Бициклические соединения

Бицикло (2,2,1] гептан, норборнан (мостиковое бициклическое соединение) [c.133]

Элиминирование СО и СО2 из мостиковых бициклических соединений [c.410]

Сведения об относительной распространенности пяти- и шестичленных колец в молекулах моно- и бициклических соединений рассматриваемого класса недостаточны и противоречивы. Найдено, что моно- и бициклические кислоты из дизельных дистиллятов нефти Урало-Поволжья построены главным образом из циклопен-тановых колец [626], тогда как соответствующие кислоты пз нефти Сангачалы-море (Азербайджан) содержат больше циклогексановых колец [627]. По нашид данным (рис. 3.1, табл. 3.7), кислоты циклопентанового ряда в западносибирской нефти составляют в сумме около 44% низших нафтеновых моноциклических кислот, т, е. меньшую долю, чем алкилциклопентаны среди нафтеновых углеводородов из того же источника (60%). По-видимому, следует ожидать, что соотношения кислот циклопентанового и циклогексанового рядов могут так же закономерно меняться в зависимости от химического типа и условий залегания нефти, как и соотношения аналогично построенных углеводородов [628]. Если это предположение верно, то в молодых нафтеновых нефтях из слабо погруженных пластов должны преобладать циклопентановые, а в метаново-нафтеновых и метановых нефтях из глубоко погруженных залежей — циклогексановые низшие кислоты. [c.98]

При присоединении диенофила к циклопентадиену и другим циклическим диенам образуются мостиковые, бициклические соединения СИ [c.105]

Некоторые авторы пытались объяснить этот факт тем, что в образующемся карбо-ний-ионе все атомы должны лежать в одной плоскости. Такое строение исключается в случае бициклических соединений. Хотя это предположение и может быть правильным, оно не доказано кинетически. Возможно, что реакция не идет благодаря тому, что строение этих соединений сильно препятствует сольватации, облегчающей ионизацию. [c.474]

Хлорированные бициклические соединения [c.441]

ПРОИЗВОДНЫЕ РАЗЛИЧНЫХ БИЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.310]

I Несмотря на значительное содержание серы в бициклических ароматических углеводородах общая сера, содержащаяся в ароматической фракции, примерно поровну распределяется между углеводородами этих групп 56—57% общей серы находится в бициклических соединениях и 44—43% --в моноциклических. [c.16]

В инфракрасном спектре спиртов топлива Т-5 (рис. 35) наличие гидроксильных групп подтверждается интенсивным поглощением в области 3400—3500 см . Поглощение в области 1150—1410 м указывает на то, что спирты третичные. О наличии ароматической структуры свидетельствует двойная полоса поглощения в области 1605 и 1580 см . Наличие связей С=Н ароматических колец подтверждается поглощением в области 3030 см . Дублет 1605—1580 указывает на возможное присутствие бициклических соединений, а поглощение при 700 см — на моноциклические ароматические структуры, представленные разными замещенными гомологами (700, [c.244]

Цикланы и бициклические соединения Циклопентан. СзНю [c.349]

Сольволиз эн( о-бициклического соединения 24 (X = ONs,т. 2, разд. 10.13, или Вг) приводит к бициклическому аллиловому спирту 27 и к небольшим количествам трициклического спирта [c.120]

Хлорэтан (хлорированные бициклические соединения — пары [c.247]

Изучение других галогенов подтвердило механизм Sf 2 для реакций инверсии дополнительные факты в поддержку этого механизма получены при стереохимическом изучении других соединений [2]. Очень интересное наблюдение в поддержку такого механизма инверсии состоит в том, что галогены, в которых геометрическое строение препятствует атаке на углеродный атом, связанный с галогеном с противоположной стороны от Hal, не способны вступать в реакцию замещения галоген-иона по механизму 8 2. Это было показано для случая бициклического соединения, 1-хлорапокамфана [13], содержащего хлор у углерода, связанного с мостиком (см. стр. 475). [c.474]

Ароматические углеводороды, выделенные из фракций 180—200, 200—300 и 300—350° С, содержали значительное количество сернистых соединений, которые мешали дальнейшему исследованию. Удаление сероорганических соединений было проведено окислением перекисью водорода в растворе ледяной уксусной кислоты [7] с последующим отделением окисленных сернистых соединений на силикагеле. Обессеренные ароматические углеводороды фракций 200—300 и 300—350° С разделяли в присутствии окиси алюминия на MOHO- и бициклические соединения [7]. [c.5]

К сесквитерпенам относятся главным образом углеводороды состава isH24 (реже СиН2б или 15H22) и их кислородсодержащие производные. Подобно тому, как среди истинных терпенов имеются олефиновые, моноциклические и бициклические соединения, так и среди сесквитерпенов встречаются соединения с открытой цепью, а также с одной, двумя или тремя кольцевыми системами в молекуле. Сесквитерпены очень широко распространены в эфирных маслах и соках растений. [c.850]

При исследовании химической природы ароматических углеводородов во фракциях жидких парафинов (180-360 С) полициклические ароматические углеводороды не обнаружены. Ароматические углеводороды в основном были представлены моно- и бициклическими соединениями [30, 31, 35]. Кривые распределения ароматических углеводородов во фракциях жидких парафинов свидетельствовали об уменьшении суммарного количества ароматических и содержания мо-ноциклических углеводородов по мере повышения температуры кипения фракции при этом содержание бициклических соединений увеличивалось (рис. 1.2) [31]. [c.20]

В основном это MOHO- и бициклические соединения. По-лициклические ароматические углеводороды в указанных парафинах не обнаружены. При депарафинизации фракции из высокопарафинистой нефти ароматических углеводородов в парафинах содержится О,2-0,5% (масс.). Парафин, получаемый на установке карбамидной депарафинизации фирмы Эделеану, содержит О,8-1,5 ,(масс.) ароматических углеводородов. [c.18]

Общая концентрация циклоалканов в нефтях тина несколько меньше концентрации алканов. Циклоалканы в основном представлены MOHO- и бициклическими соединениями, причем содержание моноциклоалканов ча]оа е равно или больше содержания бицикланов. Нефти этого типа наиболее распространены в природе и встречаются во всех нефтегазоносных бассейнах Советского Союза, в отложениях любого геологического возраста, чаще всего на глубине свыше 1500 м. По классификации А. А. Карцева, они относятся к палео-тинным нефтям. Нефти типа А — это основные высокодебитные промышленные нефти. Эти нефтеносные месторождения, такие, так, например, Ромашкино, Самотлор, обычно представлены нефтями этого типа. Благодаря большой распространенности нефтей тина А этот тип, конечно, не может быть описан одним видом нефти, хроматограмма которого приведена на рис. 1. На этом рисунке изображен лишь наиболее часто встречающийся подтип нефти А с достаточно равномерным распределением нормальных алканов. Однако существуют и другие подтипы. Первый из них характеризуется тем, что концентрация нормальных алканов выше jo значительно более низкая (как, впрочем, и количество фракций, выкипающих выше 350 С). Этот тип может быть назван катагенно преобразованным (часто встречается в виде первичных газовых конденсатов). Для другого подтипа нефтей А , напротив, характерны уже высокие концентрации нормальных алканов выше Сго и весьма низкие концентрации изопреноидных алканов. Этот подтип может быть назван парафинистым. Типичная хроматограмма высокопарафинистой нефти приведена на рис. 5. [c.21]

Альдегиды образуют метилкетоны со сравнительно высокими выходами, т. е. здесь водород мигрирует предпочтительнее, чем алкильный радикал. Основным побочным продуктом выступает не гомологичный альдегид, а эпоксид. Однако выход альдегида можно увеличить, добавляя метанол. Если альдегид содержит электроноакцепторные группы, выход эпоксидов увеличивается и кетон образуется в небольших количествах или вовсе не образуется. Из кетонов получаются гомологичные кетоны с низкими выходами. Эпоксиды здесь являются обычно преобладающими продуктами, особенно когда одна или обе группы R содержат электроноакцепторные группы. Выход кетонов уменьшается с увеличением длины цепи. Трифторид бора [171] и хлорид алюминия [172] повышают выход кетона [173]. Циклические кетоны [174], трехчленные [175] и с большими циклами, проявляют себя особенно хорошо. Кетоны образуются с высокими выходами и их цикл расширяется на одно звено [176]. Вместо диазометана иногда используют алифатические диазосоединения (R HN2 и R2 N2) при этом результаты соответствуют предполагаемым [177]. Интересным примером получения бициклического соединения из алициклического с диазогруппой в боковой цепи служит следующая реакция [178] [c.149]

Результаты исследования бициклических соединении, соответствующих брутто-формуле H2 ,N показали, что они представлены циклогексилпиридинами и метилпроизводными пириндана. Данные масс-спектрометрии и газожидкостной хроматографии не исключают наличия в концентрате 5, 6, 7, 8-тетрагидро-хииолина (V). [c.89]

Азотсодержащие соединения, выделенные аналогичным методом из дизельного- топлива, полученного гидрокрекингом гудрона арланской нефти, представлены производными хинолина, анилина, бициклическими соединениями типа циклогексилпиридина (I), ин-долина(П), 1,2,3,4-тетрагидрохинолина(1П), 2,3-триметилен- (IV) и 2,3-тетраметиленпиридина (V) [c.255]

Твердые ароматические углеводороды, не образующие комплекс с карбамидом, десорбированные с поверхности силикагеля изооктаном, судя по данным анализа, являются бициклическими соединениями с большим числом атомов углерода в боковых цепях изостроения. Они содержат, как и первые, примесь твердых сернистых соединений. После гидрирования этой фракции по методике И. А. Мусаева и Г. Д. Гальперна [37] были получены углеводороды, имеющие формулу С Н2п-з,8 и, следовательно, относящиеся к нафтеновому ряду. Сопоставляя данные анализа до и после гидрирования (табл. 21) и используя расчетные формулы и номограммы для определения среднего ряда и количества циклов в молекуле, но данным А. С. Великовского и С. Н. Павловой было установлено, что исследуемые углеводороды содержали в среднем до гидрирования 2,8 цикла в молекуле, из которых 1,7 цикла были ароматические и 1,1 цикла — нафтеновые. Данные спектрального анализа показали преимущественное наличие в этой фракции бициклических ароматических соединений. [c.44]

Более высокие выходы получаются, если в качестве инициаторов циклизации используются ацетальные, а также аллильные спиртовые группы. Например, следующий гранс-диеновый ацеталь количественно превращается в трямс-бициклическое соединение [c.337]

Сужение кольца часто наблюдается при действии едкой щелочи на циклические а-хлоркетоиы (перегруппировка Фаворского) промежуточными продуктами этой реакции, вероятно, являются бициклические соединения с триметиленовым кольцом в молекуле. Во второй стадии реакции происходит гидролитическое расщепление циклопропа-нового кольца этих соединений, в результате чего образуется моно-циклическое, т. е. циклопентановое производное, например [c.777]

Бюхнер указал другой путь, ведущий к циклогептановому ряду. Он нашел, что диазоуксусные эфиры способны конденсироваться с бензолом и другими ароматическими углеводородами (толуолом, п-ксилолом) с образованием бициклических соединений, имеющих конденсированную систему циклогексадиенового и циклопропанового колец. [c.912]

Исследования показали, что с повышением температуры кипения циклановых фракций ра(. тет число колец в содержащихся в них циклах. Однако повышение температуры кипения цикланов является следствием не только увеличения числа колец в молекуле, по также зависит от числа и длины боковых алкильных цепей. Таким образом, в одной и той же высококипящей фракции нефти возможно присутствие 3- или 4-пиклических цикланов с одной шш двумя короткими алкильнылш цепями, или моно-и бициклических соединений с длинными боковыми цепями. В зависимости от положения, числа, строения и длины боковых цепей меняются физические и химические свойства цикланов. [c.30]

В некоторых молекулах предпочтительной оказывается твист-конформация [167]. Например, в соединении 68 более высоко-знергетическая форма стабилизируется за счет образования водородных связей. В некоторых бициклических соединениях шестичленный цикл вынужден принимать конформацию ванны или твист-форму, как, например, в норборнане (69) или тви-стане (70). [c.182]

Аллилариловые тиоэфиры ArS H2 H = H2 не удается превратить в тиофенолы (тио-перегруппировка Кляйзена) из-за неустойчивости последних [503] промежуточно образующиеся тиофенолы реагируют далее с образованием бициклических соединений [504]. Однако многие аллилвинилсульфиды вступают в перегруппировку Кляйзена [505], что было использовано для синтеза ,6-ненасыщенных альдегидов [506]. [c.211]

Система LHASA реализует также набор алгоритмов взаимопревращений функциональных групп (оператор FGI) и введения функций (оператор FGA). Эти операторы активируются, когда в ближайшем окружении SB функциональные группы отсутствуют или их природа не отвечает структуре необходимого для разборки данной SB ретрона. Применение разнообразных типов FGI и/или FGA позволяет системе проанализировать все возможности изменения функциональности целевой молекулы с тем, чтобы обнаружить все возможности для разборки избранной SB с помощью операторов 1-GRP или 2-GRP. Так, например, упрощение бициклического соединения 175 (схема 3.45), ведущее к легко доступному предшественнику 176, достигается путем первоначального использования оператора FGI, что генерирует р-гидроксикарбо-пильный фрагмент промежуточного продукга 177. Ретросинтетическое введение карбонильной ipynnbi в целевую молекулу 178 (оператор FGA) создает возможность разборки SB (отмеченной звездочками в структуре образующегося 179), что генерирует структуру 180 как возможное исходное соединение. [c.353]

Химия (0) -- [ c.0 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.107 , c.108 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.560 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.62 , c.76 , c.119 , c.462 , c.499 , c.500 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.209 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.60 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.399 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.525 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология