Циклогександиол цис-Циклогександиол

Напишите структурные формулы всех стереоизомеров приведенных ниже соединений. Укажите л<езо-соединения. Отметьте пары энантиомеров. Существуют ли какие-либо из них в виде неразделимых рацемических модификаций а) цис-1, 2-циклогексан-диол б) транс-Х, 2-циклогександнол в) цис-, 3-циклогександиол [c.111]

Циклогекси ленгликоль см. Циклогександиол-1,2 [c.540]

Циклогександиолы. Известны все три структурно-изомерных диоксициклогексана. Препаративно они получаются путем гидрирования соответствующих диоксибензолов. Из этих трех соединений наиболее давно известен циклогександиол-1,4, хинит. Он существует в двух цис-транс-изоперпых формах, из которы с одна (цйс-хинит) плавится при 100—102°, а другая (граис-хинит)—при 139°. Они имеют сладкий вкус. Название хинит указывает на связь этого соединения, с одной стороны, с полиоксициклогексанами (кверцитом, инозитом), а с другой — с хиноном, в который хинит превращается при окислении. [c.818]

Конформация молекул. В ряде случаев реакционная способность геометрических изомеров существенно различается. Например, цис-циклогександиол-1,2 расщепляется тетраацетатом свинца в 10 раз быстрее, чем тра с-изомер. [c.134]

Такая конформация неблагоприятна ни для отщепления Н" , ни для миграции углеродного атома С , поскольку они не трансоидны по отношению к Ы. "-группе. Результат диазотирования — образование циклогександиола-1,2. Для диэкваториального транс-изомера картина существенно меняется [c.214]

Двух- и трехатомные фенолы при 120—130° над N -катализатором образуют соответствующие циклогександиолы и циклогексан-триолы, но температура выше 200° способствует отщеплению гидроксилов и образованию циклогексенолов. Путем гидрирования можно даже гексаоксибензол превратить в инозит [c.373]

Ц85 1,2- Циклогександиол (транс) (цис) СвНхА (Ц17) 116,2 кр (эа) [c.418]

МРТУ 6—09—4175—67 ч 260—00 цяс-Хинит см. чис-Циклогександиол-1,4 Хинозол см. 8-Оксихинолин сернокислый Хиноксалин [c.516]

Исходя из данных табл. 10, нетрудно показать, что конформация е-ОН, е-ОН, а-СНд в изображенном метил-циклогександиоле будет энергетически выгоднее обратной [c.137]

Напишите структурные формулы 2-метил-циклогексанола и циклогександиола-1,4. [c.54]

Бензольные кольца, содержащие более одной гидроксильной замещающей группы, также можно восстанавливать в соответствующие циклогексаннолиоли [154]. Гидрирование хинолов в спирте или воде на никеле под давлением 30 ат приводит [334] к образованию циклогександиолов. Гидрирование резорцина можно проводить в присутствии щелочей на никеле Ренея ири 50° и давлении 70—105 ат] образуются дикетон, дигидрорезорцин с высокими выходами [390]. Такие дикетопы могут далее гидрироваться с образованием циклогександиолов и циклогексаполов [129]. [c.215]

Граф в дальнейшем обнаружил, что к циклогексену сразу же присоединяется циклогексилсульфоновая перкислота, причем получается циклогександиол-1,2-моноциклогексилсульфонат [c.484]

Этим самым вносится ясность и в дальнейшие превращения продуктов дегидрирования. При избытке двуокиси серы мопоциклогексил-сульфоповый эфир циклогександиола-1,2 и свободная серная кислота образуются только как побочные продукты [9]. [c.485]

О — базовый растворитель Д — добавляемый растворитель о — смесь растворителей 1 — М-метилпирроли-дон г — циклогександиол з — ди-этилевгликоль 4 — диэтаноламин [c.62]

Было установлено, что при гидроксилировании циклогексе-на по Прилежаеву образуется транс-изомер циклогександиола [c.38]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклогександиол цис-Циклогександиол: [c.573] [c.58] [c.371] [c.372] [c.542] [c.543] [c.420] [c.1212] [c.194] [c.320] [c.353] [c.111] [c.111] [c.120] [c.120] [c.538] [c.539] [c.539] [c.539] [c.540] [c.220] [c.273] [c.60] [c.94] [c.136] [c.196] [c.111] [c.122] [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология