Оксациллин

Оксациллина натриевая соль [c.341]

У. Какие новые функциональные группы образуются при гидролизе оксациллина в щелочной среде а. Первичная аминогруппа б. Вторичная аминогруппа в. Третичная аминогруппа г. Альдегидная д. Кетонная е. Карбоксилат-анион [c.300]

Выпускаются в герметически закрытых флаконах, подобно пенициллину (метициллина натриевая соль, оксациллина натриевая соль), в таблетках (ампициллин, оксациллина-натрие-вая соль). [c.424]

Оксациллина Буфер № 1 Буфер № 1 3 4 мкг/мл [c.205]

Производные И. широко используют в орг. химии для получения а. р-ненасыщенных кетонов, а-кетонитрилов, гетероциклич. соединений, а также в синтезе лек. ср-в (напр., циклосерпна, оксациллина, клоксациллина). [c.185]

Исходя из этих требований, наибольший интерес среди полусинтетических пенициллинов представляют метициллин (не чувствительный к действию пенициллиназы), оксациллин (кислотоустойчивый и поэтому применяемый внутрь) и ампициллин (обладающий широким спектром действия), общая структурная формула которых [c.423]

Первый препарат зтого ряда, нашедший практическое применение, был 5-метил-3-фенил-4-изоксазолилпенициллин (оксациллин), обладающий высокой антимикробной активностью, схожей с активностью нафциллина [23]. [c.205]

Экспериментальные и клинические испытания хлорсодержащих аналогов оксациллина показали, что введение атомов хлора в орто- и пара-положения фенильного радикала приводит к повышению всасываемости и антимикробной активности [24]. Из этих соединений в ряде стран нашли практическое применение 5-метил-3-(о-хлорфенил)-4-нзокса- [c.205]

В полусинтетических ампициллине, метициллине, оксациллине R представлены соответственно а - D - - аминобензилом СбН5— jH—NH2,2,6 - диметоксифенилом СбНз(ОСНз)2—, 5 - метил [c.232]

В последние годы начало широко развиваться и производство так называемых полусинтетических антибиотиков. Работы были проведены с важнейшими группами антибиотиков пенициллином, тетрациклином, стрептомицином и др. Из культуральной жидкости, вырабатываемой тем или иным штаммом микроорганизмов, выделяется каким-либо способом соединение, являющееся структурной основой этого антибиотика, а затем уже из него методами синтетической органической химии строится молекула, являющаяся близким аналогом антибиотика. Так, из культуральной жидкости плесневого грибка Peni illium была выделена 6-аминопенициллиновая кислота, на основе которой были получены полусинтетические пенициллины ампициллин, метициллин, оксациллин, нафциллин, клоксациллин и др. Необходимость такого широкого набора антибиотиков обусловлена быстрым ростом штаммов бактерий, резистентных по отношению к давно применяемым антибиотикам (понятие резистентности см. стр. 401). [c.388]

Лекарственные формы антибиотиков непрерывно совершенствуются. Созданы формы пенициллина продленного (пролангированного) действия, которые достаточно вводить в организм больного один раз в сутки. Подготовлены к выпуску так называемые полусинтетические пенициллины метициллин, ампициллин, оксациллин, которые обладают новыми терапевтическими свойствами и излечивают ряд заболеваний, против которых бессилен пенициллин. После стрептомицина в лечебную практику вошли циклосерин, канамицин, виомицин и другие противотуберкулезные препараты. [c.4]

Ацилированием 6-аминопенициллановой кислоты получено несколько тысяч новых антибиотиков. Применение в медицине нашли метициллин, ампициллин, карбенициллин, оксациллин. Полусинтетические антибиотики устойчивы к гидролизу пенициллазой, кроме того у них расширился спектр действия. [c.30]

Ампициллин и оксациллин в отличие от бензилпенициллина обладают значительной активностью в отношении ряда грамотрицательных бактерий (в частности, протея), а пио-пен (а-карбоксибензилпенициллин) даже способен подавлять (правда, в довольно высоких, но для человека нетоксичных дозах) грамотрицательную синегнойную палочку (Pseudomo-nas pyo yanea), очень устойчивую к действию большинства антимикробных средств. [c.115]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.425 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.294 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.425 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.150 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.28 , c.34 , c.175 , c.354 , c.356 , c.450 , c.461 , c.467 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.211 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.335 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.464 , c.468 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология