Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аминопенициллиновая кислота

    Как уже отмечалось, получение высокомолекулярных продуктов в умеренно замороженных растворах мономерных предшественников было впервые осуществлено именно в случае реакций конденсации, когда максимальный выход продуктов (ММ 1.7-3.4 кДа) олигоконденсации 6-аминопенициллиновой кислоты наблюдался при проведении процесса в замороженной при -18 °С водной среде [9]. Позже те же авторы, исследуя реакции поликонденсации К-карбоксиангидридов ряда аминокислот в среде жидкого и закристаллизованного диоксана +11.4 С), обнаружили, что образование олигопептидов в замороженной сис- [c.74]


    Не всегда предшественники оказывались пригодными для получения новых пенициллинов. Так, некоторые из них с многими функциональными группами совершенно не принимали участия в биосинтезе, либо претерпевали существенные изменения. С открытием 6-аминопенициллиновой кислоты (Bateheloг с сотр.) появилась перспектива получения самых разнообразных пенициллинов посредством ее ацилирования  [c.473]

    Аминосоединения диазотировали обычным образом. Таким путем удалось сочетать антибиотики, например 6-аминопенициллиновую кислоту или стрептомицин. Модификация фибрина с целью изменения его набухаемости была осуществлена следующим образом [141]  [c.102]

    В последние годы начало широко развиваться и производство так называемых полусинтетических антибиотиков. Работы были проведены с важнейшими группами антибиотиков пенициллином, тетрациклином, стрептомицином и др. Из культуральной жидкости, вырабатываемой тем или иным штаммом микроорганизмов, выделяется каким-либо способом соединение, являющееся структурной основой этого антибиотика, а затем уже из него методами синтетической органической химии строится молекула, являющаяся близким аналогом антибиотика. Так, из культуральной жидкости плесневого грибка Peni illium была выделена 6-аминопенициллиновая кислота, на основе которой были получены полусинтетические пенициллины ампициллин, метициллин, оксациллин, нафциллин, клоксациллин и др. Необходимость такого широкого набора антибиотиков обусловлена быстрым ростом штаммов бактерий, резистентных по отношению к давно применяемым антибиотикам (понятие резистентности см. стр. 401). [c.388]


Смотреть страницы где упоминается термин Аминопенициллиновая кислота: [c.292]    [c.292]    [c.31]    [c.419]    [c.241]    [c.192]    [c.8]    [c.248]   
Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.292 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.550 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.419 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте