Хииолин формула

Результаты исследования бициклических соединении, соответствующих брутто-формуле H2 ,N показали, что они представлены циклогексилпиридинами и метилпроизводными пириндана. Данные масс-спектрометрии и газожидкостной хроматографии не исключают наличия в концентрате 5, 6, 7, 8-тетрагидро-хииолина (V). [c.89]

При рассмотрении ряда таких молекул, как пиридин, хинолин, изохинолин, акридин и т. д., естественно предположить, что изменение энергии, обусловленное перегруппировкой водородных связей в процессе протонирования, у данной группы молекул почти одинаково. Тогда указанное изменение энергии несущественно в величине А(Аб5), ив данном случае снова можно применять формулу (7). Полученные результаты представлены на рис. 10 и 11 [8]. На рис. 10 показана взаимосвязь между экспериментальными значениями pii и значениями Ае , вычисленными в приближении Паризера, Парра и Попла для различных производных пиридина, хииолина, изохинолина и акридина. На рис. 11 показана взаимосвязь между теми же значениями р и величиной Ае + + Ае для Ае , вычисленных ио формуле (7). [c.175]

Формилированная фракция. Спектр этой фракции показывает наличие полос поглощения в области частот (в 1 сл ) 765, 795, 815, которые относятся к деформационным С—Н-колебаниям хинолинового кольца 1510, 1560, 1600, 1620, соответствующих валентным колебаниям С = С-хииолинового кольца полоса 1675 характерна для >N—С = 0-группы третичных амидов 2860, 2930, 2960 соответствуют колебаниям С—Н-связи группы СНа и СНз. Исследуемая фракция по своему составу отвечает суммарной формуле С Н2 л NO, N-формил-тригидрохинолинов. По ходу реакции более вероятно преобразование ди- и тетразамещенных хииолинов. Очевидно, исследуемая фракция представляет собой смесь производных N-формил- , 2-дигидрохинолинов и N-формил- [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология