Пипетки

Нетрудно видеть, что метод отдельных навесок, при котором объем измеряют только один раз (бюреткой), должен давать более воспроизводимые результаты, чем метод пипетирования, при котором объем измеряют три раза (мерной колбой, пипеткой и бюреткой) Что касается метода пипетирования, то он требует меньшей затраты времени вследствие уменьшения количества взвешиваний. [c.218]

Определение производится следующим образом уравнительную склянку 12 заполняют водой и проверяют прибор на герметичность. Устанавливают в сосуде температуру 38° С. Открывают краны 6 п 9 и заполняют бюретку 3 водой, поднимая уравнительную склянку 12. Закрыв кран 9, опускают склянку на такой уровень, при котором в бюретке должен оказаться требуемый объем воздуха. Медленно открывая кран 9, сливают из бюретки воду и засасывают воздух. Воздух выдерживают при температуре 38 0,1°С в течение 5 мин, и закрывают кран. При помощи трубки 7 подсоединяют к прибору пипетку 8 с испытуемым топливом. Опускают уравнительную склянку на предполагаемый уровень после расширения смеси и, открывая кран 9, сливают топливо из пипетки в бюретку, кран закрывают. Устанавливают уравнительную склянку так, чтобы уровень жидкости в барометрической трубке был на одной высоте с уровнем топлива в бюретке, и выдерживают 5 мин, после чего отсчитывают объем паровой фазы по верхнему мениску топлива в бюретке. [c.24]

П )и растворении вещества в кислотах могут выделяться газы — СО2, Н2, H2S и другие, увлекающие за собой капельки раствора, что приводит к потере вещества. Поэтому растворение нужно проводить весьма осторожно, накрывая стакан, в котором происходит растворение, часовым стеклом. Кислоту лучше добавлять через маленькую воронку с изогнутой трубкой, вставляя ее под часовое стекло через носик стакана, или с помощью пипетки, также вводя ее через носик стакана под часовое стекло. Попавшие на стекло брызги жидкости по окончании растворения смывают в стакан струей воды из промывалки. [c.137]

Для ТОЧНОГО измерения объемов в количественном анализе употребляются бюретки, пипетки и мерные колбы. [c.200]

Почему последнюю оставшуюся в пипетке каплю раствора нельзя выдувать из нее [c.228]

Перед наполнением пипетки исследуемым раствором ее тщательно моют для удаления жира и других загрязнении и дважды ополаскивают исследуемым раствором для удаления капель воды. После этого, держа верхнюю часть пипетки большим и средним пальцами правой руки и глубоко погрузив нижний конец пипетки в жидкость (иначе жидкость мoлieт попасть в рот), всасывают в пипетку раствор так, чтобы уровень жидкости в ней поднялся приблизительно на 2 см выше метки. Затем быстро закрывают верхнее отверстие пипетки слегка влажным (не мокрым) указательным пальцем и, чуть-чуть приоткрывая его, дают жидкости очень медленно стекать до тех пор, пока нижний край мениска не К0С1 ется метки (глаза должны находиться на уровне метки). [c.205]

Конечно, если при проверке емкости мерной колбы (см. 51) было найдено, что емкость ее не равна 250,0 мл, то при вычислении следует употреблять ее действительную, т. е. найденную на опыте, емкость. То же относится и к емкости пипетки. [c.296]

Ход определения. В стакан (емкостью 300 мл) с носиком помещают точную навеску карбоната кальция из такого расчета, чтобы содержание в ней кальция составляло около 0,1 г. Приливают в стакан 5—10 мл дистиллированной воды и, накрыв его часовым стеклом (для задержания капелек жидкости, уносимых выделяющимися при растворении газами), чуть-чуть приподнимая стек/10, осторожно, по стенке стакана, вливают при помощи пипетки каплями разбавленную (1 1) соляную кислоту. После [c.177]

Пипеткой берут аликвотную часть (25,00 мл) полученного раствора исходного вещества и вносят в нагретый рзствор серной кислоты (нагревать и кипятить кислые растворы щавелевой кислоты не рекомендуется, так как она разлагается). [c.381]

Рис. 42. Пипетка для калибрования бюреток / — бюретка 2 — иипетка 3, 4 —зажимы.

Рнс. 36. Пипетка. Рис. 37. Измерительная пипетка. [c.204]

Кроме обыкновенных пипеток употребляют иногда еще так называемые измерительные пипетки (рис. 37), напоминающие по форме бюретки и имеющие такую же калибровку. [c.205]

Наполняют мерную колбу сначала через воронку, а под конец при помощи капельной пипетки (рис. 40), жидкость из которой приливают по каплям до тех пор, пока нижний край мениска ие коснется метки. Глаза наблюдателя при этом должнь[ находиться на уровне метки мерной колбы, т. е. так, чтобы передняя (обращенная к работающему) половина ее закрывала заднюю. После доведения объема раствора до метки колбу следует закрыть пробкой и раствор тщательно перемешать. Нужно иметь в виду, что не разрешается нагревать растворы, находящиеся в мерных колбах. [c.206]

Опыт повторяют ие менее трех раз (расхождения в ре-зуль гатах взвешивания не должны быть больше 0,005 г) и из полученных величин берут среднее. Емкость пипетки вычисляют так же, как емкость мерных колб. [c.209]

Проверка емкости бюреток. Емкости бюреток проверяют либо последовательным взвешиванием вмещаемой ими до различных делений воды, либо с помощью специальной пипетки, присоединяемой к бюретке. [c.209]

Вели шмл 1,90 емкость пипетки (Уг) полученная при её калибровании. Все остальные числа этой графы — произведения объема иа число наполнений пипетки. Так, 9,95=1,99 5 и т. д. [c.210]

Поскольку титрование проводят всегда несколько раз, то удобно сразу в 3—4 конические колбы отмерить по 25 мл раствора тетрабората натрия и титровать эти растворы последовательно. Если почему-либо работают с одной конической колбой, то, конечно, перед тем как брать пипеткой новую порцию раствора тетрабората натрия нужно жидкость из колбы вылить, а самую колбу хорошо ополоснуть сначала водопроводной, а под конец дистиллированной водой. Уровень жидкости в бюретке необходимо снова установить на нуле. [c.298]

I . При проверке калибрования пипетки на 25 ма масса выливаемой из нее воды оказалась равной (в среднем из трех опытов) 24,82 г. Температура воды [c.229]

Определение соляной и борной кислот при совместном присутствии. Раствор смеси кислот в мерной колбе емкостью 250 мл доводят водой до метки и хорошо перемешивают. Для титрования отбирают пипеткой 25,00 мл исследуемого раствора, переносят в колбу для титрования, добавляют 1 каплю метилового оранжевого и титруют 0,1 н. раствором NaOH до перехода розовой окраски в желтую (при этом оттитровывается соляная кислота). Затем добавляют в титруемый раствор 5 мл глицерина, хорошо перемешивают, добавляют 5 капель фенолфталеина и продолжают титровать до перехода окраски раствора из желтой в оранжевую. Если оранжевая окраска исчезнет, добавляют еще 3 мл глицерина и продолжают титрование до ее появления. [c.308]

С. Чему равен объем выливаемой из пипетки воды [c.229]

Ход определения. Пипеткой емкостью 50 или 100 мл вносят в коническую колбу 100—200 мл исследуемой воды, прибавляют к ней 2—3 капли метилового оранжевого и оттитровывают рабочим раствором НС1. Титрование повторяют 2—3 раза и из сходящихся результатов берут среднее. [c.304]

Почему бюретку и пипетку необходимо предварительно ополаскивать тем рас вором, которым их будут наполнять. Можно ли ополаскивать титруемым рас твором колбу, в которой будут вести титрование [c.311]

При проведении опыта диск 3 вместе с металлическими кольцами и дужками устанавливают в лакообразователь на нагревательнук> пластинку и включают подогрей. После того как установилась заданная температура, в каждое кольцо вносят при помощи специальной пипетки по 0,05 г испытуемого масла. Выдержав прибор при заданной температуре до превращения масла в кольцах в темную лаковую пленку и зафиксировав это время, диск с кольцами вынимают и охлаждают при комнатной температуре в течение часа. После охлаждения каждое кольцо отрывают от диска при помощи рычажнога динамометра, отмечая необходимое усилие, вычисленное как среднее арифметическое для всех четырех колец. Так как усилие, необходимое для отрыва колец, в пределах 0,5—3,0 кГ находится в линейной зависимости от длительности опыта, то, повторив опыт 2—3 раза и построив график (рис. 86), находят время, соответствующее образованию лаковой пленки прочностью в 1 кГ. [c.161]

Осаждение проводят в стаканах. Как правило, осаждать вещества нужно из горячих разбавленных растворов. Поэтому перед осаждением исследуемые растворы разбавляют и нагревают (нагревать до кипения не следует, так как может произойти потеря вещества вследствие разбрызгивания). Осаждающий реагент добавляют в раствор медленно при непрерывном перемешивании раствора. Обычно реагент добавляют из бюретки пли пипетки, примем нужно стремиться к тому, чтобы раствор реагента стекал по гнутренней стенке стакана, а не падал каплями в середину ста-ьана, так как это может привести к разбрызгиванию раствора. 1 аствор перемешивают стеклянной палочкой, следя за тем, чтобы г алочка не касалась дна и стенок стакана. После добавления рассчитанного количества осадителя всегда нужно проверить полноту ( саждеиия. Для этого дают осадку собраться на дне стакана, и когда жидкость над осадком посветлеет, добавляют несколько капель раствора осадителя. Если в месте падения капель раствора осадителя не появляется муть, то полнота осаждения достигнута. Если осадок кристаллический, то его оставляют на несколько часов под раствором, если аморфный — его сейчас же отфильтровывают. [c.140]

Пипетки. Пипетки служат для точного отмеривания каких-либо определенных объемов исследуемого раствора (или раствора реактива) они представляют собой длинные узкие трубки с расширением в середине (рис. 36). В верхней, узкой части пипетки име1 тся кольцевая метка, до которой пипетку наполняют жидкостью. Пипетки делают емкостью 100, 50, 25, 20, 10, 5 и 1 мл. [c.205]

Пипетку переносят в заранее приготовленный для этой цели сосуд и, держа ее вертикально, дают жидкости вытечь. Затем при-касгпотся кончиком пипетки к стенке сосуда и ждут 15 сек. После этого вынимают пипетку из сосуда, не обращая внимания на остающуюся в ней каплю. Выдувать эту каплю ни в коем случае не следует. Полностью удалить из пипетки остающуюся в ней жидкость все равно нельзя, важно, чтобы количество ее было во всех случаях одинаковым. Это и достигается, если пользоваться всегда описанным выше способом опорожнения пипетки. Прибегая к выдуваштю последней капли, такого постоянства условий, очевидно, не удается создать, так как сила, с которой это делают, будет в разных случаях различна. [c.205]

После окончания работы пипетки промывавот, помещают в специальный штатив (рис. 38) и для защиты от пыли закрывают их перевернутыми пробирками или ватными тампонами. Для работы выбирают пипетку в соответствии с объемом бюретки, применяемой для титрования, и концентрациями растворов. [c.205]

Проверка емкости пипеток. Измерив температуру дистиллированной воды, набирают ее в пипетку до метки, после чего выливают воду в предварительно взвешенный бюкс. При этом поступают точно так же, как и в дальнейшем при работе с пипеткой, т. е. соблюдая все указанные в 50 правила, в частности ни в коем случае не выдувая остающихся в пипетке капель жидкости. После этого бюкс закрывают крышкой и взвеиливают. Взвешивание пустого бюкса и с водой проводят на аналитических весах с точностью до 0,001 г. [c.209]

При втором методе к проверяемой бюретке присоединяют, как показано иа рнс. 42, специальную пипетку 2, которую прежде всего точно калибруют путем извешивания вмещаемой ею между метками а а Ь воды. Взвешивание проводят иа аналитических весах также с точностью до 0,001 г и повторяют не менее трех раз. [c.209]

Майдя таким образом точнукэ емкость пипетки, устанавливают уровень воды в ней на метке 6, а в бюретке — точно на нуле. После этого, приоткрывая за- [c.209]

Сравнивая отсчеты по бюретке с отвечающими им объемами (получаемыми путем умножения объема пипетки на число наполнений ее), составляют таблнцу (табл. 7). [c.210]

Навсску исходного (или анализируемого) вещества растворяют в мерной колбе, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают раствор, многократно перевертывая закрытую пробкой мерную колбу. Пипеткой отбирают отдельные порции раствора, соде1)жащие какую-то определенную или, как говорят, аликвотную част1, навески, и титруют их. Такой способ работы называется методом пипетирования. [c.218]

Почему бюретки и пипетки необходимо перед употреблением ополаскивать тем раствором, которым их будут наполнять. Л ожно ли так поступать при работе с мерными колбами (рассчитанными на вмен1ение определенного объема раствора) [c.228]

Далее в чистую коническую колбу переносят тщательно вымытой пипеткой 25,00 мл приготовленного титрованного раствора тет-раборага натрия, предварительно дважды ополоснув пипетку этим же раствором. К раствору тетрабората натрия прибавляют одну или самое большее две капли раствора метилового оранжевого. [c.297]

Ход определения. Анализируемую смесь NaOH и ЫагСОз помещают в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют до метки дистиллированной водой, не содержащей СОг, и тщательно перемешивают. Отмеривают пипеткой 25,00 мл полученного раствора [c.301]

Ход определения. Раствор, содержащий NaOH и Na2 03, разбавляют в мерной колбе емкостью 250 мл до метки водой, из которой удалена СО2, и тщательно перемешивают. Пипеткой берут аликвотную часть (25,00 мл) полученного раствора, прибавляют к ней 1—2 капли метилового оранжевого и оттитровывают рабочим раствором НС1. Точное титрование повторяют 2—3 раза и И полученных отсчетов берут среднее. [c.303]

Отмерив пипеткой 25,00 мл раствора, прибавляют к нему 8— 10 мл I н. раствора ВаС1г и 8—10 капель фенолфталеина. Не отфильтровывая осадка (ВаСОз), оттитровывают раствор соляной кислотой, осторожно перемешивая его до полного исчезновения красной окраски. Опыт повторяют еще 2—3 раза и из сходящихся результатов берут среднее. [c.303]

Установка титра раствора NaOH по НС1. В бюретку помещают раствор NaOH, закрывают бюретку трубкой с натронной известью, отбирают пипеткой 25,00 мл раствора НС1, переносят в коническую колбу, прибавляют 1—2 капли метилового оранжевого и оттитровывают щелочью. [c.307]

Еще лучше к исследуемому раствору хлорида в мерной колбе прилить измеренный избыток стандартного раствора AgNOa и разбавить водой до метки. После этого часть раствора фильтруют через сухой фильтр и измеренный пипеткой объем фильтрата титруют раствором роданида. В этом случае осадок Ag l оказывается отделенным от раствора и помешать титрованию не может. [c.325]

Взяв пипеткой аликвотную часть (25,00 мл) его, приливают из бюретки заведомый избыток (например, 40,00 мл) титрованного раствора AgNOa. После этого, не отфильтровывая осадка, непрореагировавшую часть AgNOa оттитровывают, как описано в предыдущем параграфе, раствором NH4S N. Определение повторяют [c.331]

Ход определения. Пипеткой берут столько воды, чтобы в ней содержалось не больше 0,5 мг-экв Са " и Mg +, т. е. чтобы на титрование ее расходовалось не больше 5 мл 0,1 н. раствора или 10 мл 0,05 н. раствора комплексона III. Отобранную пробу разбавляют примерно до объема 100 мл дистиллированной водой и прибавляют 5 мл аммонийной буферной смеси. Прибавив 7—8 капель раствора индикатора (или с кончика шпателя 20—30 л<г смеси его с Na l или K I, и перемешав до растворения), оттитровывают раствор рабочим раствором комплексона III до перехода винно-крас-ной окраски в синюю (с зеленоватым оттенком). Перед концом [c.339]

Тщательно перемешав, переносят пипеткой аликвотную часть (25,00 мл) полученного раствора в коническую колбу, прибавляют 10 мл 5%-ного раствора Н2С2О4, 60—70 мл воды и 1—2 капли метилового оранжевого. Жидкость нагревают до 70—80 °С и прибавляют по каплям (1—2 капли в 1 сек) при постоянном перемешивании вдвое разбавленный водой 10%-ный раствор NH4OH до исчезновения розовой окраски раствора. После этого колбу ставят на водяную или песочную баню и дают осадку полностью отстояться. [c.388]

Поэтому в рассматриваемом случае применяют косвенный метод-метод замещения. К смеси растворов иодида калия и кислоты (взятых в избытке) прибавляют точно отмеченный пипеткой объем раствора определяемого окислителя, например К2СГ2О7. [c.398]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.126 ]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.0 ]

Химический анализ в металлургии Изд.2 (1988) -- [ c.125 , c.126 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.209 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.39 , c.40 , c.45 ]

Введение в количественный ультрамикроанализ (1963) -- [ c.24 , c.108 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.0 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.15 ]

Оборудование химических лабораторий (1978) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.93 , c.101 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.23 , c.24 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.110 , c.119 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.47 ]

Аналитическая химия (1963) -- [ c.195 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.218 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.0 , c.80 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.47 , c.53 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.0 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.373 , c.375 , c.377 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.71 ]

Количественный микрохимический анализ минералов и руд (1961) -- [ c.46 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.2 , c.325 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.93 , c.99 , c.102 , c.108 , c.112 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.307 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.92 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.221 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.216 , c.266 ]

Анализ газов в химической промышленности (1954) -- [ c.0 ]

Технология резиновых технических изделий (1975) -- [ c.256 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.11 , c.20 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.35 , c.266 , c.318 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.0 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.140 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Руководство по аналитической химии (1975) -- [ c.74 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.93 , c.100 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.51 , c.56 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.39 , c.40 , c.45 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.0 , c.524 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.144 , c.145 , c.146 , c.147 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.308 , c.310 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология