Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тебаинон

    При восстановлении кодеинона хлористым оловом его кислородный мостик разрывается и образуется тебаинон  [c.1116]

    Однако этилмеркаптодигидротебаинон вольно сложного строения, был гладко превращен в дигидро-тебаинон [84] [c.390]

    Для метилового эфира енольной формы тебаинона (LXXIII) TI тебаина (LXXIV) было показано [158], что знак эффекта Коттона отражает хиральность диенового хромофора. Согласно правилу для цисоидных диенов, сильный положительный эффект Коттона, связанный с низкочастотной я — я -полосой поглош е-ния диена (около 270 ммк в полициклических соединениях), показывает, что диеновый хромофор свернут в виде правой спирали. Отрицательный эффект Коттона свидетельствует о наличии [c.144]


    Сложным примером такого процесса является переход /5-тебаинона в а-форму [256]. См. также [257]. [c.103]

    Было высказано мнение, что первоначальным продуктом гидрирования является метиловый эфир энольной формы тебаинона, образующийся при 1,6-присоединении, в результате которого раскрывается окисное кольцо и образуются двойные связи при С5—С и С,—Си- Этот энольный эфир далее гидрируется в присутствии платины в дигидротебаинон-А .е. метилэнолят, отличающийся от первого отсутствием двойной связи С,—Се. [c.261]

    Большая часть дигидротебаинона образуется из тебаина в мягких условиях гидрирования и, вероятно, не через дигидротебаин, а только что описанным способом через метиловый эфир энольной формы тебаинона и дигидротебаинон-Л -метилэнолят. [c.262]

    Предполагают, что в этих дитебаинонах две молекулы соединены связью l— l, т. е. связь находится в пара-положении к гидроксильным группам (см. формулу LXVHI). Известен также бис-8,8 -дигидротебаи-ион, получаемый при восстановлении тебаинона амальгамой натрия - - [c.274]

    О другом методе образования кислородного мостика в алкалоидах типа тебаинона см. Kondo, 1 к а W а. Вег., 1932, 65, 1214. [c.424]


Смотреть страницы где упоминается термин Тебаинон: [c.342]    [c.1116]    [c.1201]    [c.390]    [c.529]    [c.309]    [c.294]    [c.368]    [c.320]    [c.34]    [c.1116]    [c.261]    [c.265]    [c.265]    [c.266]    [c.266]    [c.267]    [c.267]    [c.268]    [c.274]    [c.274]    [c.277]    [c.282]    [c.283]    [c.284]    [c.424]   
Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.34 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.265 , c.267 , c.277 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте