Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ампициллин

    АМПИЦИЛЛИН - полусинтетический антибиотик, разновидность пенициллина 0=1—У--Ч оон (Б) с.530  [c.259]

    У. Укажите тип аминокислоты, к которому относится продукт гидролиза ампициллина, содержащий 1) атом серы, 2) карбоцикл. а. Кислая б. Нейтральная в. Основная [c.259]

    У. Какие новые функциональные групш образуются при взаимодействии азотистой кислоты с ампициллином а. ОН-группа спирта б. Л -нитрозогруппа в. С-нитрозогруппа г. Соль диазония д. Вещество не взаимодействует [c.259]


    П. К каким классам органических соединений относится ампициллин а. Амин первичный б. Амин вторичшй в. Амин третичшй г. Амид д. Кислота е. Альдегид ж. Кетон  [c.259]

    Все препараты — кристаллические порошки белого цвета, хорошо растворимы в воде, кроме ампициллина. [c.424]

    Выпускаются в герметически закрытых флаконах, подобно пенициллину (метициллина натриевая соль, оксациллина натриевая соль), в таблетках (ампициллин, оксациллина-натрие-вая соль). [c.424]

    Отбор бактерий-трансформантов можно продемонстрировать, используя плазмиду pBR322 (см. рис. 5.10), содержащую два гена устойчивости к тетрациклину и ампициллину. Для отбора этих бактерий в агар добавляют антибиотик — или ампициллин, или тетрациклин в зависимости от того, какой из генов (Ыа или tet) остался интактным после введения чужеродной ДНК. На такой среде клоны образуют клетки только с плазмидами. Для отделения рекомбинантных бактерий часть материала каждого клона переносят на другую чашку Петри, содержащую антибиотик, ген устойчивости к которому был разрушен при создании рекомбинантов. На этих чашках Петри дают клоны только те бактерии, которые содержат исходную плазмиду, а рекомбинантные бактерии их не образуют. Такая тщательная селекция клонов по устойчивости к антибиотику позволяет идентифицировать рекомбинантные клоны. При поиске рекомбинантных клонов успешно применяют метод авторадиографии. [c.121]

    Примечание. Необходимо, чтобы хлорангидрид кислоты, применяемый для синтеза ампициллина, был совершенно бесцветным. [c.581]

    Образовавшуюся суспензию кристаллов выдерживают 14 ч при 0-5 °С в холодильнике и отсасывают на стеклянном фильтре. Остаток на фильтре промывают последовательно (каждый раз 2x5 мл) ледяной водой и ацетоном. После высушивания в сушильном шкафу в течение 12 ч при 40 °С получают 6,50 г (40%) тригидрата ампициллина в виде бесцветного мелкокристаллического порошка. [c.582]

    Нпже показана структура антибиотика ампициллина (производного пенициллина). а) Сколько амидных связей имеется в ампициллине б) Если принять, что только аиидпые связи реагируют в определенных условиях, то образование каких продуктов следует ожпдать в результате гидролиза ампициллина, катализируемого основанием  [c.129]

    Исходя из этих требований, наибольший интерес среди полусинтетических пенициллинов представляют метициллин (не чувствительный к действию пенициллиназы), оксациллин (кислотоустойчивый и поэтому применяемый внутрь) и ампициллин (обладающий широким спектром действия), общая структурная формула которых  [c.423]

    Ампициллин - пенициллин широкого спектра действия, воздействующий на граммотрицательные и граммположительные бактерии, который можно принимать рег os (через рот). Этот антибиотик, однако, легко разлагается пенициллиназой. Ампициллин - хороший пример того, как можно изменять активность пенициллина варьированием кислотного компонента у амидной группы. Так, в противоположность ампициллину, пенициллин G с фенилуксусной кислотой в качестве кислотного компонента действует лишь на грамположительные бактерии. Кроме того, при оральном введении он сильно разрушается в желудочно-кишечном тракте. [c.580]



Смотреть страницы где упоминается термин Ампициллин: [c.159]    [c.238]    [c.368]    [c.83]    [c.84]    [c.425]    [c.293]    [c.295]    [c.129]    [c.518]    [c.571]    [c.572]    [c.547]    [c.832]    [c.66]    [c.66]    [c.66]    [c.119]    [c.123]    [c.424]    [c.117]    [c.580]    [c.582]    [c.661]    [c.661]    [c.373]    [c.373]    [c.374]    [c.379]    [c.380]    [c.387]    [c.387]   
Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.368 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.425 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.117 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.293 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.129 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.344 , c.346 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.62 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.221 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.410 ]

Биотехнология (1988) -- [ c.327 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.341 , c.463 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.150 ]

Биотехнология - принципы и применение (1988) -- [ c.327 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.28 , c.34 , c.175 , c.356 , c.413 , c.452 , c.461 , c.462 , c.470 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.207 , c.230 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.0 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.45 , c.335 , c.337 , c.340 , c.372 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.83 , c.84 , c.223 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.464 , c.466 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ампициллин Анаэробное разложение, образование метана

Ампициллин Анаэробные реакторы

Ампициллин влияние на энтеробактерии

Ампициллин оксациллин

Водород изучение влияния ампициллина

Ген устойчивости к ампициллину



© 2024 chem21.info Реклама на сайте