Антибиотики пенициллины

Реакции образования комплексгшх соединений используются для определения подлинности многих других лекарственных препаратов витаминов и антивитаминов (например, аскорбиновой кислоты, ретинола ацетата), антибиотиков (пенициллинов, стрептомицинов, тетрациклпнов), алкалоидов (морфин, кодеин, папаверин) и т. д. [c.208]

Рис. 6. Строение антибиотика пенициллина - К С—НМ циклического дипептида / СИ

В настоящее время аэрозоли широко применяются в медицине. При лечении инфекционных заболеваний легких, а также при заболеваниях дыхательных путей используются ингаляции аэрозолей различных антибиотиков (пенициллина, стрептомицина, террами-цина и др.). Под действием аэрозолей-антибиотиков изменяется микрофлора и вместо патогенных вирулентных микробов появляются сапрофиты. [c.169]

В период второй мировой войны были начаты работы по синтезу заменителей природного противомалярийного алкалоида хинина. В это же время открыт антибиотик пенициллин О. Послевоенные годы характеризуются бурным развитием органической и фармацевтической химии были получены стероидные гормоны, синтетические антибиотики, средства для лечения заболеваний нервной и сердечно-сосудистой систем. За период с 1950 по 1960 г. было получено около 500 препаратов. Следующие 20 лет принесли еще 750 лекарственных веществ, а с 1980 по 1991 г. в клиническую практику было внедрено почти 500 новых лекарственных веществ. Ныне разрабатываются многие тысячи биологически активных веществ, из которых львиная доля (примерно по тысяче соединений в каждой группе) приходится на нейрологические, антиинфекционные, сердечнососудистые и противоопухолевые. На создание одного нового препарата общего назначения уходит в настоящее время около [c.10]

По своей антибактериальной активности с сульфонамидными препаратами могут сравниться лишь антибиотики — вещества, которые производятся микроорганизмами и препятствуют росту других микроорганизмов. Помимо первого знаменитого антибиотика — пенициллина, спасшего жизнь многим людям во время Великой Отечественной войны, мировая промышленность выпускает сейчас более 60 наименований антибиотиков, наиболее популярными из которых являются стрептомицин, тетрациклин, мономицин и др. [c.206]

Антибиотики, получаемые из микроорганизмов (позднее некоторые были синтезированы), обладают химиотерапевтическим действием, т. е. атакуют патогенные микробы, способствуя выздоровлению больного. Механизмы действия антибиотиков на микроорганизмы различны и не всегда известны нам. Типичнейший антибиотик пенициллин, например, препятствует построению микробами клеточных оболочек. [c.238]

Антибиотики. Пенициллин был первым антибиотиком, производство которого было осуществлено в промышленном масштабе. Он был открыт в 1928 г. А. Флемингом, а выпуск его начался лишь в 1939 г. после преодоления многих технических затруднений. Пенициллин образуется ферментативным путем, и на первой стадии производства получается раствор низкой концентрации. Дальнейшая переработка заключается в концентрировании раствора и выделении пенициллина в чистом виде. Большую трудность представляет низкая сопротивляемость пенициллина действию ряда соединений, присутствующих в растворе вместе с ним (кислоты, основания, вода, ионы тяжелых металлов, окислители, некоторые энзимы), и повышенной температуры. Эти соединения и условия приводят к потере биологической активности пенициллина. Гюэтому необходимо подобрать такие методы переработки, чтобы были удалены вредные компоненты или хотя бы сведено до минимума их действие. В производственном цикле применяется трехкратная экстракция, причем потери продукта сведены к минимуму [240, 257, 263, 268, 270, 273, 275, 277, 280, 281, 294]. [c.419]

Но к 1944—1945 гг. с появлением первых антибиотиков (пенициллин, стрептомицин, грамицидин и др.), открывших новый этап в химиотерапии, интерес к сульфаниламидным препаратам [c.243]

Пептиды могут содержать )-аминокислоты, например, антибиотик пенициллин содержит Ь-цис и Д-вал (рис. 6). [c.19]

Напряженный четырехчленный цикл редко встречается в природных соединениях. Однако очень важная группа антибиотиков — пенициллины — содержит четырехчленный цикл с атомом азота (см. 10.7). [c.63]

Тиазольный цикл входит в состав витамина В( (тиамина) и кофермента кокарбоксилазы (см. 10.4). Цикл полностью гидрированного тиазола — тиазолидин — является структурным фрагментом антибиотиков пенициллинов (см. 10.7). [c.290]

Материал обрабатывают антибиотиками — пенициллином (1000 ЕД/мл) и стрептомицином (500 ЕД/мл) в течение 2 ч при комнатной температуре, а затем используют его для выделения вируса. Часть материала замораживают и хранят при -70 °С. Многократное замораживание и оттаивание недопустимо, так как приводит к инактивации вируса. [c.296]

Насыщенный гетероцикл тиазолидин является фрагментом структуры антибиотиков пенициллине в, где он сочленен с четырехчленным лактамным кольцом. [c.369]

Существенным преимуществом центробежных аппаратов является также возмо кность экстрагировать трудно разделяющиеся жидкости, например с малой разницей в плотности. В этом случае целесообразно использовать центробежную силу. Центробежные экстракторы нашли применение для экстракции антибиотиков (пенициллин, стрептомицин, хлоромецитин, ауреомицин и т. д.), витаминов из растительных и животных соков, гормонов из их растворов, кофеина из кофейных и чайных экстрактов, нафтеновых кислот из нефти, жирных кислот из их смесей и отделения жирных кислот от парафина после окисления. [c.295]

В процессе жизнедеятельности грибы выделяют физиологически активные вещества ферменты, стимуляторы роста растений, токсины. Некоторые грибы получили промышленное применение как продуценты органических кислот (лимонной, фумаровой и др.), антибиотиков (пенициллина, гризеофульвина, аспергиллина и др.), ферментов (амилазы, цитазы и др.), витаминов (В12 и др.). Опре- [c.11]

Пенициллины и другие антибиотики. Антибиотиками называют соединения, вырабатываемые и выделяемые микроорганизмами и обладающие способностью тормозить или полностью подавлять развитие других микроорганизмов. Такое явление наблюдал Флеминг в 1929 г. на плесневом грибке Peni illium notai,ит Westling, но только почти К) лет спустя Флори оценил его практическое значение, и дальнейшие исследования привели к получению первого антибиотика — пенициллина. [c.997]

Применение ионитов в медицине, биологии и фармацевтической промышленности. Важной областью применения ионитов является производство, выделение и очистка антибиотиков (пенициллина, стрептомицина, биомицина и других) [3, 321, 322]. В биологии иониты применяются для разделения аминокислот, деионизации и очистки продуктов гидролиза белков. Создана новая ионитовая технология производства алкалоидов — морфина, кофеина, кодеина и др. Весьма перспективно применение комплексообразующпх анионитов в процессах выделения ванилина, гваякола, салициловой кислоты из производственных вод [325]. [c.125]

Центробежные экстракторы обладают существенными достоинствами. Эти аппараты весьма компактны п сочетают значительную производительность с высокой интенсивностью массопередачи. В них можно эффективно обрабатывать жидкости с небольшой разностью плотностей. Вместе с тем центробежные экстракторы отличаются малой удерживающей способностью и коротким временем пребывания жидкостей в аппарате. Эта особенность центробежных экстракторов обусловливает их успешное применение для экстракции легко разлагаюии1хся вешеств, например антибиотиков (пенициллина и др.), чувствительных не только к нагреванию, но и к продолжительному пребыванию в растворе при нормальной температуре. Вместе с тем эти аппараты пе пригодны для экстракции, сопровождаемой химической реакцией, когда требуется длительное время контакта фаз. [c.546]

А. принадлежат к самым разл. классам хим. соединений - аминосахарам, антрахинонам, гликозидам, лактонам, феназинам, пиперазинам, пиридинам, хинонам, терпенои-дам и др. Наиб, значение имеют -лактамные антибиотики (пенициллины и цефалоспорины), макролидные антибиотики (см. Макролиды), анзаиицины, аминогликозидные антибиотики, тетрациклины, пептидные антибиотики, антрацик-лины. [c.172]

Сохранение механической прочности клеточной стенки бактерий имеет существенное значение для их жизнедеятельности. Действие ряда антибиотиков (пенициллин, бацитрацин, новобиоцин, циклосерии) и синтетических химиотерапевтических средств (6-азаурацил, 5-фторурацил) сводится к блокированию биосинтеза мукопептида клеточной стенки (см. ниже) в результате происходит разрыв клеточной стенки и лизис бакте-pий . [c.601]

Полисахариды и вакцина брюшного тифа (10 убитых микробных тел на мышь), введенные подкожно за 24 ч до общего гамма-обдучения мышей в дозах 9,5—10,5 Гр, предотвращали гибель в среднем 10—30% животных. Весьма эффективной была комбинация полисахаридов или вакцины с цистеамином, которая вводилась за 5 мин до облучения. Антибиотики (пенициллин, стрептомицин или хлор-тетрациклин), введенные мышам за 24 ч до облучения, не проявляли никакого защитного действия [Семенов и соавт., 1968]. В более ранних опытах Рогозкина (1960) у летально облученных мышей наблюдался значительный радиозащитный эффект ауреомицина, вводимого в течение 3—5 сут или однократно перорально в дозе 100—200 мг/кг за 2—3 ч до облучения в дозе 6 Тр. Точно так же стрептомицин, ауреомицин или биомицин, вводимые отдельно в течение 3—5 сут, давали защитный эффект при тотальном облучении крыс в дозе 7,5 Гр. Однократное пероральное введение ауреомицина или биомицина (200—300 мг/кг) за 30 мин до тотального облучения крыс в дозе 7,5 Гр не обнаружило какого-либо защитного действия. Повторные пероральные введения ауреомицина или биомицина с эк-молином в течение 3 сут или их однократный прием за 2—3 ч до тотального гамма-облучения в дозе 4 Гр повышали выживаемость облученных собак на 37,5 и 35,7% при 100% гибели незащищенных животных [Рогозкин, 1960]. Защитное действие было обнаружено у полисахарида зимозана, выделенного из дрожжевых клеток [Чертков и соавт., 1973]. [c.35]

С. с. широко распространены в природе и играют важную роль в жизнедеятельности животных и растит, организмов. Среди них ашшокислоты-цистеин, цистин и метионин, витамины-тиамин, биотин, лшюевая к-та, кофермент А. Многие природные и синтетические С.с. используют как лек. препараты, напр, -лактамные антибиотики пенициллин и цефалоспорин, их полусинтетич. аналоги, а также сульфаниламидные препараты. [c.321]

Пептиды - антибиотики. Пенициллин - его структура приведена выше - широко известный антибиотик, используемый при различных инфекционных заболеваниях. Грамицидин содержит 10 АК, имеет циклическую структуру и разностороннюю биологическую активность. Бацитрацин нарушает синтез клеточной стенки бактерий, приводя их к гибели. Актиномици-ны связываются с молекулой ДНК и нарушают ее функционирование. [c.22]

В связи с данными о выявлении бактерий в грибных спорах (Old, Wong, 1972 Суденко, 1979 и др.) не могло быть полностью исключено предположение о бактериальной природе подвижных гранул, наблюдаемых у грибов при воздействии пентаеновых антибиотиков. Однако в опытах с антибактериальными антибиотиками (пенициллин, стрептомицин) харак- [c.193]

Присутствие антибиотиков (пенициллина, стрептомицина, хлоргидратов тетрациклина, окситетрациклина и хлортетрацикли-на) также существенно изменяет значения Rf ионов Сг(П1), Мп(И), Fe(III), Со(П), №(П), u(II), Zn(II), Ag(I), d(II), Hg(II), Pb(II), Bi(ni), Th(IV) и U(VI) в системах этанол—вода и бутанол—вода-H l [730]. Это позволяет производить разделение тройных смесей Сг— d—Си, Сг—Со—Си, Сг—Ni—Си, а также отделять хром от большинства указанных элементов. [c.144]

Химия азетидинов, и р-лактамов в частности, приобрела новое теоретическое и практическое значение, после того как было установлено, что весьма важные антибиотики—пенициллины содержат конденсированную циклическую систему, одна часть которой является -лактамным кольцом. [c.64]

Поливинилпирролидон с высоким молекулярным весом (50000—60000) медленно рассасывается в тканях, и, следователь но, медленно рассасываются введенные вместе с ним лекарства. Установлено, что поливинилпирролидон продлевает действие инсулина, некоторых антибиотиков (пенициллин, стрептомицин, тетра-циклины), салицилатов, барбит фатов, ряда гормонов и некоторых других лекарств. Особенно интересна способность поливинилпирролидона Продлевать обезболивающее действие наркотических и анестезирующих средств. Так, использование совместно с полимером новокаина позволяет продлить его обезболивающее действие от нескольких часов до трех — четырех (иногда до девяти) дней. При внутривенном введении поливинилпирролидона вместе с нен-тоталом длительность наркоза увеличивается вдвое против обычного, при уменьшенной вчетверо дозе наркотика. [c.137]

Методика. Кровь из вены в количестве 3 — 5 мл переносят в пробирку с 1 мл гепарина, предварительно разведенного 1 100 средой Игла без антибиотиков. В пробирку добавляют 10%-й раствор желатина в количестве, равном / о объема взятой крови (0,3 —0,5 мл) и инкубируют 20 — 40 мин при 37 °С. Затем отсасывают надосадочную жидкость (плазму) и подсчитывают число югеток обычным способом в камере Горяева. Оптимальным для реакции является содержание в 1 мл 1-10 клеток. Если количество клеток окажется большим, взвесь разводят до необходимой концентрации средой Игла, если меньшим, то взвесь центрифугируют и осадок суспензируют в необходимом количестве среды. Затем в суспензию добавляют антибиотики (пенициллин и стрептомицин), разведенные в среде Игла в таком объеме, чтобы конечная концентрация антибиотиков составляла 10 000 ЕД на 100 мл среды. Полученную суспензию разливают в специальные флаконы или пробирки по 2 мл. Один из флаконов является контрольным, в другие добавляют специфические или неспецифические митогены. Пробирки выдерживают 48 —72 ч в термостате при 37 °С. Для учета результатов реакции переливают содержимое флаконов в центрифужные пробирки и центрифугируют. Надосадочную жидкость сливают, из осадка делают мазки, окрашивают одним из общепринятых способов и микроскопируют. Подсчитывают 200 лимфоцитов, в том числе количество неизменных клеток, клеток, перешедших в бластную форму, и переходных клеток. [c.86]

Среда Джонсона— Трассела пептона — 32 г, агар-агара — 1,6 г, цистеина солянокислого — 2,4 г, мальтозы — 16 г, печеночного экстракта — 320 мл, раствора Рингера — 960 мл, 1 М раствор NaOH — 13 мл. Смесь нагревают до расплавления агара, фильтруют, добавляют 0,7 мл 0,5 %-го раствора метиленового синего и доводят pH среды до 5,8 —6,0. Среду разливают в пробирки по 9 мл и стерилизуют. Перед посевом в каждую пробирку добавляют по 1 мл сыворотки человека или лошади и антибиотики (пенициллин и стрептомицин) для подавления роста сопутствующей микрофлоры. [c.366]

Одноклеточные виды прокариот и эукариот могзгг использоваться в биотехнологических процессах в виде монокультур или в ассоциациях Для сравнения можно назвать производство какого-либо антибиотика (пенициллина, рифамицина и др ) с помощью чистой культуры соответствзпощего продуцента, а также производство кефира с помовцью кефирных "зерен" ("грибков"), в состав которых входят лактобактерии и дрожжи Следовательно, в последнем случае применяют природную ассоциацию микроорганизмов, и кефир является продуктом смешанного брожения — молочнокислого и спиртового Пировиноградная кислота как ключевой продукт, возникающий из моносахаридов (моноз) после гидролиза лактозы, трансформируется лактобактериями до молочной кислоты, а дрожжи "доводят" тот же пируват до этанола [c.234]

Гидрированные производные тиазола. Известны как производные дигидротиа-зола, или тиазолины, так и производные тетрагидротиазола, или тиазолидины. Одно из производпых тиазолидипа — роданин — уже было описано (стр. 368). Тиазолидиновое кольцо встречается в молекуле важного антибиотика — пенициллина. [c.664]

Известны И р-лактамы, соответствующие р-аминокислотам. В частности, р-лактамноё кольцо имеется в молекуле антибиотика пенициллина. Однако синтетическое получение р-лактамов сопряжено с большими трудностями. [c.786]

В недалеком прошлом развитие техники иммобилизации ферментов в значительной степени способствовало успехам в биокатализе. Иммобилизация осуществляется на твердой подложке, которая удерживает фермент практически в неподвижном состоянии. В результате фермент стабилизируется, и количество материала, превращаемого в конечный продукт, увеличивается. При этом упрощается также очистка конечного продукта, так как иммобилизованный фермент отделяется легче. Один из примеров такой технологии — использование иммобилизованной пенициллин-ацилазы для превращения природного антибиотика, пенициллина G, в 6-аминопенициллановую кислоту (6-АПК). Ацилаза отщепляет цепь атомов, связанных с аминным азотом (N) в пенициллине G. Далее к этому азоту присоединяется другие цепи атомов с образованием различных полусинтетических пенициллинов, применяемых в медицине. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология