (в мПа-с) на относительную летучесть [c.63]

В ряде работ показано хорошее совпадение значений коэффициентов активности и относительной летучести, определенных по данным газо-жидкостной хроматографии и другими методами. Для иллюстрации в табл. 6 сопоставлены значения коэффициентов активности нескольких веществ по данным работ [61, 75], а в табл. 7 приведены значения коэффициентов относительной летучести, найденные по данным о фазовом равновесии и получение из хроматограмм [51]. [c.64]

Зная связь между коэфициентом активности и составом, следует сделать заключение, что относительная летучесть и коэфициент относительного распределения будут изменяться с изменением концентрации агента в смеси действительно, для трудно разделяемых компонентов, для получения максимального различия между коэфициентами активности требуется, чтобы компоненты были в очень малой концентрации или чтобы агент составлял от 70 до 90 /д смеси. Оптимальную величину концентрации выбирают после проведения проектных расчетов, принимая во внимание калькуляцию расходов. Можно также ожидать, что относительная летучесть и коэфициент относительного распределения будут изменяться с относительной концентрацией самих компонентов и использование только одного значения относительной летучести, определенного в равновесно работающем кубе, может вести в заблуждение, если не учесть основных, указанных выше принципов. [c.149]

Составы фаз в укрепляющей части колонны. Теперь проводим расчет составов фаз в укрепляющей части колонны. С самой верхней, 27-й, ступени колонны должен выходить пар того же состава, что и предполагаемый дистиллят. Следовательно, г/27,1 = 0,4993 1/27,2 —0,4796 У27,з = 0,02 (27,4=0,001 1 мол. доли. Для нахождения состава жидкости, выходящей с последней ступени, необходимо рещить задачу на парожидкостное равновесие по определению равновесных концентраций в жидкости при известном составе пара. Температуру конденсации пара определим с помощью процедуры, схема которой приведена на рис. 3.17, приняв для первого приближения /=115 °С. Вычисление давлений насыщенного пара при этой температуре по уравнению Антуана (см. пример 15) дает следующие результаты =976,8 Р2 = 689,3 Рз =427,6, Р4 =342,7 мм рт. ст. Относительные летучести, определенные по этим значениям давлений насыщенного пара, составляют 1=2,850 2 = 2,011 аз= 1,248 4=1. Для того чтобы сумма концентраций в жидкой фазе была равна единице, необходимо, чтобы для давления насыщенного пара наименее летучего из компонентов (н-амиловый спирт) соблюдалось условие [c.139]

Как будет видно из дальнейшего, значение константы с здесь не играет роли. Полученное выражение хотя и не может претендовать на теоретическую строгость, однако достаточно точно для определения средней относительной летучести путем обычного интегрирования [c.393]

Для обнаружения несистематических погрешностей опытных данных о равновесии в бинарных системах эти данные изображаются в виде диаграмм, выражающих зависимость состава пара от состава жидкости (кривые у—х) и зависимость температур или давлений при кипении и конденсации соответственно от состава жидкости и пара (кривые t—х, у или Р—х. у). Разброс точек дает возможность судить о величине случайных погрешностей. Для качественной проверки Бушмакиным [177] был рекомендован способ проверки с помощью зависимости коэффициента относительной летучести а от х. Достоинство этого метода заключается в чувствительности а к колебаниям. составов пара и жидкости. Однако для области малой концентрации одного из компонентов это превращается в недостаток, так как небольшие абсолютные погрешности в определении составов фаз вызывают большое отклонение величины а. [c.155]

Экспериментальное определение коэффициента относительной летучести углеводородов при бесконечном разбавлении экстрагентом а сравнительно легко и весьма точно проводится методом газо-жидкостной хроматографии, когда экстрагент используется в качестве стационарной фазы. Для этой цели может быть использована установка, описанная в работе [10]. [c.670]

Расчет составов фаз при постоянных к о э ф ф и ц и е птах относительной летуче-с т и. Применение этого способа оправдано в тех случаях, когда относительные летучести не зависят от температуры. Расчет производится по заданным коэффициентам относительной летучести и составу одной из фаз. По определению коэффициент относительной летучести есть [c.119]

По определению коэффициент относительной летучести есть [c.97]

С трехкомпонентными азеотропными смесями отгоняется значительное количество бутанола, который содержится главным образом в верхнем слое, получающемся после конденсации и расслаивания указанных азеотропных смесей. Кроме бутанола и углеводородов, в нем содержится небольшое количество воды. Для выделения бутанола из этих смесей был применен метод азеотропной ректификации. В качестве разделяющего агента был выбран метанол, дающий почти идеальные смеси с бутанолом и обладающий ограниченной взаимной растворимостью с парафиновыми углеводородами. Благодаря этому метанол увеличивает относительную летучесть углеводородов, которые отгоняются в виде азеотропов с ним. В табл. 44 приводятся экспериментально определенные свойства азеотропных смесей метанола и углеводородов. [c.300]

По значению величины А, приведенной в таблице, представляется возможным определить степень точности данных о равновесии. Значение А, как это легко видеть, равно средней погрешности в определении величины логарифма отношения коэффициентов активности (или коэффициента относительной летучести). В самом деле, для того чтобы выполнялось условие, выражаемое уравнениями (191) и (115), достаточно кривые зависимости логарифма отношения коэффициентов активности от концентрации переместить вверх или вниз параллельно самим себе на величину А. Из данных, приведенных в табл. 21, видно, что для рассмотренных систем величина А весьма мала и не выходит за пределы точности экспериментальных данных о равновесии. [c.164]

Для достижения желательного значения коэффициента относительной летучести требуется поддерживать в колонне определенную концентрацию разделяющего агента, которая выражается уравнением (308). [c.258]

В связи с тем, что азеотропы имеют при заданном давлении вполне определенный состав, появляется естественное ограничение в концентрации разделяющего агента по высоте колонны, в которой проводится процесс азеотропной ректификации. На сколько-нибудь значительной высоте колонны эта концентрация не может быть выше азеотропной, так как стремление перейти этот рубеж за счет увеличения подачи разделяющего агента неизбежно должно привести к концентрированию разделяющего агента в кубе. Это с очевидностью вытекает из того факта, что разделяющий агент всегда имеет меньшую относительную летучесть, чем образуемые им с компонентами заданной смеси положительные азеотропы. Таким образом, выбор веществ, пригодных в качестве разделяющих агентов, для азе- [c.269]

Если уравнение (XI.21) используется для определения минимального флегмового числа многокомпонентной смеси, а представляет собой относительную летучесть легколетучего ключевого компонента по сравнению с труднолетучим ключевым компонентом, а Ха и Хв — мольные доли каждого ключевого компонента. [c.356]

При выборе разделяющих агентов для смесей углеводородов 4 принималось во внимание, что в полярных веществах лучше всего растворяются диолефины, а хуже всего — парафины. Моноолефины занимают промежуточное положение. Следовательно, полярные вещества должны увеличивать летучесть парафинов и моноолефинов по отношению к диолефинам. Принималась во внимание также стабильность, доступность и стоимость полярных веществ. С учетом этих требований на основе определения коэффициентов относительной летучести смесей углеводородов в присутствии разных веществ наилучшими разделяющими агентами были признаны фурфурол, ацетон и фенол в смеси с водой. [c.290]

Для определения относительной летучести идеальной смеси можно использовать уравнение (60) после введения в него коэффициента активности у. [c.84]

По определению [132] число конечных ступеней при периодической ректификации зависит от концентрационных пределов промежуточной фракции дистиллята, относительной летучести разделяемых компонентов и флегмового числа. — Прим. ред. [c.94]

Уравнение кривой равновесия фаз подобных систем записывается так же, как для идеальных [см. уравнения (11.24) - (11.26)]. Однако в этом случае коэффициент относительной летучести должен быть определен из выражения [c.74]

Кривые распределения отражают зависимость состава смеси от коэффициента относительной летучести а, который соответствует определенной температуре кипения компонента t. При изображении кривых распре- [c.90]

Это уравнение также может быть использовано для определения средней величины коэффициента относительной летучести в интервале температур конденсации. [c.98]

Уравнение кривой равновесия фаз подобных систем тождественно с уравнением кривой равновесия фаз для идеальных растворов (2. 19). Коэффициент относительной летучести в этом случае должен быть определен из выражения [c.64]

Для оценки растворителей в последние годы широко используется газожидкостная хроматография [95, 96]. Ее достоинства — простота, оперирование с малыми объемами веществ, экспрессность и вместе с тем надежность получаемых результатов (особенно для предварительной оценки растворителей). Методом хроматографии определены относительные летучести Ор бинарных смесей бензола с насыщенными углеводородами в присутствии различных соединений (табл. 42) [89]. В реальных условиях экстрактивной ректификации при конечных концентрациях растворителей аг, 1 будет составлять лишь 0,6—0,8 ар, определенной методом хроматографии в условиях, приближающихся к бесконечному разбавлению . Однако и в этом случае относительная летучесть для большинства компонентов будет не менее 1,5—2,0, что достаточно для удовлетворительного разделения смеси. Наиболее трудно выделить экстрактивной ректификацией метилциклогексан, который обладает наивысшей температурой кипения. [c.238]

На рис. П-24 показана схема оптимального анализа одноколонной ректификационной установки с определением Rom и Л опт i 28] (вариант а), с определением Rom. Л опт и Dom (вариант б) 21] или с определением Rom, Nom, Dom и Нот (вариант в) [32]. iapHaHT оптимального анализа по схеме а можно успешно использовать для разделения смесей с относительной летучестью а>3. Для этих же условий оптимальное значение / опт можно найти из следующего уравнения, полученного на основе анализа приве- [c.127]

Нефть представляет собой многокомпонентное сырье с непрерывным характером распределения фракционно1 о состава и соответственно летучести компонентов. Расчеты показывают, что значение коэффициента относительной летучести непрерывно (экспоненциально) убывает по мере утяжеления фракций нефти, а также по мере сужения температурного интервала кипения фракций. Эта особенность нефтяного сырья обусловливает определенные ограничения как на четкость погоноразделения, особенно относительно высококипящих фракций, гак и по отношению к "узости" фракций. С экономической точки зрения, нецелесообразно требовать от процессов перегонки выделить, например, индивидуальный чистый углеводород или сверхузкие фракции нефти. Поэтому в нефтепереработке довольствуются получением следующих топливных и газойлевых фракций, выкипающих в достаточно широком интервале температур бензиновые н.к.— 140 С (180 °С) керосиновые 140 (180)—240 °С дизельные 240 — 350 °С вакуумный дистиллят (вакуумный газойль) 350—400 °С, 400—450 °С и 450—500 °С тяжелый остаток — гудрон >490 °С (>500 °С). Иногда ограничиваются неглубокой атмосферной перегонкой нефти с получением в остатке мазута >350 °С, используемого в качестве котельного топлива. [c.166]

Обычно за определяющее свойство точечного псевдокомнонента принимается его относительная летучесть а, и тогда, с небольшим изменением в определении концентрации х, состав смеси-континуума может быть представлен функцией х (а), где мольная доля компонента, относительная летучесть которого заключена в пределы от а до (а а), составляет х <1а. Здесь уже а служит для идентификации конкретного компонента непрерывной смеси. Другой путь состоит в привлечении давления насыщенных наров псевдокомпонентов нефтяной фракции для составления удобного аналитического выражения аргумента распределения. [c.112]

В отличпе от аналитического расчета простой колонны, где используется одно лишь уравнение концентраций для каждой секции, здесь их число равно числу компонентов системы, поэтому с увеличе 1ием числа составляющих расчет разделения заметно осложняется. Другим осложняющим фактором при определении температур паровых и жидких потоков является необходимость решения уравнений изотерм методом постепонного приблил еиия. Как указывалось выше, это затруднение удается преодолеть путем использоваиия относительных летучестей вместо констант фазового равновесия, однако лишь за счет внесения определенной неточности в результаты расчета. Остановимся подробнее иа этом вопросе. [c.392]

Например, для системы твердое — твердое компоненты могут быть ранжиро ваяы (расположены, в определенном порядке) по размерам их частиц, компоненты жидких смесей могут быть расположены, например, в порядке уменьшения величин их относительной летучести. В результате такой ранжировки получают упорядоченные списки компонентов относительно каждого из тех свойств, яа основе которых может быть реализован тот или иной тип процесса разделения. Полученный таким образом список или списки компонентов анализируются с точки зрения возможности проведения операций разделения исходной смеси, т. е. с точки зрения возможности выделения компонента, величина определенного свойства которого (например, летучести) выше, чем для других компонентов. Тогда построение схемы СРМС может рассматриваться как совокупно сть задач перечисления компонентов смеси в соответствии с их определенными свойствами и выбора наиболее эффективной точки деления . [c.285]

Любой определенный поток— источник энергии (верхний продукт разделения) может быть использован при организации процесса теплообмена только с таким кубовым продуктом, в состав которого входят компоненты с более высокими значениями относительных летучестей. Аналогичным образом любой поток — потребитель энергии может участвовать в процессе теплообмена только с таким источником, в состав которого входят лишь менее летучие компоненты. Это правило получено на оонове применения второго закона термодинамики для изобарических систем ректификационных колонн. [c.307]

Для определения минимального числа теоретических ступеней разделения при низкотемпературной ректификации с бесконечным флегмовым числом служит номограмма Подбильняка, показанная на рис. 181 [107]. Номограмма составлена для концентрации кубовой жидкости 50% (мол.) с учетом относительной летучести компонентов смеси и требуемой концентрации дистиллята. Номограммой пользуются следующим образом. Сначала по давлениям паров определяют относительную летучесть а компонентов разделяемой газовой смеси (см. разд. 4.4). Затем от точки, соответствующей найденному значению а, проводят вертикальную прямую до пересечения с кривой, соответствующей определенной [c.255]

Хикман и Тревой [141 ] при исследовании процессов высоковакуумного испарения и молекулярной дистилляции получили интересные данные. Оказалось, что коэффициент испарения чистых жидкостей может иметь значение 1. Отклонения чаще всего обусловлены незначительными загрязнениями. При определении относительной летучести смеси ди-2-этилгексилфталат (ЭГФ)— ди-2-этилгексилс бацинат (ЭГС) было установлено, что она в значительной степени зависит от условий определения (рис. 215). [c.291]

С целью определения относительной летучести обобщенных компонентов для некоторых средних условий разделения с учетом всех компонентов производится потарелочный расчет колонны, в результате которого находятся числа теоретических тарелок в укрепляющей и исчерпывающей секциях. Затем компоненты объединяются в обобщенный легкий и обобщенный тяжелый компоненты, а значения относительных летучестей (а+ и а ) подбираются так, чтобы расчет полученной нсевдобинарпой системы для контрольных режимов разделения дал одинаковые с многокомпонентным расчетом числа теоретических тарелок в каждой секции. [c.299]

Работа II. Определение эффективности лабораторной ректификационной колонки периодического действия Сырьем слз ит н.гептан и толуол. При режиме полного орошения и режиме рабочего орошения насадочной колонны определяются составы дистиллята и остатка, используемые для расчета числа равновесных тарелок, БЭТТ и движугцей силы массообмена. Расчет тарелок ведется графически и с помощью ЭВМ. Кроме того, вычисляется по формуле Фенекс средняя относительная летучесть. Изучается теория расчета периодической ректификап ии. [c.275]

В таком виде уравнение Рейлея используется для определения средней величины коэффициента относительной летучести а по результатам постепенной перегонки. [c.98]

Расчетам ректификации многокомпонентного сырья носвяп1 ено большое "шсло работ [10, И, 13—231. Требуемая погоноразделительная способность промышленных ректификационных колонн выделения зтилбензола и о-ксилола была рассчитана по методике, разработанной для разделения близкокиняш,их веш еств [23,241. Эта методика, применяемая при расчетах на электронно-вычислительных машинах, характеризуется следу-юш,ими основными положениями. Программа составлена для заданных условий разделения, т. е. когда определены требуемые чистоты и отборы продуктов. В этом случае распределение ключевых компонентов известно, а распределение других компонентов смеси уточняется при расчете. Расчет проводят сцособом от тарелки к тарелке с определением мольных концентраций компонентов жидкой и паровой фазы. Количество молей жидкости и пара по высоте секций колонны постоянно. Вследствие небольшого изменения температур относительные летучести компонентов принимали постоянными по высоте колонны. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология