Морского ежа яйцо

Оплодотворенное (активированное) яйцо или яйцеклетка претерпевает несколько митотических делений, ие сопровождающихся общим увеличением объема. Этот процесс носит название дробления. Число клеток при этом увеличивается, количество ДНК удваивается при каждом делении, но общий объем образовавшегося клеточного скопления остается равным исходному объему яйцеклетки до дробления (рнс. 16-13). Вскоре процесс достигает стадии, при которой образуется внутренняя полость, окруженная одним слоем клеток (называемых на этой стадии бластомерами) это так называемая бластула. У морских ежей бластула образуется нз одного слоя клеток, но у других организмов, например у лягушки, клетки располагаются двумя и более слоями. У млекопитающих прежде всего формируется плотная масса клеток (морула), которая далее превращается в бластоцит, т. е. сферическое образование с внутренней полостью. [c.356]

Поверхность половых клеток Репродуктивная ткань —единственный вид тканей животных, клетки которой имеют развитую клеточную оболочку. Наиболее изученный объект такого рода — яйцо морского ежа [c.603]

Ежедневная потребность человека в витамине А составляет 1—2 мг или 2—4 мг каротина. Среди животных продуктов наиболее богаты витамином А печень, особенно ряда морских рыб (откуда получают концентрированные препараты витамина А), а также молоко, масло и яйца. Среди растительных продуктов больше всего каротина в листовых овощах, красной моркови, помидорах, перце и некоторых фруктах. Содержание витамина А и каротина в некоторых продуктах питания (в мг на 100 г) следующее [c.83]

Наибольшим содержанием витаминов О отличается жир не-чени морских рыб (250—600 у на 100 г). Много витаминов О-находится также в коровьем масле, яйцах. Эти продукты — основные источники витамина О для человека в зимнее время. В летний период, как правило, необходимое количество витаминов О образуется в организме человека из растительных стеринов под действием солнечных лучей. Средняя потребность человека в витамине О — 25 у в сутки. [c.85]

В биологическом отношении ПХД — одни из самых страшных ядов среди хлорорганических инсектицидов, еще более эффективные, чем ДДТ и, что самое главное, практически неразрушающиеся. ПХД можно обнаружить повсюду они выносятся со сточными водами в окружающую среду, их находят как в самих сточных водах, так и в речном иле, в морской воде, в древесине, в бумаге. Они выявлены в жировой ткани хищных и морских птиц, а также в их яйцах. [c.59]

В ПТИЧЬИХ яйцах 1—30 млрд [78 ]. В тканях морских рыб (в мг/кг сухой массы) печень морского угря 0,043, мышцы трески и сайды 0,008 (Герлах). [c.339]

С, разл. Еа в воде при 30°С = 0,080 в) содержится в яйцах морского ежа (10 мг в яйце). Как установили Кун и Валленфельс (1939), он является нентаоксихинонным производным р-этил-, но не р-метилнафталина, являющегося основой упомянутых выше растительных пигментов. [c.436]

Витамин Л1 содержится в лечеии и почках животных, печеночных жирах морских рыб (морского окуня, тунца, лосося, трески, камбалы и др.), мясе рыб (сельди, карна и т. д.), молоке и молочных продуктах, яйцах. [c.69]

Хотя большинство липидов являются производными глицерина, липиды из ряда источников, включая дрожжи, масла семян, яйца и печень, содержат в качестве минорных (а иногда и основных) компонентов ацилированные короткоцепочечиые диолы — этан-, пропан- и бутандиолы. Эти диольные липиды являются аналогами глицеридов и фосфоглицеридов. Например, так называемые триацилглицерины, выделенные из морской звезды Distolasterias nipon), содержат до 35% производных этандиола и являются насыщенными и ненасыщенными липидами с простой эфирной связью (10) и (11) [б]. [c.73]

Спинохромы, в животном царстве около 20 близких по строению сильно окрашенных красных, пурпурных или синих нафтохиноновых пигментов было найдено у иглокожих, главным образом у морских ежей, а также у морских звезд и офи-ур. Эти соединения, известные как спинохромы или эхинохромы, были впервые выделены из кальцинированных частей животных, например из игл панциря морских ежей Однако они также содержатся в полостной жидкости, яйцах и внутренних органах. Большинство видов синтезируют смесь из шести и более пигментов, которые содержатся в иглах и в панцирях главным образом в виде кальциевых и магниевых солей, а в дру- [c.100]

Хорошо известно, что отделенные друг от друга эмбриональные клетки, принадлежащие одной и той же ткани, обладают способностью соединяться с образованием специфических тканевых структур. Механизм этого явления пока не выяснен окончательно. Одни исследователи считают, что такое объединение происходит в результате специфического взаимодействия поверхностей клеток . По данным других авторов, существенное значение при таком взаимодействии имеет межклеточное вещество гликопротеидной природы, так называемый межклеточный цемент . По крайней мере в некоторых случаях внеклеточные углеводсодержащие биополимеры играют важную роль в сцеплении клеток. Так, клетки, образующиеся при делении яйца морского ежа, удерживаются в соединении друг с другом лишь в том случае, если присутствует внеклеточный полисахарид гиалин . Такого рода внеклеточные углеводсодержащие биополимеры играют, вероятно, важную роль в процессах тканевой дифференциации. [c.605]

Ингибитор моноаминооксидазы - 3-хлоркарбазол (16-81), выделенный из мочи быка, предположительно имеет природное происхождение [21]. Хлорированный биниррол (16-82) найден в яйцах и печени морских птиц, обитающих на островах Тихого и Индийского океанов [90]. [c.239]

Важную функциональную роль в размножении морских ежей играет сернистое производное гистидина овотиол 6.647. После оплодотворения яиц этих беспозвоночных происходит быстрое образование прочной белковой оболочки. Для этого процесса, в основе которого лежит реакция окисления, необходима перекись водорода, и происходит массовый выброс ее в цитоплазму в результате так называемого окислительного взрыва , инициируемого актом оплодотворения. Однако перекись водорода токсична и ее избыток разрушил бы яйцо, если бы в нем не находилось большое количество овотиола, который быстро связывает окислитель по реакции [c.573]

Эхинохром является красным красителем, выполняющим функцию экзогормона яиц морского ежа [Arba ia pustulosa). Попадая в исчезающе малой концентрации (1 1,2 10 ) в морскую воду, это вещество вызывает движение сперматозоидов к яйцу, притягивая их, например в капилляр, в котором находится яйцо. [c.504]

Наиболее очевидная отличительная черта яйцеклетки-это ее большие размеры. Типичная яйцеклетка имеет сферическую или овальную форму, а диаметр ее составляет у человека и морского ежа от 60 до 150 мкм, у лягушек и рыб от 1 до 2 мм, а у птиц и рептилий шмеряется сантиметрами (напомним, что величина типичной соматической клетки всего лишь около 20 мкм) (рнс. 14-24 и 14-25). Столь же внушительными могут быть размеры ядра например, в яйце лягушки величиной 1500 мкм диаметр ядра составляет около 400 мкм. [c.28]

Рис. 14-27. Схематический разрез яйца морского ежа видно расположение кортикальных гранул. Обратите внимание на то, что внтеллиновын слой покрыт студенистой оболочкой.

Гормональный контроль созревания яйцеклетки и овуляции особенно хорошо изучен у морских звезд и амфибий. У этих животных гонадотропные гормоны стимулируют определенные клетки яичника, побуждая их выделять вторичный медиатор, который в свою очередь воздействует на ооциты и индуцирует процесс их созревания. У морских звезд таким медиатором служит 1-метиладенш, а у амфибий-стероидный гормон прогестерон. Вторичный медиатор связывается рецепторами клеточной поверхности на плазматической мембране ооцита и стимулирует созревание последнего, возможно, путем повышения концентрации свободных ионов Са в ооците в результате освобождения их из внутриклеточного хранилища . О такой роли Са в созревании яйцеклетки свидетельствуют следующие эксперименты 1) введение ионов Са в цитозоль яйцеклетки индуцирует ее созревание в отсутствие гормонов, тогда как введение связывающих кальций соединений (например, ЭГТА) предотвращает созревание даже в присутствии гормонов 2) если в яйцо морской звезды или амфибии ввести связывающий Са белок экво-рин (который излучает свет при связывании нонов кальция), то присоединение медиатора, индуцирующего созревание, к поверхностным рецепторам яйца будет сопровождаться кратковременной вспышкой света. [c.32]

У спермиев морского ежа акросомальную реакцию вызывает полисахаридный компонент (полимер сульфатированной фруктозы) студенистой оболочки яйца если выделить это вещество из яиц и добавить его к сперматозоидам того же вида, оно за несколько секунд инициирует обычную акросомальную реакцию. По-видимому, этот полисахарид вызывает приток ионов Са в головку спермия, что ведет к высвобождению содержимого акросомы [c.42]

Рис. 14-47. Молекулы байндина, покрывающие поверхность акросомального отростка сперматозоида морского ежа (сильно схематизировано). Как полагают, эти молекулы связываются специфической олигосахаридной цепью ре-цептора-гликопротеина, имеющегося в вителлиновом слое яйца.

Как только активированный спермий морского ежа прикрепляется к яйцу, акросомальный отросток быстро прокладывает себе путь через вителлиновьй слой. Мембрана на кончике отростка сливается с плазматической мембраной яйца, н ядро спермия переходит в яйцо. Уже в первые полчаса ядра спермт и яйцеклетки (называемые пронуклеусами) сливаются, воссоздавая диплоидное ядро. Оплодотворенную яйцеклетку называют зиготой. [c.44]

У морских ежей все ранние стадии активации яйца связаны с изменением концентраций содержащихся в нем ионов. Уже в первые секунды или минут после внесения спермы в суспензию яйцеклеток в них происходят три различных нонных сдвига 1) увеличение проницаемости плазматической мембраны для Na вызывает деполяризацию мембраны в течение несколы секунд 2) массовое высвобождение нонов Са из неизвестного внутриклеточного хранилища ведет к заметному повышению их концентрации в цитозоле в течение 20-30 с 3) не более чем через 60 с начинается выведение иояо Н сопряженное с поглощением ионов Na, что приводит к значительному повышению внутриклеточного pH (рис. 14-48). Как будет описано ниже, эЯ ионные сдвиги обусловливают два физиологических эффекта во-первых, блз- [c.44]

Однако у большинства организмов яйцеклетки не имеют микропиле и могут сливаться со спермием в любом участке своей поверхности. У яйцеклеток некоторых животных (таких, как морские ежи и амфибии) полиспермию предотвращает быстрая деполяризация плазматической мембраны после слияния с первым сперматозоидом. Мембранный потенциал яйца морского ежа составляет примерно — 60 мВ. Через несколько секунд после контакта со спермием мембранный потенциал резко падает и меняет знак, доходя приблизительно до + 20 мВ, а затем спустя около минуты начинает постепенно возвращаться к исходному уровню (рис. 14-49). Если предотвратить деполяризацию мембраны (в основном обусловленную притоком ионов Na в яйце- [c.45]

Рсис. 14-50. Кортикальные гранулы, прикрепленные к изолированной мембране яйцеклетки морского ежа (микрофотография, полученная с помощью сканирующего электронного микроскопа). При добавлении к такому препарату ионов Са кортикальные гранулы сливаются с плазматической мембраной и высвобождают свое содержимое путем экзоцито-за. Поскольку в каждой клетке имеется около 18 ООО кортикальных гранул, в результате кортикальной реакции поверхность яйца меньше чем за минуту увеличивается более чем вдвое дополнительный мембранный материал используется для удлинения микроворсинок на поверхности всего яйца. (V.D. Va quier, Dev. Biol., 43, 62-74, 1975.) [c.46]

У морских ежей кратковременное повышение концентрации Са активирует специфические транспортные белки в плазматической мембране яйца (возможно, при участии кальмодулина), которые используют энергию, запасенную в виде трансмембранного градиента иоиов Na , для откачивания ионов Н из клетки (см. разд. 6.4.10). Отток ионов приводит к тому, что внутриклеточная величина pH возрастает с 6,6 до 7 и в дальнейшем поддерживается на этом уровне (см. рис. 14-48). Есть данные в пользу того, что именно это повышение pH индуцирует в оплодотворенных яйцах морского ежа позднюю биосинтетическую активность. Во-первых, если повысить pH в неопло-дотворенных яйцах, инкубируя их в среде, содержащей аммиак (рис. 14-52), то процессы синтеза белков и репликации ДНК заметно усиливаются даже без повышения внутриклеточной концентрации свободных ионов Са . Во-вторых, если сразу после оплодотворения поместить яйца в морскую воду, не содержащую ионов Na (так что не будет градиента Na для откачивания ионов Н ), внутриклеточный уровень pH не повышается н поздние события, связанные с активацией яйца, не наступают. Такие яйца еще можно спасти, добавив к среде аммиака тогда pH в клетке возрастает и даже прн отсутствии внеклеточного Na индуцируется синтез белков и ДНК. [c.48]

Хотя оплодотворение-событие весьма незаурядное, происходящее в ходе развития каждой особи лищь однажды-в самом начале, важнейшую роль в его механизме играют такие же иоиные потоки, какие обычно используюта для регуляции внутренних процессов в соматических клетках (см. гл. 13). Последовательность некоторых событий при активации яйца морского ежа после оплодотворения приведена в табл. 14-1. Такая последовательность свойственна не всем животным. Например, у некоторьи других беспозвоночны и части позвоночных активация яйца не сопровождается повышением внутриклеточного pH. Однако общие пришщпы всюду одни и те же. [c.48]

Изучать яйцеклетки млекопитающих неизмеримо труднее, чем яйца морских ежей. В рвспоряжении исследователя имеются миллионы яиц морского ежа, тогда как при работе с яйцеклетками млекопитающих ему приходите [c.48]

Вопреки общему мнению пластиковые отходы в конце концов разрушаются, но происходит это медленно — иногда для этого требуется до 50 лет. За такое время может скопиться масса мусора. Особенно чрствительны к пластиковому мусору морские экосистемы он не тонет, и обитатели морей по ошибке принимают его за медуз, яйца и другие лакомства или запутываются в нем, ведь 150 ООО т отходов — это выбрасьгааемые в океан рыболовные снасти. Дело принимает особенно неприятный оборот в арктических районах, где мусор только накапливается, но не разрушается [c.10]

Высокочувствительными и легко используемыми биоиндикаторами токсичных примесей в морской воде служат яйца морских ежей (роды Antho idaris, и Strongylo entrotus) (Ко-bayashi, 1981). [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология