Циклогександиол Хинит

МРТУ 6—09—4175—67 ч 260—00 цяс-Хинит см. чис-Циклогександиол-1,4 Хинозол см. 8-Оксихинолин сернокислый Хиноксалин [c.516]

Циклогександиолы получаются гидрированием соответствуюш их ароматических оксисоединений — фенолов. Например, диол хинит получают гидрированием гидрохинона [c.553]

Циклогександиолы. Известны все три структурно-изомерных диоксициклогексана. Препаративно они получаются путем гидрирования соответствующих диоксибензолов. Из этих трех соединений наиболее давно известен циклогександиол-1,4, хинит. Он существует в двух цис-транс-изоперпых формах, из которы с одна (цйс-хинит) плавится при 100—102°, а другая (граис-хинит)—при 139°. Они имеют сладкий вкус. Название хинит указывает на связь этого соединения, с одной стороны, с полиоксициклогексанами (кверцитом, инозитом), а с другой — с хиноном, в который хинит превращается при окислении. [c.818]

Известны также двухатохмные спирты, производные циклогексана, циклогександиолы, которые получаются каталитическим восстановлением соответствующих двухатомных фенолов. Лучше других изучен пара-изомер, называемый хинитом, который существует в виде цис- и транс-изомеров. При окислении хинит превращается в хинон [c.580]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология