Яйцо центрифугирование

Исследование сточной воды заключается в выделении яиц гельминтов фильтрованием через мембранные фильтры № 6 или центрифугированием, в результате которого яйца всплывают на поверхность насыщенного раствора соли благодаря разнице плотностей. [c.198]

Принцип. Яйца гельминтов выделяют из сточной воды вместе со взвесью фильтрованием или центрифугированием. В последнем случае они отделяются от осадка (взвеси) фильтрацией в насыщенных растворах некоторых солей. Благодаря разнице удельных весов самих яиц (для аскарид 1,16—1,26) и применяемых при этом растворов солей яйца гельминтов всплывают на поверхность последних. [c.174]

Этот метод позволяет обнаружить яйца любых гельминтоз, встречающихся в кале человека, особенно яйца трематод, которые не всплывают при исследовании с применением методов флотации. Метод Телемана трудоемкий, соляная кислота деформирует яйца гельминтов, пары ее портят оптику микроскопа. Допускается замена соляной кислоты 10 %-м раствором гидроксида натрия, при этом можно исследовать осадок после первого центрифугирования. [c.374]

Метод осаждения Ритчи используется для определения количества яиц шистосом. В центрифужной пробирке объемом 15 мл смещивают 2 г кала с 10 мл ИХН, закрывают пробкой и встряхивают в течение 30 с. Пробку удаляют и центрифугируют смесь при 2000 об/мин в течение 2 мин. Надосадочную жидкость сливают, к осадку добавляют 10 мл 10%-го раствора формалина, перемешивают и отстаивают 5 мин. К смеси добавляют 3 — 4 мл эфира, пробирку закрывают пробкой, встряхивают, чтобы получить однородную смесь, удаляют пробку и опять центрифугируют в течение 2 мин. После центрифугирования образуется четыре слоя 1) осадок, содержащий яйца шистосом 2) слой формалина 3) слой калового детрита 4) слой эфира. Три верхних слоя удаляют, осадок собирают пастеровской пипеткой, готовят препарат и подсчитывают количество яиц в осадке. Для получения окончательного результата пересчитывают их количество на 1 г кала. [c.375]

Другой пример — с центрифугированием неоплодотворенного яйца морского ежа. После центрифугирования все включения Kain-ливаются у одного полюса, в то время как другой полюс клетки оказывается состоящим из лишенной включений гиалоплазмы. Если яйцо разрезать пополам, так чтобы одна из половинок состояла исключительно из гиалоплазмы, и затем обе половинки оплодотворить, то они начинают нормальное дробление. По всей вероятности, точка зрения Чемберса соответствует действительности, и основные свойства жизни связаны с шалоплазмой. [c.386]

В опытах Геншоу опре делял задержку дробления при разных условиях облучения. Задержка дробления может быть вызвана облучением как яиц, так и спермы и для данной дозы остается приблизительно одинаковой независимо от того, какие гаметы облучаются . Если принять во внимание, что яйцо содержит гораздо больше цитоплазматического материала, то эти наблюдения заставляют предполагать, что причиной задержки дробления является действие излучения не на цитоплазму, а на ядро. Это убедительно доказывают опыты с половинками яиц (П. С. Геншоу, 1938). При центрифугировании на большой скорости яйца распадаются на две части, одна из которых содержит целое ядро, а другая нет (безъядерная часть). После оплодотворения обе эти части дробятся, хотя дробление безъядерной части задерживается. Облучение до оплодотворения части яйца, содержащей ядро, вызывает такую же задержку, как и облучение яйца в целом, облучение же безъядерной части никакой задержки не вызывает . [c.216]

Различные компоненты оплодотворенною яйца (в том числе желток, пигмент и растворимые белки) можно легко сместить центрифугированием, однако такое смешение обычно не влияет на эмбрио)енез (см. обзор Morgan. 1927). Из этого следует, что либо [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология