Изопенициллин

Известно, что 6-аминопенициллановая кислота является природным предшественником синтеза пенициллинов. Она синтезируется из Ь-а миноадипината, Ь-цистеина и 1/-валина. Промежуточным соединением в синтезе является изопенициллин К [c.161]

Реакция с нингидрином пригодна для обнаружения пенициллина М, изопенициллина Ы, цефалоспорина С и их производ- [c.221]

Лактам образуется в результате замыкания кольца между С-З-цистеином и NH-группой валина. Этот процесс — первая стадия циклизации LLD-трипептида в первичный антибиотик — изопенициллин N. [c.360]

Таким образом, можно утверждать, что изопенициллин N и 6-АПК и есть непосредственные предшественники процесса образования пенициллина. [c.361]

В процессе развития А. hrysogenum наряду с цефалоспорином С продуцируется пенициллин N, причем биосинтез последнего идет тем же путем, что и образование изопенициллина N в процессе биосинтеза бензилпенициллина. Следовательно, первичные стадии биосинтеза пенициллина и цефалоспорина идентичны. [c.366]

Рис. 56. Схема биосинтеза цефалоспорина С. Изопенициллин N содержит в качестве бокового радикала остаток Ь-а-аминоадипиновой кислоты (Ь-а-ААК), тогда как пенициллин N содержит О-а-ААК (образуется культурой С. ас1етопшт)

Сравнивая схемы биосинтеза цефалоспорина и пенициллина, можно заметить, что пути образования молекул названных антибиотиков на стадии до биосинтеза изопенициллина N одинаковы. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология