Растворы. Формалин

О п ы т 3. Получение анилиноформальдегидной смолы. Налейте в небольшой химический стакан 5 мл 40%-ного раствора формалина и такой же объем насыщенного раствора хлороводородного анилина в воде. Наблюдайте быстрое образование густой смолы. [c.277]

Опыт 3. Получение мочевиноформальдегидной смолы. В пробирку (см. рис. 39) поместить 2 г мочевины НгЫ—СО—ЫНг и 3 мл 40%-ного раствора формалина. Слегка нагреть. Через 1—2 мин жидкость мутнеет, затем образуется белый порошок. Проверить отношение смолы к растворителям. Составить уравнение реакции. Записать наблюдения. [c.161]

Наиболее широкое применение имеет простейший муравьиный альдегид (формальдегид, метаналь). Он используется для получения красителей, лекарственных веществ, синтетического каучука, а 40%-ный водный раствор — формалин — применяется как сильное дезинфицирующее средство, для протравливания семян, для консервирования ароматических препаратов, при выделке кожи. [c.155]

Из бюретки наливают в пробирку 3 мл приготовленного по п. 5 раствора формалина в серной кислоте и вводят пипеткой одну каплю испытуемого парафина. Пипетка должна применяться только та, которой готовили растворы для построения градуировочного графика. Пробирку закрывают пробкой и в течение часа периодически слегка встряхивают так, чтобы жидкость не прикасалась к пробке. [c.495]

Товарный продукт выпускается обычно в виде 37% -ного водного раствора (формалин), в котором формальдегид содержится в форме гидрата НСНО-НаО и низкомолекулярных полимеров — полиоксиметиленгликолей. Для предотвращения более глубокой полимеризации формальдегида и выпадения осадка, который может отлагаться в аппаратуре, в формалин добавляется 6—15% объема метанола. [c.294]

Для производства диметилдиоксана применяются формальдегид в виде водного раствора (формалин) и изобутан-изобутиленовая фракция. [c.111]

Приготовление раствора формалина в серной кислоте. Серную кислоту химически чистую смешивают с формалином в отношении 99,5 0,5 (по массе). Раствор хранят в склянке с притертом пробкой. В случае появления окраски раствор считается непригодным к применению. [c.494]

Вся эта смесь после охлаждения в холодильнике до 60 °С поступает в поглотительную башню, орошаемую водой. Полученный в результате поглощения раствор формалина содержит 10—12% метанола, который в данном случае является желательной примесью, так как препятствует полимеризации формальдегида. [c.25]

Приготовление эталонных растворов ароматических углеводородов в серной кислоте и формалине. В семь пробирок наливают из бюретки по 3 мл приготовленного по п. 5 раствора формалина в серной кислоте. Затем в пробирки вводят одной и той же пипеткой, предварительно каждый раз промытой и высушенной, по одной капле приготовленного по п. 4 эталонного раствора ароматических углеводородов в первую пробирку раствор с содержанием 0,2% ароматических углеводородов, во вторую — с содержанием 0,4% и т. д. Пробирки закрывают пробками и в течение одного часа периодически слегка встряхивают так, чтобы жидкость не прикасалась к пробке. [c.494]

Определение на фотоэлектрическом колориметре ФЭК-И оптической плотности эталонных растворов ароматических углеводородов в серной кислоте с формалином. В две кюветы (с рабочей длиной 3 мм) наливают до метки приготовленный по п. 5 раствор формалина в серной кислоте. Кюветы ставят в гнезда правой и левой стороны колориметра и закрывают покровными стеклами. Вращением правого барабана устанавливают на нуль значение шкалы оптической плотности и вращением среднего барабана устанавливают на нуль стрелу гальванометра. Определение производят с применением нейтрального светофильтра. В чистую кювету (с рабочей длиной 3 мм) наливают приготовленную по п. 6 смесь эталонного раствора, содержащего 0,2% ароматических углеводородов с серной кислотой и формалином, и ставят кювету в гнездо правой стороны колориметра на место кюветы с раствором формалина в серной кислоте (кюветы закрывают покровным стеклом). Вращением среднего барабана устанавливают стрелку гальванометра на нуль и отсчитывают по шкале правого барабана величину оптической плотности раствора. [c.494]

Определение оптической плотности раствора испытуемого парафина в серной кислоте с формалином производят в соответствии с п. 7. При испытании твердых парафинов для установления на нуль показаний стрелки гальванометра и шкалы оптической плотности в кюветы наливают раствор формалина в серной кислоте, выдержанный в термостате в соответствии с п. 9. [c.495]

В лаборатории необходимо приготовить 6%-ный раствор формалина. В каких количественных соотношениях необходимо смешать для этого 40%-ный продажный фор-, малин, содержащий 40% формальдегида, и воду [c.58]

Нисходящая хроматография на бумаге, импрегнированной погружением в 30% раствор формалина в метаноле. [c.139]

Значение числа переноса определяемого иона в свободном растворе, необходимое для расчета числа переноса в мембране по формулам (2) и (3), берут из справочных таблиц (для С1-иона в 0,01 н, растворе КС1, = 0,504). В качестве мембран удобно использовать коллодиевые, керамические, целлофан, желатину (нанесенную на бумагу или ткань и дубленую раствором формалина), а также ионообменные мембраны. [c.209]

Комплексонометрический анализ различных сплавов, руд и концентратов. При комплексонометрическом анализе сложных объектов используют обычные приемы химического разделения (осаждение, ионный обмен, экстракция и т. д.) и маскировки (цианидом, фторидом, триэтаноламином, оксикислотами и другими реагентами), но почти все компоненты определяют комплексо-нометрическим титрованием. Например, при анализе сплавов цветных металлов, содержащих медь, свинец, цинк и алюминий (бронзы, латуни и т. д.), медь определяют иодометрически, а свинец и цинк — комплексонометрически после оттитровывания меди. Перед определением свинца цинк маскируют цианидом, алюминий — фторидом и титрование производят в присутствии соли магния. Затем демаскируют цинк, связанный в цианидный комплекс, раствором формалина и титруют ЭДТА. [c.244]

Реакция (г) катализируется серной кислотой, которая вводится в количестве 1,0-1,5% от массы изобутилена. Для предотвращения полимеризации изобутилена в системе всегда поддерживается избыток формальдегида, который подают в виде 37%-ного водного раствора (формалина). Конденсация проводится при температуре 85—95°С и давлении около 2 МПа. Это обеспечивает жидкое состояние реагентов, образующих гетерогенную двухфазную систему. Поэтому интенсивность процесса конденсации существенно зависит от поверхности контакта углеводородной и жидкой фаз. [c.333]

Катализатором обычно служит медная сетка, которая при реакции разогревается до 550—600° (темно-красное каление). В медных трубах, наполненных катализатором, из смеси воздух—метанол (3 1 или 3 2) получают из 600 кг метанола до 120 кг формальдегида в виде 40% водного раствора (формалин). Стабилизация формальдегида достигается присутствием некоторого количества метанола. Длительность жизни медного катализатора зависит от режима работы, чистоты меди и применяемого метанола. Особенно вредны примеси свинца к меди и ацетона или карбонила железа к метанолу, что резко снижает выход формальдегида. [c.204]

Формальдегид при комнатной температуре является газом (т. кип. —2Г) и обладает резким запахом. В продаже имеется его 37—40%-ный водный раствор (формалин) применяют также различные твердые полимерные формы этого альдегида. [c.210]

Реактивы. Титрованный 0,1 н. раствор едкого натра 40%-ный водный раствор формалина спиртовой раствор фенолфталеина. [c.119]

Опыт 1. Получение новолачной смолы (тяга ). В пробирку, закрытую пробкой с вертикальной трубкой в качестве обратного холодильника (рис. 39), поместить 2,5 г кристаллического фенола, 5 мл 40%-ного раствора формалина-и 7—8 капель соляной кислоты (1 1). Нагревать на горелке до тех пор, пока не начнется бурная реакция. Жидкость мутнеет. Дать смеси расслоиться, [c.160]

Приборы и реактивы. Пробирки химические. Круглодонная колба на 50 мл. Обратные холодильники. Фарфоровые чашки. Термометр до 100° С. Водяная баня. Стеклянные палочки. Стеклянные пластинки. Часовое стекло. Фенол. Уротропин кристаллический. Анилин. Фталевая кислота. Глицерин. Ацетон. Спирт этиловый. Уксусная кислота (ледяная). Растворы формалина (40%-ный), соляной кислоты (пл. 1,19 г см ), гидроокиси натрия (2 н.), аммиака (24%-ный). [c.252]

Работа 4. Прибор, собранный по рис. 39. Крист, фенол. Этиловый спирт. Мочевина. Растворы формалину — 40%, НС1 — 1 1, NH3 конц. [c.182]

В промышленности формальдегид получают преимущественно двумя путями неполным окислением метана (или его гомологов) и окислительным дегидрированием метилового спирта. Формальдегид выпускают в полимерной форме (параформ по МРТУ 6-05-930—65) или в виде водного раствора — формалина. Последний, согласно ГОСТ 1625—61, изготавливают двух марок ФБМ—нестабилизированный и ФМ — стабилизированный метанолом. Основные технические требования к формалину приведены в табл. 39. В наибольших количествах формальдегид идет на производство полимеризационных и поликон-денсационных полимеров, смол, а также изопрена, фармацевтических препаратов и т. д. [c.168]

Налейте в пробирку 5—6 мл концентрированного раствора анилина, добавьте туда такой же объем 40%-ного раствора формалина и 1—1,5 мл 80%-ного раствора уксусной кислоты. Через 1,5—2 мин образуется белый порошок. Для превращения порошка в смолу перенесите его в фарфоровую чашечку, несколько раз промойте водой методом декантации и к влажному порошку добавьте примерно 0,5 МА уксусной кислоты. Осторожно нагревайте чашечку через асбестовую сетку. Наблюдайте сплавление порошка и окрашивание его в желтый цвет. [c.277]

Через каждую колонну при 5 ат и 90—95° пропускают в час до 1800 ацетилена и 10 8% раствора формалина, получая прп этом 20—25 т бутиндиола-1,4 в сутки. Одновременно получается до 5% пропаргилового спирта, который отделяют при разгонках. Полученный 35% раствор бутиндиола-1,4 гидрируют над медноникелевым катализатором во второй серии колонн (0,8x18 м) при давлении водорода не менее 300 ат и температуре 70—140°. [c.749]

Формальдоксим, 1 М раствор. К 7,9 мл 38%-ного раствора формалина добавляют 7,0 г хлоргидрата гидроксиламина и разбавляют водой до 100 мл, [c.171]

Раствор формалина (36—37%-ный) подают в аппарат разбавляют водой до 30%-ной концентрации и нейтрализуют 10%-ным водным раствором соды до pH = 8,0—8,5. Из нейтрализатора формалин подают дозировочным насосом в аппарат непрерывного действия — растворитель 2, в который через весовой дозатор 5 непрерывно поступает меламин. Растворение меламина в формалине проводят при 85—90°С. Приготовленный раствор дози- [c.72]

Выполнение работы. В мерной колбе вместимостью 250 мл разбавляют водой до метки 5 мл анализируемого раствора формалина. К 5 мл полученного раствора прибавляют 5 мл 2М раствора NaOH и 50 мл 0,lM(V2b) раствора иода. Полученную [c.122]

В лвухтрлую колбу на 500 мл помещают 35,6 г (0.4 моля) 1-нитропропана и 0,1 г гашеной извести. Сюда прибавляют при сильном перемешивании 64 г (37,5%) раствора формалина (0,8 моля). Темшературу пр и этом поддерживают около 30° путем внешнего водяного охлаждения. После прибавления половины формалинового раствора содержимое колбы становится гомогенным. После внесения всего формальдегида реакционную смесь оставляют стоять в течение 2 дней. Затем [c.326]

Деароматизированный растворитель собирают с низа колонки в градуированные пробирки первую порцию в количестве 2 мл,, последующие по 0,5 мл. В отобранных порциях растворителя качественно определяют ароматические углеводороды по формали-товой реакции. Для этого берут 1—2 капли деароматизированно-го растворителя, добавляют к нему 1 мл серной кислоты и 2—3 капли 40%-ного водного раствора формалина. Образование темного кольца на границе раздела серная кислота — испытуемый, раствор указывает на наличие в пробе ароматических углеводородов. [c.499]

Первая стадия состоит в конденсации изобутилена с формальдегидом в присутствии серной кислоты в качестве катализатора [1 —1,5% (масс.) по отношению к изобутнлену]. Мольное отношение С4Н8 НСНО в исходной смеси составляет 0,73 1, причем в реакционной массе должен всегда находиться свободный формальдегид, чтобы препятствовать полимеризации изобутилена. Последний можно применять в виде чистого изобутилена или в смеси с бутанами он может содержать н-бутилены, которые менее реакционноспособны и остаются непревращенными. Формальдегид используют в виде 37%-ного водного раствора (формалин), который перед входом в реактор разбавляют рециркулятом. Процесс проводят при 85—95°С и 1,5—2 МПа, когда все реагенты находятся в жидком состоянии. Таким образом, реакционная масса представляет собой жидкую двухфазную систему, и интенсивность реакции во многом зависит от развития поверхности контакта фаз. [c.556]

Прочие химические способы. В эту группу можно включить формали-товую реакцию Настюка [117], а также изменение ее, предложенное Таушем [117] и заключающееся в том, что 40%-ный раствор формалина заменяют три-оксиметпленом. В настоящий момент эту реакцию вследствие неточности получаемых результатов вряд ли имеет смысл применять, тем более, что после старых работ Герра и Тауша в области изучения этой реакции почти ничего не сделано. [c.481]

Катализатор приготовляют следующим образом. Палочки из силикагеля пропитывают раствором нитратов меди и висмута (4 1) до поглощения 12% Си, после чего прокаливают для перевода нитратов в окиси. Превращение окиси меди в ацетнленид производят при 75 орошением 8 i раствором формалина, одновременно пропуская смесь азота с ацетиленом в течение 24 час. и постепенно изменяя ее состав от 10 90 до 90 10 после этого проводят реакцию между ацетиленом и формальдегидом. [c.749]

Работа 6. Прибор, собранный по рис. 40. Водяная баня. Фарфоровая чашка ( яг80 мм). Асбестовая сетка. Технохимические весы. Разновесы. Растворы формалина—40%, фенолфталеина, HjS04 — 10%, NaOH — 10%, NHa конц. [c.182]

Анализ исследуемого раствора. Пипеткой отбирают 25 мл кссяедуемого раствора формалина и в мерной колбе вместииостБЮ 100 мл доводят до метки водой. Пробу 1 мл этого раствора пипеткой помещают в делительную воронку, добавляют по 1 мл растворов метаванадата аммония и 8-гидроксихинолина, 4 мл ацетатного буферного раствора и перемешивают. Затем добавляют 15 мл бензола и выполняют те же операции, что и при снятии спектра поглощения (см. п. 1). Измеряют оптическую плотность исследуемого раствора при выбранной длине волны и с помощью градуировочного графика находят массовую долю (%) спирта в формалине. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология