пентеновая кислот

Напишите формулы а ) 2-пентеновая кислота [c.52]

Этиловый эфир 2-циан-2-метил-3-этил-3-пентеновой кислоты) [c.522]

Хлорангидрид З-метил-2-этил-З-пентеновой кислоты Хороший 96 [c.66]

Можно предположить, что при замене водорода каким-либо из перечисленных веществ гидрирование окажется невозможным. По патентным данным, некоторые успехи па этом пути уже имеются. Так, например, описано гидрокарбоксилирование бутадиена в тракс-З-пентеновую кислоту, по, к сожалению, необходимое при этом давление слишком велико [7] [c.27]

Бутадиен, СО, Н2О 3-Пентеновая кислота Карбонил железа в пиридине, под давлением, 160° С. Ряд активности карбонилов Со > Rh > > Ir > Fe [838] = [c.48]

Этиловый эфир 2-циан-3-этил-2-пентеновой кислоты Сб, III, 520. [c.186]

Этиловый эфир 2-циан-2-метил-3-этил-3-пентеновой кислоты Сб, III, 522. [c.206]

Глутаропая кислота реагирует с бензальдегидом с образованием лишь следов I- фенил - .й-пентеновой кислоты (СеНбСН - СИСН2СН2СЮ2Н) [95], но в случае фе.нил-глутаровой кислоты реакция проходит более удовлетворительно, и образуется - ,й-дифенил- пентеновая кислога [96]. [c.289]

Исследования реакции бутадиена-1,3 с окисью углерода и водой показали, что в мягких условиях реагирует лишь одна двойная связь бутадиена-1,3 с образованием т/ (2Нс-3-пентеновой кислоты. В более жестких условиях т г/ а с-3-пентеновая кислота гастдчно изомеризуется в 4- и 2-пентеновые кислоты и затем все не-рВ[асыщенные кислоты гидрокарбоксилируются. В результате гидро-1сарбоксилирования 4-пентеновой кислоты образуется адипиновая а-метилглутаровая кислоты, 3-пентеновой — а-метилглутаровая р, этилянтарная, а 2-пентеновой — этил янтарная и пропил малоно-кая кислоты. Последняя декарбоксилируется и превращается в Н-валериановую кислоту [1221. [c.97]

Изобутилен, этил-пируват Этиловый эфир 2-окси-2,4-лиметил-4-пентеновой кислоты ЗпСЦ в абсолютном этиловом эфире, 21° С, 20 ч. Выход 71% [627] ЗпС14 в 1,2-дихлорэтане, 20—22° С, 48 ч. Выход 77% [627] ЗпСЦ 5Н,0, в 1,2-дихлорэтане, 21° С, 24 ч. Выход 42% [627] [c.523]

Изобутилен, н-бу-тилпнруват к-бутиловый эфир 2-окси-2,4-диметил-4-пентеновой кислоты ЗпСЦ в 1,2-дихлорэтане, 21° С, 24 ч. Выход 77% (627] [c.523]

Бутадиен (I), Н2О, СО 3-Пентеновая кислота 3-Пентеновая кислота (И), бутанди-карбоновые кислоты (III) Карбонилы кобальта Pqq = 250—400 бар, 120—160° С [885] Карбонилы кобальта в пиридине. Выход II — 90—95%, III —65% на исходный 1 [886]. См. также [887, 888] [c.639]

Бутадиен, Н О 3-Пентеновая кислота траяс-З-Пентеновая кислота Соз(СО)8 в пиридине, 160° С. Ряд активности карбонилов o>Rh>Ir>Fe [838J Со2(СО)8 в пиридине, Р -п = 250 бар, 160° С, 15 лин. Выход 85% [1814] o2( O)g в пиридине, Pqq= 400—450 бар, 160° С, 1 ч. Выход 80% [1815] [c.96]

Метанол NHз, СН4 К а т а л 1 Тяжелый бензин Бутадиен, СО, Н2О Формальдегид, Н3О H N, НаО 1тическая перера сложно Бензин рифор-минга Окись иридия Присс 3-Пентеновая кислота Платино-иридиевый катализатор. Реакция протекает с большей скоростью в восстановительной атмосфере [250] ботка технического сырья го состава 1г (0,5%) на v/Ti-AlaOs [320], карбонил иридия )единение Карбонил иридия. По активности карбонилы образуют ряд Со > Rh > Ir > Fe [256] [c.304]

Катализаторы пиперидин, ацетат аммрния в ледяной уксусной кислоте. Таким образом из бутанона и циануксусного эфира образуется эфир 2-циано-3-метил-2-пентеновой кислоты [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология