ацильные производные с фталевым ангидридом

Циклические ангидриды, такие, как янтарный или фталевый, подвергаются точно таким же реакциям, как и любые другие ангидриды. Однако, поскольку в этих случаях обе половинки ангидрида входят в состав одной и той же молекулы, то и образующиеся ацильное производное и карбоновая кислота будут частью одной и той же молекулы. Таким образом, циклические ангидриды можно использовать для синтеза соединений, содержащих как ацильный остаток, так и карбоксильную группу, например [c.867]

Дегидратация 1-(нитрометил)-циклогексанола-1 над фталевым ангидридом или дезацилирование его ацильного производного приводит к 1-(нитрометил)-циклогексену-1 и изомеру с экзоцикличе-ской двойной связью, который легко превращается в несопряженный нитроциклен э-22 [c.43]

Ацильное производное может принадлежать также и к ароматическому ряду например, из бензоилхлорида, при конденсации его по Фриделю-Крафтсу с бензолОхМ, получается дифенилкетон, Бензол и фталевы ангидрид, реагируя в присутствии хлористого алюминия, дают антрахинон [c.172]

Два моля фталевого ангидрида редко присоединяются к одному молю уь леводорода типа бензола или его производных, тогда как присоединение двух ацильных групп часто происходит при конденсации галоидангидридов с полиалкил- или полиоксибензолами и полицикличе-скими углеводородами (см. стр. 224, 270, 331). В реакциях с галоидангидридами вступление одной ацильной группы предотвращает вступление второй, если только ароматическш характер продукта недостаточен для активирования дальнейшей реакции. Однако в продуктах реакций с фта ювым [c.530]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология