Полюсы клеток

Полиплоидией называется явление кратного увеличения числа хромосом в клетках организма. Возникновение полиплоидных клеток обычно связано с нарушениями в клеточном делении, сущность которых сводится к подавлению функции веретена деления, в результате чего не происходит расхождения хромосом к полюсам клетки с последующим цитокинезом и возникают клетки с удвоенным числом хромосом. [c.52]

Рис. 74. Деление хромосом и расхождение их к разным полюсам клетки [506].

В цитоплазме эукариотов существует по крайней мере еще два типа органелл, которые, подобно митохондриям, вероятно, являются дегенерировавшими прокариотическими симбионтами. Первый из них — это хлоропласт, компонент растительных клеток, в котором происходят основные этапы фотосинтеза — процесса превращения энергии солнечного света в химическую энергию АТФ. Вторая такая органелла — центриоль, управляющая передвижением сестринских хромосом к противоположным полюсам клетки во время митоза (фиг. 6). Таким образом, клетку эукариотов можно рассматривать как империю, которой управляет республика ядерных хромосом. Находясь в ядре, хромосомы распоряжаются окружающей цитоплазмой, в которой в прошлом независимые, а ныне порабощенные и дегенерировавшие прокариоты выполняют специализированные вспомогательные функции. [c.512]

В интерфазе растущая клетка удваивает свой хромосомный материал. Однако это становится очевидным только в последующем митозе. В митозе каждая хромосома разделяется вдоль по длине, образуя две копии-сестринские хроматиды. В этот момент клетка содержит 4и хромосом, организованных в 2п пар сестринских хроматид. Иными словами, в клетке имеется по две (гомологичные) копии каждой пары сестринских хроматид. На рис. 1.5 показана последовательность процессов, обеспечивающих митотическое деление. Суть заключается в том, что сестринские хроматиды растаскиваются к противоположным полюсам клетки, так что каждая дочерняя клетка получает по одной копии каждой сестринской хроматиды. Теперь это самостоятельные хромосомы. 4п хромосомы, существовавшие в начале деления, разделились на два набора по 2п хромосом. Этот процесс повторяется в следующем клеточном цикле. Таким образом, митотическое деление гарантирует постоянство набора хромосом в соматических клетках. [c.10]

Формирование споры начинается с того, что у одного из полюсов клетки происходит уплотнение цитоплазмы, которая вместе с генетическим материалом, представляющим собой одну или несколько полностью реплицированных хромосом, обособляется от остального клеточного содержимого с помощью перегородки. Последняя формируется впячиванием внутрь клетки ЦПМ. Мембрана нарастает от периферии к центру, где срастается, что приводит к образованию споровой перегородки. Эта стадия формирования споры напоминает клеточное деление путем образования поперечной перегородки (см. рис. 20, А). Следующий этап формирования споры — обрастание отсеченного участка клеточной цитоплазмы с ядерным материалом мембраной вегетативной клетки, конечным результатом которого является образование проспоры — структуры, расположенной внутри материнской клетки и полностью отделенной от нее двумя элементарными мембранами наружной и внутренней по отношению к проспоре. [c.70]

ПСБ-2 - участвуют в формировании полюсов клетки. [c.221]

В клетке перед видимым проявлением митотической активности количество хромосомной ДНК удваивается. Митоз начинается, когда хромосомы уже удвоились и видно, что каждая из них состоит из двух рядом лежащих нитей, или двух половинок, так называемых хроматид. Ядрышко и ядерная мембрана исчезают, хромосомы выстраиваются в экваториальной плоскости клетки, и нити веретена, соединяющие экваториальную пластинку с полюсами клетки, растаскивают к противоположным по- [c.33]

Возникновение подобной ориентации хромосом происходит при участии клеточного веретена — своего рода системы лучей, идущих от экватора к двум противоположным полюсам клетки. Это веретено имеет форму двойного конуса, в котором отдельные нити или пучки нитей соединены с центромерами хромосом. Эта стадия называется метафазой. В течение следующей стадии — анафазы (фиг. 4, Г) хроматиды отделяются друг от друга и двигаются к соответствующим полюсам. Центромеры разделяются, и каждая хроматида приобретает свою собственную центромеру. Таким образом хроматиды превращаются в независимые хромосомы. В течение анафазы к обоим полюсам движутся соверщенно одинаковые наборы хромосом. После того как группы хромосом достигли полюса, наступает стадия телофазы (фиг. 4, Д), которая характеризуется тем, что хромосомы становятся менее плотными и в них часто хорошо видна спиральная структура. Постепенно границы между отдельными хромосомами стираются, и ядро вновь переходит в стадию покоя (фиг. 4, Е). К этому моменту и вся клетка разделяется на две дочерние, каждая из которых получает по ядру. [c.29]

Далее во время профазы происходит следующее ядерная мембрана исчезает, она как бы расплавляется в той самой цитоплазме, которая ее образовала. Затем растворяются ядрышки, и на противоположных полюсах клетки становятся различимы так называемые полярные колпачки (как правило, в растительных клетках) или клеточные центры, или центросомы (чаще всего в клетках животных). Позднее от них отходят образования наподобие тонких нитей, которые прикрепляются к хрома-тидам и оттягивают их друг от друга. [c.99]

Хроматиды достигают полюсов клетки, раскручиваются и вытягиваются они вновь превращаются в хроматин и становятся плохо различимыми. Нити веретена разрушаются, а центриоли реплицируются. Вокруг хромосом на каждом полюсе вновь формируется ядерная оболочка и появляются ядрышки. За телофазой сразу следует цитокинез (деление клетки). [c.147]

Анафаза. Третья стадия митоза или мейоза, во время которой хромосомы расходятся к противоположным полюсам клетки. [c.304]

Метафаза. Вторая стадия митоза или мейоза, в которой конденсированные хромосомы распределяются в плоскости между полюсами клетки. [c.310]

Перемещения хромосом во время митоза и мейоза осуществляются также с помощью сократительных элементов, так называемых микротрубочек. Микротрубочки — это вытянутые полые структуры длиной в несколько микрометров при диаметре всего 15—25 нм и толщине стенки около 6 нм. В микротрубочках содержится белок тубулин, изменяющий свою конфигу рацию в ответ на некоторые химические воздействия, например под влиянием ионов Са +. Микротрубочки прикрепляются к особому участку хромосом, к так называемому кинетохору, и помогают растаскивать хромосомы к противоположным полюсам клетки во время клеточного деления. Снабженные жгутиками клетки водорослей и подвижные половые клетки гаметы) различных растений движутся также благодаря сокращению микротрубочек. В поперечном сечении жгутики обычно имеют характерное строение 9 пар микротрубочек образуют кольцо, окружающее 2 пары, находящиеся в центре. Плазмалемма (а, быть может, также и тонопласт) находится в непрерывном движении. На ней возникают как бы волдыри , которыми она окружает и захватывает находящиеся снаружи частички или же крупные молекулы, после чего эти частички в процессе пино-цитоза транспортируются в цитоплазму в маленьких мембранных пузырьках. Аналогичным образом протекает и обратный процесс — выведение различных материалов из клетки наружу. [c.75]

Переход эритроцитов от дискообразной формы к сферической можно объяснить, если сделать предположение, что модуль нормальной упругости мембраны, или ее толщина в области экватора больше, чем у полюсов клетки. [c.67]

Однако этим значение миниклеток не исчерпывается, поскольку существование min-мутаций позволило определить, что сайт, ответственный за образование перегородки и локализующийся в процессе деления в экваториальной зоне клетки, сохраняется на полюсах дочерних клеток при последующем их расхождении. В норме сайты построения перегородки, локализованные на полюсах клетки, выключаются (блокируются) и могут функционировать наряду с экваториальными сайтами лишь у min-мутантов. [c.68]

Большинство бактерий плавает, в чем легко убедиться, рассматривая их в микроскоп. Движение осуществляется с помощью очень тонких нитевидных жгутиков диаметром 10—20 нм. Иногда такой жгутик только один, в других случаях имеется два или несколько жгутиков на одном или противоположных полюсах клетки все жгутики данной бактерии движутся синхронно. У штопорообразной бактерии Spirillum (рис. 1-2) пучок жгутиков на каждом конце клетки вращается со скоростью 50 оборотов в секунду при этом вся клетка медленно поворачивается в противоположном направлении и продвигается вперед со скоростью до 50 мкм-с [6]. У одних штаммов Е. oli жгутики отсутствуют, в то время как у других их число достигает 8 на клетку, причем они распределены по ее поверхности более или менее случайно. Когда клетка плывет, жгутики обычно тянутся пучком сзади. [c.22]

Если жгутики находятся у полюсов или в полярной области клетки, говорят об их полярном или субполярном расположении, если вдоль боковой поверхности, говорят о латеральном расположении. В зависимости от числа жгутиков и их локализации на поверхности клетки различают монополярные монотрихи (один жгутик прикреплен к одному полюсу клетки см. рис. 3, 8), монополярные политрихи (пучок жгутиков расположен на одном полюсе клетки), биполярные политрихи (на каждом полюсе — по пучку жгутиков см. рис. 3, 77) и перитрихи (многочисленные жгутики расположены по всей поверхности клетки или вдоль ее боковой поверхности см. рис. 3, 18). В последнем случае число жгутиков может достигать 1000 на клетку. [c.39]

Лучще всего процесс спорообразования изучен у представителей родов Ba illus и lostridium, хотя имеющиеся данные позволяют сделать вывод о принципиальной однотипности этого процесса у всех видов, образующих эндоспоры. В каждой бактериальной клетке, как правило, формируется одна эндоспора. Первым шагом к спорообразованию является изменение морфологии ядерного вещества вегетативной клетки, образующего тяж вдоль длинной оси спорулирующей клетки (рис. 23). Приблизительно /з тяжа затем отделяется и переходит в формирующуюся спору. У некоторых видов ядерный тяж образуется только на одном полюсе клетки, в его формировании участвует не весь генетический материал вегетативной клетки, и впоследствии ядерный тяж целиком переходит в формирующуюся спору. Биологический смысл формирования ядерного тяжа до сих пор остается невыясненным. [c.70]

У некоторых бактерий выросты имеют отношение к функции размножения. Бактерии, принадлежащие к роду Hyphomi robium, — палочки с заостренными концами, но могут быть овальной, яйцеобразной или бобовидной формы. Для них характерен своеобразный цикл развития (рис. 43, 3). Прикрепленная к субстрату материнская клетка образует нитевидный вырост, куда переходит один из поделившихся нуклеоидов. Вырост, удлиняясь, формирует гифоподобную структуру, на конце которой появляется почка. В процессе созревания почки образуется жгутик. Дочерняя клетка (созревшая почка) отделяется от материнской и в течение некоторого времени подвижна. Затем она прикрепляется к субстрату или другим клеткам, теряет жгутик и формирует вырост и почку. Нитевидные выросты клетки могут ветвиться, и на концах каждой ветви формируются почки. В некоторых случаях созревшие почки не отделяются от материнской клетки и в свою очередь формируют выросты и почки. В результате имеет место скопление гиф и клеток. Выросты могут появляться на обоих полюсах клетки. [c.177]

На ранней стадии этого прощ сса конденсации (а иногда еще во время интерфазы, или стадии покоя, или даже в предыдущем митозе) каждая хромосомная нить расщепляется в длину, и, когда хромосомы максимально укорачиваются, две половинки каждой хромосомы отделяются друг от друга (анафаза) и отодвигаются к противоположным концам клетки (телофаза). Силы, ответственные за передвижение хромосом к противоположным полюсам клетки в анафазе, еще не вскрыты, но, по-видимому, они воздействуют на определенный участок хромосомы — центромер. Если у хромосомы отсутствует центромер, что иногда случается после облучения, она из-за этого отстает в своем движении от остальных хромосом и не включается ни в одно из дочерних ядер. [c.106]

Обонятельная часть 2 слизистой оболочки носа человека имеет желтый цвет, благодаря чему легко отличается от дыхательной части. Установлено, что у человека около 10 млн. обонятельных клеток, они имеют веретеновидную форму и состоят из средней утолщенной части, содержащей ядро, и двух отростков (центрального и периферического). Центральные отростки, имеющие диаметр 0,2—0,5 мкм и отходящие от нижнего полюса клетки, группируются в пучки и входят в состав обонятельного нерва. Они соединяют обонятельные клетки зпителия с обонятельными луковицами I головного мозга. [c.7]

Рис. 2-9. Основные этапы митоза в эукариотической клетке. Л. Период между клеточными делениями. Хроматин дисперсно распределен по всему ядру. В. Начало деления клетки. Хроматин конденсируется с образованием хромосом и реплицируется. Ядерная ободочка начинает распадаться. На полюсах клетки формируется аппарат вметена ядрьппко растворяется. В. Хромосомы расходятся к противоположным полюсам. Каждая дочерняя клетйа получает полный набор хромосом. Г. Два дочерних ядра. Образуются их ядерные оболочки и ядрышки хроматин распределяется по всему ядру и начинается деление материнской клетки с образованием дочерних клеток.

Холерный вибрион подвижен. Он имеет единственный жгутик на одном из полюсов клетки. Эта особенность служит хорошим диагностическим признаком. По Граму, но окрашивается. Из характерных физиологических особенностей Vibrio holerae следует отметить его строгую аэробность. Разжижает желатину. Дает очень быстрый рост на среде, состоящей из 1%-ного пептона и 1/2%-ной поваренной соли. При выделении холерного вибриона эта среда используется п качестве накопительной. Образует индол и редуцирует нитраты. На молоке растет, но не вызывает ого коагуляции. [c.431]

На фиг. 8, Д показана метафаза мейоза, когда ядерная оболочка растворилась, а пары хромосом под влиянием веретена расположились в экваториальной плоскости клетки. Хромосомы каждой пары все еще соединены друг с другом, но затем они разъединяются и направляются к разным полюсам клетки. Это приводит к тому, что каждая дочерняя клетка получает только две хромосомы, т. е. по одному представителю от каждой па ры. Из этих клеток образуются впоследствии половые клетки (гаметы), которые тоже, следовательно, содержат вдвое меньше хромосом, чем обычные клетки. [c.33]

Другой пример — с центрифугированием неоплодотворенного яйца морского ежа. После центрифугирования все включения Kain-ливаются у одного полюса, в то время как другой полюс клетки оказывается состоящим из лишенной включений гиалоплазмы. Если яйцо разрезать пополам, так чтобы одна из половинок состояла исключительно из гиалоплазмы, и затем обе половинки оплодотворить, то они начинают нормальное дробление. По всей вероятности, точка зрения Чемберса соответствует действительности, и основные свойства жизни связаны с шалоплазмой. [c.386]

Переходя к рассмотрению применимости современных теорий устойчивости для описания механизма стабилизации и дестабилизации суспензий клеток, следует прежде всего отметить, что между поверхностью клетки и окружающей ее водной средой поверхностное натяжение равно нулю [14]. Следовательно, суспензии микроорганизмов, согласно классификации Ребиндера—Щукина (см. раздел 1.1), являются типичными лиофильными системами, что подтверждается многочисленными опытными данными. Исключение составляют некоторые виды микроорганизмов или клетки культур, выращенных на специальных средах (Маршалл и др., 1973,1975). В этом случае поверхность бактерий может быть полностью гидрофобна или гидрофобность характерна только для полюса клетки. Таким образом, сольватация поверхности, рассматриваемая в коллоидной химии как один из факторов стабилизации дисперсии, имеет большое значение и для оценки устойчивости биологических систем в связи с обнаруженной высокой степенью гидрофильности поверхности клеток микроорганизмов. Развитые гидратные оболочки препятствуют взаимодействию и агрегации клеток (Буш, Стамм, 1968 Зонтаг, 1976), вызывают затруднения при флотации микроорганизмов (Сотскова, Кульский и др., 1981), ухудшают адгезию клеток (Звягинцев, 1973). Как правило, повышение заряда поверхности (увеличение f-потенциала) усиливает ее гидратацию, т. е. электрические свойства клеток не только обуславливают существование электростатического барьера, но и играют определенную роль в формировании фактора [c.16]

Анафаза. Теперь компактные и вследствие этого легко транспортабельные хроматиды начинают двигаться к полюсам клетки — одна из каждой пары хроматид к верхнему, а другая — к нижнему. Судя по всему, они движутся не сами, а притягиваются к полюсам нитями веретена, которые все время укорачиваются. Возможно, в это же время действуют и другие нити, которые внедряются между обеими хромати-дами хромосомы и раздвигают их. [c.102]

Попробуем теперь разобраться в том, как можно достигнуть таких правильных геометрических очертаний, какие имеет митотический аппарат, ибо это вскоре станет нашей главной проблемой. Исходя из одного только внешнего вида, старые гистологи пришли к убеждению, что центриоли действительно являются центрами, вызывающими образование нитей митотического аппарата. Так как форма этих телец в разных клетках может быть различной, будем обозначать их общим термином центры . Нити растут, по-видимому, из центров. Другой теории никто не выдвигал, хотя многие предполагают, что часть нитей, а именно те из них, которые связывают хромосомы с полюсами клетки, может возникнуть из хромосом. Переводя это на химический язык, мы можем выдвинуть рабочую гипотезу, заявив, что форма митотического аппарата определяется центрами, в которых путем образования дисульфидных связей возникают нити. Эти центры должны, таким образом, создавать условия для полимеризации. Опыты с митотическим аппаратом, выделенным при помощи дигитонинового метода, свидетельствуют до некоторой степени в пользу этого предположения. Если на митотический аппарат слегка воздействовать тиогликолевой кислотой, то растворяется все, кроме шарообразных участков в области звезд. По-видимому, в этих местах 8—8-мостики белков отличаются наибольшей прочностью. Мы далеки от понимания того, как образуется митотический аппарат, но [c.207]

Но вот клетка начинает делиться, и весь ядерный аппарат- приходит з движение. Ядро увеличивается в размерах и приобретает почти шарообразную форму, если в покоян1ейся клетке его форма была иной. Количество хроматина в ядре резко нарастает, и отдельные хроматиновые зерна слипаются друг с другом, образуя нить, свернутую в клубок. В это время центральное тельце, лежащее около я,1ра, делится пополам, образуя две новые центросомы, которые на-ч [нают удаляться друг от др га, направляясь к противоположным полюсам клетки. [c.168]

Анэуплоидия может выражаться в появлении в дочерних клетках добавочной хромосомы (и + 1), (2п + 1) и т. д. или в нехватке какой-либо хромосомы (и — 1), (2л — 1) и т. д. Анэуплоидия может возникнуть, если в анафазе I мейоза гомологичные хромосомы одной или нескольких пар не разойдутся. В этом случае оба члена пары направляются к одному и тому же полюсу клетки, и тогда разделение гомологичных хромосом в анафазе II может привести к образованию гамет, содержащих на одну или несколько хромосом больще или меньще, чем в норме (рис. 24.31). Это явление известно под названием нерасхождения. Когда гамета с недостающей или лищней хромосомой сливается с нормальной гаплоидной гаметой, образуется зигота с нечетным числом хромосом вместо каких-либо двух гомологов в такой зиготе их может быть три или только один. [c.210]

Рис. 6-82. Индуцированный антителами пэтчииг и кзппшг поверхностных клеточных белков лимфоцитов. Антитела сшивают между собой молекулы белка, с которыми они связаны, образуя крупные кластеры. Кластеры со временем собираются в одном месте, образуя шапочку (кэп) на заднем полюсе клетки. Обратите внимание, что передний полюс определяется положением центросомы, а сшитые между собой белки образуют

Если макрофаг связывается с клетками-мишенями, равномерно покрытыми антителами, он поглощает такие клетки. Однако если молекулы антител сосредоточены в результате кэппинга на одном полюсе клетки (см. разд. 6.5.13), то плазматическая мембрана макрофага сближается с поверхностью клетки-мишени только на участке кэпа, и фагоцитоз не происходит (рис. 6-85). Отсюда следует, что первоначального взаимодействия покрытых антителами клеток с F -рецепторами, расположенными на поверхности макрофага, недостаточно для того, чтобы вызвать поглощение этих клеток. Связывание клетки-мишени с макрофагом лишь индуцирует постепенно распространяющийся процесс соединения мембран, для осуществления которого требуется иепре- [c.422]

Они выглядят как большие, преломляюш,ие свет агрегаты, часто расположенные на полюсах клетки. О накоплении нерастворимого белка в процессе наращивания клеточной массы можно судить по появлению таких включений, а также с помощью ДСН-электрофореза в полиакриламидном геле (ПААГ). [c.101]

Митотическое веретено представляет собой систему волокон, состоящих из микротрубочек и белков, ассоциированных с микротрубочками. Нити веретена подразделяются на две группы в зависимости от их прикрепления к другим клеточным структурам полюсные нити, в большинстве веретен наиболее многочисленные, отходят от обоих полюсов веретена и идут по направлению к экватору, а кинетохорные нити прикреплены к центромере каждой хроматиды и идут к полюсам клетки (рис. 11-44). В среднем веретено содержит около 10 молекул тубулина, организованных в микротрубочки. Однако не весь тубулин клетки входит в состав веретена можно показать, что функционирование веретена в митозе зависит от динамического равновесия между микротрубочками веретена и пулом растворимых молекул тубулина. Такое [c.179]

В анафазе два набора хромосом под действием веретена движутся к противоположным полюсам клетки, а в телофазе хромосомы деконденсируются, по мере того как клеточная мембрана окружает каждую дочернюю клетку. Спаренные дочерние клетки вначале еще имеют шаровидную форму и в совокупности напоминают гантель. Вскоре, однако, они распластываются, в них восстанавливаются ядерная мембрана и ядрышки, и клетки входят в фазу 01. [c.124]

При консервативном механизме сегрегации включение новых фрагментов должно осундествляться на одном из полюсов клетки, при этом поверхностные слои всех дочерних клеток состоят из ново- [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология