Ароматические оксисоединения

Напишите структурные формулы изомерных ароматических оксисоединений состава С НвО и назовите их. [c.144]

Ароматические оксисоединения разделяются на две группы фенолы и ароматические спирты. В-фенолах гидроксильная группа связана непосредственно с ядром. Ароматические спирты содержат гидроксильную группу в боковой цепи. [c.379]

Выход каменноугольной смолы составляет около 3% от веса каменного угля. Сначала смолу очищают фракционной перегонкой. Каждую фракцию экстрагируют щелочью для отделения слабокислых ароматических оксисоединений (фенолов) и обрабатывают разбавленной минеральной кислотой для извлечения азотсодержащих оснований, а затем снова фракционируют. Важнейшие углеводороды, получаемые в промышленности из каменноугольной смолы, приведены ниже (см. схему) в порядке возрастающих температур кипения температуры плавления указаны для соединений, которые при обыкновенной температуре являются твердыми веществами. [c.153]

Циклогександиолы получаются гидрированием соответствуюш их ароматических оксисоединений — фенолов. Например, диол хинит получают гидрированием гидрохинона [c.553]

Другие ароматические оксисоединения. Монохлорид иода применяют для определения не только гидрохинона или метола, на и большого числа других ароматических оксисоединений [3, 4, Ту И, 45, 57, 64-68]. [c.107]

Важнейшими ароматическими оксисоединениями являются фенол, резорцин и В-нафтол. [c.271]

Иллюстрацией применения ароматических оксисоединений для получения оснований Манниха является конденсация 5-хлор- [c.181]

Как правило, карбоксильная группа при карбонизации щелочных солей фенолов входит в орто-положение к оксигруппе. В ряде случаев, однако, карбоксилирование идет в /шра-положение. Характерной особенностью реакции Кольбе — Шмита является зависимость направления реакции от природы катиона подвергаемой карбонизации соли ароматического оксисоединения. Это можно продемонстрировать на примере щелочных солей самого фенола. В то время как феноляты натрия и лития при обработке углекислым газом дают практически только о-окси-бензойную (салициловую) кислоту, карбонизация фенолятов калия и це- [c.154]

На примере о-крезола было показано, что ароматические оксисоединения еще менее реакционноспособны. При взаимодействии о-крезола с 2-винилпиридином при 150 °С в течение 3 ч образуется продукт присоединения всего лишь с 6 /о-ным выходом . [c.187]

Термостабилизаторами для полиамидов служат неорганические (соли металлов) и органические соединения (ароматические амины и ароматические оксисоединения). [c.285]

Эфирные масла растений содержат преимущественно ароматические оксисоединения, альдегиды и кетоны, а также кислоты и их эфиры. Все эти соединения обладают специфическими запахами эфирных масел. Некоторые ароматические соединения выделяют из эфирных масел в индивидуальном состоянии и применяют [c.331]

Эфирные масла растений содержат преимущественно ароматические оксисоединения, альдегиды и кетоны, а также кислоты и их эфиры. Все эти соединения обладают специфическими запахами эфирных масел. Некоторые ароматические соединения [c.382]

Эфирные масла растений содержат наряду с терпенами (стр. 348) ароматические оксисоединения, альдегиды, кетоны, кислоты и их эфиры. Некоторые ароматические соединения выделяют из эфирных масел и применяют для получения душистых веществ. Природные эфирные масла применяют также без выделения отдельных компонентов в парфюмерной промышленности. [c.359]

Эти аддукты обладают большей реакционной способностью по отношению к алифатическим и ароматическим оксисоединениям, чем соответствующие производные угольной кислоты " . При взаимодействии аддуктов с оксисоединениями получаются эфиры угольной кислоты и гидрохлорид пиридина. Последний с фосгеном и эфирами хлоругольной кислоты не образует реакционноспособных соединений. Поэтому, как показано на схеме реакции, необходимо брать по крайней мере 2 моль пиридина на 1 моль дифенилолпропана. Для образования высокомолекулярного поликарбоната с хорошими свойствами необходимо вести реакцию в жидкой фазе, поэтому берется избыток пиридина по сравнению с рассчитанным количеством. Избыточное количество пиридина — дорогостоящего растворителя с неприятным запахом и токсичного — может 6biTjj заменено другим инертным растворителем. [c.42]

Аминонафтолы, в молекуле которых содержатся обе функциональные группы, сочетаются в кислой среде в о- или -положение к аминогруппе, а в щелочном растворе — во- или -положение к оксигруппе. При промежуточных значениях pH скорость сочетания зависит от величины онстэнты диссоциации ароматического оксисоединения или амина. Те нафтолы (например, 1-нафтол-4-сульфокислота рК = 8,2), которые уже в слабощелочной среде существуют главным образом в виде нзфтолятов, сочетаются при pH = 10 лишь немного быстрее, чем при pH = 9 в случае же нафтолов, обладающих слабыми кислотными свойствами (например. 1-нафтол-8-сульфокислота рК=12,6), при таком повышении pH скорость азосо-четания увеличивается в 10 раз. [c.594]

Сочетание в сильнокислом растворе. В то время как соли ароматических аминов вообще не вступают в реакцию сочетания, неднссоциированные ароматические оксисоединения, а также их эфиры еще сохраняют известную реакционную способность по отношению к особенно активным диазосоединениям (правда, их реакционная пo oбfiOGTь во много раз меньше, чем у соответствующих анионов). Этим объясняется, почему при взаимодействии с диазосоединением в сильнокислой среде из смеси нафтола и нафтиламина образуется (хотя н очень медленно) оксиазокраситель. [c.595]

Аналогичная закономерность позволила разработать систему прогнозирования удерживания ароматических оксисоединений [100]. Установлено, что между величиной lgfe на цБондапа-ках СМ и ЫН2 и параметром растворимости бинарной подвижной фазы существует линейная зависимость [c.165]

В преобладающем числе случаев щелочное плавление дает начало оксигруппе, которая способна реактивировать азосочетание— образование при взаимодействии с диазониями характерных окрашенных оксиазосоединений, т. е., иначе говоря, сплавление со щелочами образует азосоставляющие красителей. На этом свойстве основан общий способ определения, как качественного, так и количественного, гидроксильной группы. Если в соединении нет других реактивирующих азосочетание групп [например NHa, NHAr, N(Alk)a и пр. у аминонафтолов и их замещенных], то тогда качественное определение сводится к наблюдению, появляется ли интенсивная окраска, обычно в оранжевый до красного тон, при сливании раствора испытуемого соединения и соды с раствором достаточно удобной для приготовления диазониевой соли. В качестве таких солей пользуются или хлористым фенилдиазонием (из анилина) или хлористым -нитрофенилдиазонием (из л-нитроанилина). Последний предпочитают ввиду его относительной стойкости. Раствор диазониевой соли ие должен заключать свободной "минеральной кислоты, исключаемой прибавлением уксуснокислого натрия, так чтобы при смачивании Конго-бумажки употребляемым раствором она оставалась красной. Для количественного анализа ароматических оксисоединений применяют раствор хлористого л-нитрофенилдиазония определенного титра. Для приготовления его можно пользоваться таким приемом [c.182]

Формальдегид, сульфит и ароматические оксисоединения легко образуют <о-суль-фометилпроизводиые, подобно тому как бисульфитиое соедииение формальдегида может служить для введения ш-сульфо.метильного остатка в аминогруппу (см. гл. XI), напрнмер [c.407]

Алкилирование ароматических оксисоединений протекает труднее, чем алкилирование аминов. В этом случае применяют более активные реагенты—хлористые алкилы (СН3С1, СаНдС1), эфиры серной кислоты—диметилсульфат (СНз)а504 и др. [c.281]

Довольно легко протекает образование первичных ароматических аминов по реакции Бухерера, которая заключается в обратимом превращении ароматических оксисоединений в аминосоедине- [c.232]

При использовании ароматических оксисоединений [1433— 1452] получаются эпоксисмолы, обладающие рядом ценных качеств. В некоторых работах в качестве многоатомного спирта для синтеза эпоксисмол был рекомендован дифенилолпропан [1433—1441]. Катализаторами этой реакции являются щелочи [1436, 1438, 1441]. Бринг [1438] исследовал механизм образования эпоксисмол. Оказалось, что первичным продуктом реакции дифенилолпропана с эпихлоргидрином являются моно- и бис-дихлоргидриновые эфиры дифенилолпропана. Присутствующая щелочь, с одной стороны, катализирует процесс, с другой — сама взаимодействует с образовавшимися эфирами, приводя к образованию эпоксидных групп в результате вторичных реакций. Описано получение эпоксидных смол взаимодействием дифенола с избытком хлоргидрина (эпихлоргидрин и дихлоргидрин) в присутствии щелочей [1442, 1443]. Простые полиэфиры получаются при взаимодействии эфиров полихлоргидринов с много- [c.45]

Производные углеводородов, содержащие в молекуле одну или несколько гидроксильных групп (ОН-групп), называются спиртами или алкоголями. Группа ОН (гидроксйльпая, оксигруппа) является в молекуле спирта функциональной (характеристической) группой. В зависимости от строения углеводородного радикала различают предельные (насыщенные) спирты (1), непредельные (ненасыщенные) спирты (2), ароматические оксисоединения (3, 4) [c.91]

Смотреть страницы где упоминается термин Ароматические оксисоединения: [c.53] [c.1022] [c.711] [c.139] [c.650] [c.300] [c.379] [c.380] [c.382] [c.384] [c.386] [c.388] [c.390] [c.392] [c.394] [c.396] [c.398] [c.402] [c.434] [c.409] [c.622]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология