Сернистый ангидрид и другие соединения серы

Сернистый ангидрид и другие соединения серы [c.584]

Сернистый ангидрид и другие соединения серы -Оксид углерода [c.10]

При переработке сульфидов цветных металлов образуется большое количество сернистого газа, который частично используется в сернокислотном производстве в 1966 г. из него было получено свыше 20% всей серной кислоты. В отходящих газах других производств также содержится сравнительно большое количество двуокиси или других соединений серы. Поскольку концентрация сернистого ангидрида в этих газах невелика, их пока еще не используют для производства серной кислоты. [c.137]

Для предотвращения коррозии, вызываемой активными сернистыми соединениями, специальных присадок не разрабатывалось. Однако отмечено, что коррозия меди серой в углеводородах значительно замедлялась при добавлении антрахинона, анилина, три-этаноламина, хинолина, бензилового спирта, пирогаллола, а-наф-тиламина, фталевого ангидрида, фталимида и других соединений [30 ]. [c.307]

Соединения] элементов с кислородом. Кроме воды и двуокиси углерода, для анализа имеют значение также другие летучие соединения. Так, для определения серы в металлах часто применяют следующий способ. Навеску металла сжигают в струе кислорода, причем сера сгорает до ЗО . Сернистый ангидрид улавливают подходящим поглотителем и определяют тем или другим способом. [c.112]

Меры но предотвращению загрязнения атмосферы сернистым ангидридом, связанные с необходимостью предварительной очистки топлив от серы или дымовых газов от сернистого ангидрида, описаны в гл. HI (см. стр. 209). Сооружение установок по очистке от сернистых соединений требует больших капитальных вложений. Поэтому-целесообразно рассмотреть и другие мероприятия как паллиативного. [c.172]

Гл. 3 посвящена физико-химическим свойствам образующихся по газовому тракту соединений серы, в ней рассмотрено термодинамическое равновесие соединений серы при разных температурах и избытках воздуха и их последующая трансформация в кислоты и растворы, а также взаимодействие с другими компонентами дымовых газов. Много внимания уделено термодинамическим свойствам и исследованиям двухфазных газожидкостных систем, включающих в себя окислы серы и другие соединения. Поскольку многочисленные публикации о кинетике реакции доокисления сернистого газа в серный ангидрид достаточно противоречивы, в книге приводятся математический аппарат и определение порядка гомогенной реакции, а также физическая сущность и приемы расчета гетерогенного каталитического доокисления на конвективных поверхностях нагрева. [c.7]

Сульфиды КЗК являются аналогами простых эфиров КОК. Присутствие двух неподеленных электронных пар атома серы в сульфидах, как н атома кислорода в простых эфирах, объясняет образование комплексных продуктов присоединения. Фтористый водород, галоиды, фтористый бор, гидрид бора, сернистый ангидрид, хлорная ртуть, мочевина и многие другие соединения образуют с сульфидами стабильные комплексы. Продукты [c.273]

Выхлопные газы и промышленные выбросы содержат оксиды азота и серы, соединения хлора, фтора, аммиака, сероводорода и другие соединения. Крупнейшие источники выбросов оксидов серы, главным образом сернистого ангидрида, в атмосферу — предприятия, сжигающие уголь и нефтетоплива, и металлургическое производство. Наибольшая часть выбросов оксидов азота обусловлена транспортными средствами. Оксиды серы вступают в атмосфере в различные реакции, оксиды азота реагируют друг с другом, с озоном и кислородом [1 ]. [c.313]

Наибольщее количество электроэнергии в мире вырабатывается тепловыми электростанциями, сжигающими различные виды минерального топлива. При этом образуется большое количество дымовых газов, состоящих из пыли, двуокиси серы, окислов азота и других соединений, сточные воды, загрязненные различными соединениями, и твердый остаток в виде золы и шлама. Тепловая электростанция, работающая в безотходном режиме, должна иметь комплекс устройств, препятствующих поступлению всех видов загрязнений в окружающую среду. От пыли газы освобождаются на электрофильтрах, которые обеспечивают до 99,8% осаждения. Более сложной проблемой является поглощение сернистого ангидрида. Разработано несколько способов, из которых можно [c.231]

Сера представляет очевидно кислотный характер не только в своих соединениях с водородом и кислородом, но и с другими элементами. В особенности хорошо изучено соединение серы с углеродом, представляющее и по элементарному составу и по химическому характеру большую аналогию с угольным ангидридом. Это вещество есть так называемый сернистый углерод или сероуглерод S — соответствует СО . Первые опыты получения соединений серы с углеродом были неудачны, потому что хотя сера и соединяется прямо с углеродом, но для успешного образования требуются совершенно определенные условия. Если серу смешать с углем и накаливать, то сера просто перегоняется, и не получается ни малейших следов сернистого углерода. Для образования этого соединения требуется первоначальное накаливание угля до краснокалильного жара, но не выше, и тогда должно пропускать пары серы или бросать в массу накаленного угля куски серы, но малыми порциями, чтобы не понизить чрез то температуру угля. Если уголь будет накален до белокалильного жара, то количество образующегося сернистого углерода уменьшается. Это зависит, во-первых, от того, что сернистый углерод при высокой температуре разлагается [550], диссоциирует. Во-вторых, Фавр и Зильберман показали, что при горении 1 г сернистого углерода (продукты будут СО и 250 ) выделяется 3 400 единиц тепла, т.-е. при горении частичного количества сернистого углерода выделяется 258400 единиц тепла (по Вертело 246 000). Из частицы S можно получить 12 ч. угля, отделяющих при горении 96 000 единиц тепла, и 64 вес. ч. серы, отделяющей при горении (в 50 ) 140 800 единиц тепла. Отсюда видно, что составные начала выделяют менее тепла (237 ОСЮ единиц тепла), чем S, т.-е. при его распадении должно выделяться (при обыкновенной температуре), а не поглощаться, теплота, т.-е. образование S из угля и серы сопровождается, по всей вероятности, поглощением тепла. Оттого немудрено, что сернистый углерод, подобно другим телам, происшедшим с поглощением тепла (О №0, НЮ и т. п.), есть тело непрочное, легко превращающееся в первоначальные вещества, из которых может быть получено. И действительно, пары сернистого углерода, пропущенные чрез накаленную трубку, разлагаются, т.-е. подвергаются диссоциации, образуя серу и уголь. Это разложение совершается при той температуре, при которой S образуется, подобно тому как при температуре [c.224]

За миллионы лет выветривания верхнего слоя литосферы большое количество серы перешло из литосферы в гидросферу и скопилось в виде растворимых сульфатов в океанах. В атмосфере соединения серы отсутствуют потому, что летучие соединения ее — сернистый газ и сероводород — в условиях атмосферы химически неустойчивы. Они быстро окисляются, переходя в нелетучие соединения, и, таким образом, накопляться в атмосфере не могут, несмотря на изобилие порождающих их гео- и биохимических процессов (см. ниже). Но в воздухе над промышленными районами, где сжигается много угля, всегда обнаруживается сернистый газ, так как сера содержится во всех видах каменного угля. Сернистый ангидрид извергается также вулканами вместе с сероводородом и другими газами. [c.358]

Сырьем для получения серной кислоты служит элементарная сера или содержащие серу вещества, из которых может быть выделена элементарная сера или получен сернистый ангидрид. Природные залежи самородной серы сравнительно невелики. Чаще сера встречается в природе в виде соединений с железом, цинком, свинцом, медью и другими металлами. Общее содержание серы в земной коре составляет 0,1%. [c.44]

Современный метод получения серной кислоты контактным способом содержит четыре основных стадии получение сернистого газа, очистка обжигового газа от примесей, контактное окисление сернистого ангидрида в серный, абсорбции серного ангидрида и получение серной кислоты. Сырьем для получения серной кислоты служат сера, серный колчедан РеЗг, газы цветной металлургии, сероводород, гипс и другие сернистые соединения. [c.163]

Существуют также бактерии, способствующие восстановлению сернистого ангидрида, сульфатов и других серосодержащих прО" дуктов до элементарной серы. Особый практический интерес представляют результаты промышленных опытов по бактериологическому превращению сернистых соединений, содержащихся в производственных сточных водах, в элементарную серу (в этом случае одновременно с получением серы достигается очистка сточных вод), а также по разработке микробиологического выщелачивания металлов алюминия, золота, кадмия, кобальта, меди, мышьяка, никеля, олова, рения, селена, титана, урана, цинка из минералов. [c.392]

Сернистым газом называют газовую смесь, содержащую ЗОг, кислород, азот и другие примеси. Содержание в сернистом газе различных компонентов зависит от состава исходного сырья и методов его обжига. Так, при обжиге серного колчедана, содержащего кроме РеЗг еще некоторые количества мышьяка, селена (см. с. 33), фтора и других соединений, сернистый газ содержит кроме ЗОг еще азот N2, кислород О2, примеси серного ангидрида ЗОз, трехокиси мышьяка АзгОз и селена Зе, соединения фтора и др. Если обжиг ведут в механических печах, при одном и том же составе сырья в газе будет меньше ЗОг и больше ЗО3 и мышьяка, чем при обжиге в печах кипящего слоя. При обжиге серы в газе отсутствуют мышьяк, селен, фтор и можно получить самое высокое содержание ЗОз и т. д. [c.46]

В начале прошлого столетия сернистый ангидрид для производства серной кислоты получали главным образом из элементарной серы. Но сера в природе в свободном виде (самородная) сравнительно мало распространена. Только в немногих странах есть месторождения серных руд, имеющие промышленное значение. В нашей стране находятся самые мощные в мире месторождения серных руд, из них наибольшее значение имеет богатейшее Роздольское месторождение в Западной Украине. Большинство же стран не имеет месторождений самородной серы. Значительно более распространены в природе соединения серы с металлами — сульфиды и соли серной кислоты— сульфаты. Это побудило некоторые страны перейти в производстве серной кислоты с элементарной серы на другие виды сырья, которыми они располагают. [c.29]

Особенности термо.теструкщи1 сернокислотных отходов и их смесей с нефтепродуктами определяются присутствием в них серной кислоты, воды, сульфокислот, карбоновых кислот, простых и сложных эфиров, других продуктов взаимодействия серной кислоты с органическими соединениями. Окн заключаются прежде всего в низкой термической стабильности органической массы кислых гудронов и в каталитической и химической активности серной кислоты в органической среде. Нагрев до 200...350°С сопровождается интенсивной деструкцией кислых гудронов с образованием сернистого ангидрида, сероводорода, серы, диоксида углерода, воды, углево- [c.156]

Сернистым газом называют смесь диоксида серы SO2, кис лорода, азота, водяных паров и других примесей. Диоксид серы, или сернистый ангидрид SO2 имеет относительную молеку-ля рную массу 64,063. Это бесцветный газ с резким запахом., хорошо растБОряется в воде с образованием сернистой кислоты— нестойкого соединения. Объем 1 кг SO2 (идеального газа) [c.22]

В дальнейшем на других образцах сырья было подтверждено, что при содержании в топливе 0,02—0,0350/ меркаптановой серы для полного удаления требуется 1,5,% объемн. серного ангидрида. Очистке смесью серного ангидрида в растворе сернистого ангидрида была подвергнута также широкая фракция (150—325°) арланской нефти. Эта фракция практически не содержала меркаптановой серы, однако общей серы в ней было 1,57 /о (табл. 1) основную часть всех сернистых соединений составляла сульфидная сера. Из данных табл. 1 видно, что 3,%1 объемн. ЗОз удаляет около 0,8 /о общей серы. Таким образом, при сравнительно небольшом расходе ЗОз и практически без заметного расхода ЗОг, ко-торый в реакции сульфирования не участвует, удается удалить. из топлив или топливных фракций значительное количество как общей, так и особенно меркаптановой серы. [c.58]

Ламповый метод удобен при анализе малосернистых нефтепродуктов. При исследовании состава индивидуальных сернистых соединений, сернистых концентратов и тяжелых нефтепродуктов, где содержание серы сравнительно высоко, чаще всего прибегают к сожжению в токе воздуха или кислорода в трубке для элементарного анализа. Образующийся сернистый ангидрид окисляется над платиновым катализатором [57, 59, 60, 161, 164, 198—212] в серный ангидрид, который улавливается водой или металлическим серебром. Серная кислота титруется раствором ВаСЬ в присутствии тетраоксихинона. Сернокислое серебро выщелачивается теплой водой и титруется по Фольгар-ду [213] или потенциометрически [200, 202, 203, 208, 214]. По данным Г. И. Чернова и И. К. Чудаковой [209] и других исследователей [29, 58, 60, 215], вполне удовлетворительные результаты получаются и без платинового катализатора. [c.27]

Сернистый ангидрид, сернистая кислота и ее соли. При нормальных условиях сернистый газ, или сернистый ангидрид, представляет собой бесцветный газ. Температура его сжижения при 1 атм равна минус 10 С. При минус 72,5 С переходит в твердое состояние. Растворим в воде и водных растворах органических и неорганических веществ. Оказывает восстанавливающее действие на высшие кислородные соединения РегОз, КМПО4, К0СГ2О7 и другие, при этом сам окисляясь до серного ангидрида. К низшим оксидам металлов (FeO, SnO и т. д.) относится как окислитель, сам восстанавливаясь до серы. [c.374]

Разряд окислов, способных легко вступать во взаимные между собою соединения, назовем селеобразнъши окислами. Они распадаются, по крайней мере в крайних своих примерах, на две главные группы. Члены каждой группы особенно легко и часто соединяются с членами другой группы. Представителями одной группы таких окислов могут служить окислы, образованные металлами магнием, натрием, кальцием и т. п. Представителями другой группы могут служить окислы, образованные неметаллическими телами серою, фосфором, углем. Если мы возьмем, напр., окисел кальция, или известь, и станем приводить в прикосновение с окислами второго рода, то происходит весьма легко соединение с отделением тепла. Так, иапр., если смешать окись кальция с окислом фосфора, то происходит фосфорно-известковая соль. Если чрез накаленные куски извести станем пропускать пары серного ангидрида, получающегося при соединении сернистого газа с кислородом, то эти пары поглощаются известью и образуется вещество, называемое серноизвестковою солью, или гипсом. Окислы первого рода, содержащие металлы, называются основными окислами или осиоваиияни. Общеизвестным представителем их может служить известь СаО. Окислы второго рода, способные соединяться с основаниями, называются ангидридами кислот или кислотными окислами. Представителем их может служить серный ангидрид SO , образованный чрез соединение серы с кислородом, а именно чрез присоединение к вышеупомянутому сернистому газу SO еще нового количества кислорода посредством пропускания смеси сернистого газа с кислородом чрез накаленную губчатую платину. Углекислый газ, фосфорный ангидрид, сернистый газ суть кислотные окислы. [c.124]

Весьма достойно примечания, что Щилов (1893), взяв 3 /о раствор Н О , прибавив к нему соды, извлек из смеси перекись водорода взбалтыванием с вфиром, а потом, испаряя эфир, получил 50% раствор Н ОЗ, совершенно свободный от других кислот, но он показывал явно кислую реакдию на лакмус. При этом нельзя не обратить прежде всего внимания на то, что перекиси металлов отвечают Н О , как соли кислоте, напр., Na O , ВаО и т. п. Затем следует указать на то, что О аналогичен S (гл. 15 и 20), а сера дает H-S,..., H- SO и H SO . Сернистая же кислота Н ЗОЗ непрочна, как гидрат, и дает воду и ангидрид SO . Если подставить вместо серы кислород, то из №503 и S02 получатся НЮО и ОО . Последний есть озон, а К О отвечает №0 как кислоте (перекись калия). Между же Н О и УРО могут существовать промежуточные соединения, из которых первое место и будет занимать Н О , и в ней, по, соответствию с соединениями серы, можно ждать кислотных свойств. Сверх того укажем на то, что для серы известны, кроме №5 (он есть слабая кислота), еще №5 , №5 ,..., H S . Таким образом, у Н-О с разных сторон имеются пункты сходства с кислотными соединениями что же касается до качественного сходства (по реакциям), то не только Na-O , ВаО и т. п. сходны с нею, но также и надсерная кислота №5-08, которой отвечает ангидрид 5-0 , и аналоги перекиси водорода, которые описываются в дальнейшем изложении. Теперь же заметим по отношению к обширному ныне разряду перекисных соединений а) что они подучаются или в таких условиях, в которых происходит перекись водорода (напр., при электролизе на аноде), или при посредстве ее чрез ее двойное разложение или присоединение Ь) что элементы, подобные 5, С и др., дающие кис. оты, способны образовать перекисные формы или надкислоты, образующие с основаниями свои соли, напр., надсерная кислота с) что металлы, подобные молибдену, ванадию и т. п., дающие высшие кислотные окислы КЮ", способны обыкновенно давать и надкислоты, отвечающие высшим окислам -j- кислород d) что металлы, дающие только основания КЮ , способны часто давать и свои перекиси, содержащие еще более кислорода, напр., натрий, барий и т. п., но эти перекиси, способные соединяться с другими перекисями и надкислотами, повидимому лишены способности давать соли с обычными кислотами, и е) все подобные перекисные соедине- [c.469]

Хлористый тионил 50СГ есть как бы окисленная двухлористая сера он соответствует в которой один пай 5 заменен кислородом. В то же время это есть окись хлора (хлорноватистый ангидрид С1Ю), соединенная с серою, а также — хлорангидрид сернистой кислоты, т.-е. 50(Н0У , в которой два водных остатка заменены хлором, или 80 , в котором один кислород заменен двумя [атомами] хлора. Все эти представления подтверждаются реакциями образования или распадения и все согласны с понятием о других соединениях 5, О и С1. В первый раз хлористый тионил был получен Шиффом при действии сухого сернистого газа на пятихлористый фосфор при перегонке полученной жидкости сперва до 80° от- [c.228]

Для примера сернистых соединений тяжелых металлов опишем сернистые соединения As, Sb и Hg. Трехсернистый мышьяк или аурввнг-мент As-S встречается в природе и образуется в чистом виде, когда раствор мышьяковистого ангидрида в присутствии H I приходит в соприкосновение с сернистым водородом (без НС1 осадка не образуется). Тогда получается красивый желтый осадок As O -)- 3H-S = ЗН О - - As S , который при накаливании плавится и улетучивается без разложения. As S легко получается в коллоидальном растворе (гл. 1, доп. 76). Коллоидальный раствор сернистого мышьяка получается проще всего при прямом действии №S ва чистый водный раствор As O . Желтый раствор как при испарении на водяной бане, так и при замораживании (тогда лед получается бесцветный) дает красное видоизменение (Н. Winter, 1905), уже нерастворимое в воде, хотя растворяющееся в щелочах, N HS и т. п. и представляющее следы кристаллизации. От прибавки многих солей, соляной кислоты и т. п. сернистый мышьяк выпадает в виде желтого осадка и притом вполне, так что в растворе затем не остается следов мышьяка. Сплавляясь As S образует полупрозрачную желтую массу и в этом виде получается заводским путем. Природный имеет уд. вес 3,4, а сплавленный искусственно — 2,7. Употребляется как желтая краска и, вследствие своей нерастворимости в воде и кислотах, менее вреден, чем другие соединения, отвечающие мышьяковистой кислоте. По типу AsX известен реальгар AsS, частица вероятно As S . Реальгар (сандарак) находится в природе в виде просвечивающих красных кристаллов, уд. веса 3,59, и может быть получен искусственно чрез сплавление мышьяка с серою в определенной, указанной формулою, пропорции. Его готовят в большом виде, перегоняя смесь серного и мышьякового колчеданов. Подобно аурипигменту, он растворяется в сернистом калии и даже в едком кали. Применяется он в практике для сигнальных в фейерверочных огней, потому что с селитрою дает вспышку и большое пламя яркобелого цвета. [c.519]

При получении технологического газа для производства синтетического аммиака содержаш,иеся в исходном сырье соединения серы переходят в состав газа. В газах присутствуют неорганические и органические соединения серы. Неорганические соединения обычно представлены сероводородом, иногда в газах содержится сернистый ангидрид. Из органических сернистых примесей в газах могут содержаться сероуглерод Sg, сероокись углерода OS, тиоснирты (меркаптаны) RSH, тиоэфиры (сульфиды) RSR и некоторые другие соединения. [c.179]

В соединениях сера проявляет валентность от —2 до +6. На практике приходится определять серу в различных степенях окисления. Все фотометрические методы определения серы требуют предварительного ее отделения. Методы отделения серы зависят от характера соединения,, в виде которого находится сера в анализируемом образце, а также от состава образца. Чаще других для отделения серы применяются методы дистилляции ее в виде сероводорода или сернистого ангидрида. Отгонку сероводорода проводят в токе инертного газа (аргона, азота или двуокиси углерода), чтобы предотвратить окисление сероводорода кислородом воздуха. Выделение сероводорода из растворов не представляет трудностей. Для этого обычно подкисляют раствор хлористоводо-оодной кислотой и пропускают газ-носитель. При анализе твердых веществ необходимо иметь в виду, что не все сульфиды растворяются в хлористоводородной кислоте. Так, стали, закаленные при температуре выще 1200 °С, содержат много РегЗз, которое мало растворяется в этой кислоте, и результаты анализа получаются заниженными. [c.189]

Сернистый ангидрид образует устойчивые сольваты со многими галогенидами щелочных металлов и другими веществами, подобные кристаллическим гидратам и аммиакатам. Эти сольваты были подробно изучены многими исследователями зв-4о,87,5в многих случаях по давлению паров была определена теплота образования аддуктов. Мольное отношение двуокиси серы к растворенному соединению в аддукте обычно колеблется от 1 до 4, но иногда определения дают значительно большие величины этого отношения. Основные сведения о сольватах солей щелочных металлов приведены в табл. 34. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология