Оксихинолин сернокислый

МРТУ 6—09—4175—67 ч 260—00 цяс-Хинит см. чис-Циклогександиол-1,4 Хинозол см. 8-Оксихинолин сернокислый Хиноксалин [c.516]

ОКСИХИНОЛИН СЕРНОКИСЛЫЙ (хинозол) [c.733]

ТУ 6--09—07-197—83 ч Хинозол см. 8-Оксихинолин сернокислый Хиноксалин [c.487]

Оксихинолина сульфат см. 8-Оксихинолин сернокислый [c.408]

Оксихинолин сульфат см, 8-Окси нолин сернокислый [c.392]

По этому методу 8-оксихинолин (I) нитрозируют нитритом натрия в сернокислой среде до 5-нитрозо-8-оксихино-лина (И), который окисляют азотной кислотой до нитроксолина— 5-нитро-8-оксихинолина (1И). Окисление II феррицианидом калия в щелочной среде или перекисью водорода в присутствии щелочей дает худшие результаты. Прямое нитрование 8-оксихинолина (I) сопровождается образованием значительных количеств 7-нитро- и 5,7-ди-нитро-8-оксихинолинов, а синтез III по Скраупу из 2,4-динитрофенола или 2-амино-4-нитрофенола приводит к очень низкому ( 2%) выходу целевого продукта. [c.154]

Хинозол, сернокислая соль 8-оксихинолина, — [c.413]

Полученная реакционная масса содержит сернокислую соль 8-оксихинолина, отщепляющую 8-оксихинолин при нейтрализации щелочью [c.415]

Чистый 8-оксихинолин — соединение амфотерное (имеет слабые основные и весьма слабые кислые свойства). Это — белые призматические иглы с температурой плавления 75—76°, легко возгоняемые и легко растворимые в спирте, бензоле, хлороформе, трудно — в эфире в воде растворяются плохо. Для получения хинозола высушенный 8-оксихинолин растворяют в 96°-ном этиловом спирте и при перемешивании добавляют рассчитанное количество спиртового раствора серной кислоты. Вьшадает трудно растворимая в спирте средняя сернокислая соль оксихи-нолина — хинозол. [c.416]

К 1,5 мл исследуемого раствора добавляют 2 мл раствора сернокислого анилина, 1 мл раствора хлората калия, 0,1 мл раствора 8-оксихинолина и воду до объема 5 мл. Раствор сравнения содержит только реагенты и воду. Оба раствора нагревают на водяной бане в течение 5 мин. Оптическую плотность раствора измеряют через 20—24 ч на фотоэлектроколориметре со светофильтром с Лэфф, = 470 ммк. Содержание ванадия вычисляют при помощи калибровочного графика методом фиксированной концентрации. [c.145]

Как уже было показано, ни дистилляционный метод, ни метод спекания с окисью кальция не приводят к полному отделению молибдена от рения. Поскольку молибден является наиболее мешающим элементом при определении рения, вопросу разделения этих элементов в литературе посвящено большое число работ. Ранее рекомендовали отделять малые количества молибдена осаждением о-оксихинолином из ацетатных буферных растворов с последующим осаждением перрената нитрона [71]. Этот метод применим лишь к растворам, содержание молибдена в которых невелико, поскольку объемистые осадки оксихинолината молибдена захватывают некоторые количества рения. Значительно лучшим является ксантогенатный метод [22, 28, 72], заключающийся в экстракционном отделении соединения молибдена с этил- или бутилксантогенатом натрия. Экстрагирование проводят смесью четыреххлористого углерода и бензола 1 1 22]. Иногда рекомендуют удаление молибдена проводить экстрагированием эфиром из солянокислого раствора, после чего следы молибдена из водной фазы отделяют экстрагированием роданидного соединения (восстановитель — ртуть) эфиром, а в водном остатке рений определяют колориметрически реакцией с родан-ионом в присутствии хлористого олова [47]. Некоторые авторы [73, 74] отделяют молибден экстракцией хлороформом в виде купфероната. Этот метод позволяет отделять 0,4 г молибдена от 0,1 мг рения. Хорошие результаты при отделении рения от молибдена дают также методы осаждения последнего а-бензоиноксимом из 4—7 ТУ сернокислых растворов [71] и осаждения молибдата бария [31, 32]. [c.632]

Алюминий можно количественно осадить и отделить от ниобия и тантала следующим способом. К разбавленному сернокислому раствору этих элементов, содержащему перекись водорода, прибавляют избыточное количество оксихинолина и такое количество раствора аммиака, чтобы на каждые 100 мл анализируемого раств opa было 10 мл его избытка. В дальнейшем поступают так, как указано на стр. 137. [c.619]

Так, например, метод количественного определения алюминия в присутствии ионов железа и других элементов, основанный на выделении железа электролизом на ртутном катоде, состоит в следующем. Сначала выделяют железо из сернокислого раствора на ртутном катоде вместе с железом выделяются другие элементы цинк, хром, никель, кобальт и т. д. В растворе остаются ионы алюминия, бериллия, титана, фосфора и т. п. Затем определяют обычным путем ионы алюминия, которые осаждают из фильтрата оксихинолином или купфероном в аммиачном или слабоуксуснокислом растворе. Титан осаждают в кислом растворе купфероном. [c.443]

Хинозол и его получение, Хинозолом называется сернокислая соль 8-(орто)-оксихинолина [c.304]

В полученной реакционной массе оксихинолин связан в виде сернокислой соли. [c.305]

Из водного раствора оксихинолин выпадает в виде белых игольчатых кристаллов, которые отфильтровывают и высушивают, после чего растворяют в спирте. Затем к спиртовому раствору при хорошем размешивании добавляют рассчитанное количество серной кислоты, причем выпадает труднорастворимая в спирте средняя сернокислая соль оксихинолина, т. е. хинозол. [c.305]

Синтез 8-оксихинолина. В круглодонную колбу, емкостью 100 мл, вносят И г о-аминофенола, 10 г о-нитрофенола, 3 г сернокислого железа и раствор 8 г борной кислоты в 40 г обезвоженного глицерина и содержимое колбы тщательно I перемешивают быстрыми вращательными движениями. При помощи двухколенчатого [c.680]

Висмут образует малорастворимые феноляты при сравнительно высокой кислотности, при которой катионы, менее склонные к гидролизу, не могут дать фенолятов. 11аиболее важными реактивами на висмут являются фенолы с двумя соседними гидроксильными группами и 8-оксихинолин. Они образуют с висмутом характерные осадки, используемые для открытия, весового, объемного и колориметрического определений висмута и для его отделения от других элементов. Окись висмута в сернокислом растворе дает малоспецифичные цветные реакции с некоторыми фенолами и алкалоидами [857, 858]. [c.158]

Для открытия висмута к. 3—5 мл слабоазотнокислого или сернокислого раствора прибавляют 2 мл 1 %-ного раствора оксихинолина в 0,2 н. Пг304 и 1—2 мл 0,1 н. раствора KJ. В присутствии висмута образуется огненно-красный осадок. Из очень разбавленных растворов через 2—5 мин. появляется оранжевая или красная муть. Открываемый минимум 5—10 т В1. Предельное разбавление 1 760 ООО. При многочасовом стоянии удается открыть еще 2—3 у В1 при предельном разбавлении 1 1 400 ООО. Хлориды (0,15 г КаС1) понижают чувствительность реакции в 3—4 раза. [c.233]

К холодному слабосернокислому или азотнокислому раствору, по возможности свободному от хлоридов, прибавляют избыток 5%-ного раствора 8-оксихинолина в 0,2 н. H2SO4 и затем по каплям 0,1 н. раствор иодида калия до тех пор, пока образующийся осадок не соберется в хлопья. После этого осадок сейчас же отфильтровывают через тигель Гуча с асбестом или через бумажный фильтр и промывают раствором, приготовленным следующим образом. К 50 мл 2 н. H2SO1 прибавляют 25 мл 0,1 н. раствора KJ, 1,8 н. 8-оксихинолина, немного (на кончике ножа) сернокислого гидразина и разбавляют водой до литра. Промытый при отсасынании осадок растворяют в 10%-ной НС1, прибавляют 0,5 г K N, 1—2 г крахмала и титруют 0,1 п. или 0,02 н. раство- [c.234]

Установлено , что галлий можно отделить 1) от титана, циркония и тория — осаждением купфероном в 1 н. растворе щавелевой кислбты, содержащем оксалат аммония 2) от циркония — осаждением фениларсо-новой кислоты (стр. 638) из горячего 2 н. сернокислого раствора 3) от тория — осаждением щавелевой кислотой из солянокислого раствора, свободного от сульфат-ионов, и 4) от ванадия, молибдена и вольфрамА — осаждением основной массы галлия оксихинолином из горячего разбавленного (5 95) аммиачного раствора. Для выделения остающейся в фильтрате части галлия раствор слабо цодкисляют уксусной кислотой, прибавляют 1 мл насыщенного раствора карбоната аммония, кипятят до нейтральной реакции по лакмусу, дают постоять 2 3 ч и затем фильтруют. Полученный осадок обычно бывает загрязнен примесями, и его лзшше растворить и переосадить, прежде чем присоединить к основному осадку. Объединенные осадки растворяют в 2.н. серной кислоте и из раствора осаждают галлий купфероном. / [c.553]

Именно по этой причине в отсутствие подходящих анионов-партнеров, например из сернокислых растворов, 8-оксихинолинат олова (IV) не эакстрагируется. Если, однако, ввести в водную фазу достаточное количество хлоридов (анионы-партнеры), олово извлекается хлороформом, очевидно, в виде соединения ЗпОхгСЬ [359]. В работе [360] установлено, что из 0,2 N НС1 олово (IV) осаждается оксихинолином в виде SnOx2 l2. Изучение экстракции оксихинолината олова в присутствии различных органических веществ анионного характера [358, 343] показало, что практически во всех случаях экстракция сильно возрастает. В качестве примера на рис. 40 показана экстракция в присутствии некоторых карбоновых кислот. [c.117]

Оксихинолин, например, образует со многими элементами, присутствующими в сернокислом растворе при pH 2—5, хорошо экстрагируемые нейтральные соединения, однако с оловом (IV) он дает катионный комплекс, по-видимому, состава 8пА2 +, который практически не извлекается хлороформом [359]. С тетра-дентатными двухосновными реагентами типа бмс-салицилальэти-лендиимина двухзарядные и четырехзарядные катионы образуют нейтральные комплексы, а трехзарядные, нанример катионы редкоземельных элементов или плутония (III) —положительно заряженные, которые экстрагируются значительно хугке [90]. [c.154]

Кроме 8-оксихинолина для получения красителей такого типа применяли 4-оксиакридин, 4-оксибензтиазол, 8-оксициннолин и 4-окси-2-метилбензоксазол [37]. Вместо сернокислых эфиров использовался также эфирный остаток фосфорной кислоты [38] (XXXVII). [c.1961]

Гидролитическое хромирование. В определенных случаях получение о,о -диоксиазокрасителей осложняется низкой активностью некоторых о-хинондиазидов, полученных из о-аминофенолов. Это снижает выход красителя и ухудшает его качество за счет образования смол и побочных продуктов. Чтобы преодолеть указанные трудности (см. также стр. 1961), предложено использовать дназотированные сернокислые эфиры о-аминофенолов, которые быстро реагируют с азосоставляющей, образуя моносернокислые эфиры о,о -диоксиазокрасителя с высоким выходом [96]. Такие соединения легко гидролизуются в присутствии ионов хрома с образованием комплексов о,о -диоксиазокрасителей. Легкость гидролиза сложноэфирной группы в красителях такого типа можно сравнить с аналогичной реакцией сернокислых и фосфорнокислых эфиров 8-оксихинолинов в присутствии ионов двухвалентной меди. [c.1979]

В слабосолянокислый или сернокислый раствор добавляют 5 г виннокислого аммония и затем аммиак до слабого запаха. Раствор нагревают до кипения и осаждают галлий 10—50%-ным избытком 5%-ного раствора оксихинолина в 2 н уксусной кислоте. Если необходимо, добавляют еще аммиака, чтобы раствор оставался слегка аммиачным. Осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр с пористым дном под небольшим вакуумом, промывают горячей водой, высушивают при температуре 105—120° в течение часа, охлаждают и взвешивают в виде (С9НбОМ)зОа, который содержит 13,88% (За. [c.100]

В качестве антисептика (для дизенфекции рук, промывания ран и язв и т. п.) применяется сернокислая соль 8-оксихинолина — хинозол. [c.337]

Хинозол — сернокислая соль 8-оксихинолина — мелкокри-VaH2so4 сталлический желтый порошок, растворимый в воде (1 1,3) т. пл. 175—178°. Плохо растворим в спирте, нерастворим в эфире. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология