Пенициллин

Разделение эмульсии, состоящей из двух жидкостей с близкими плотностями и высокой вязкостью, путем отстаивания может оказаться очень затрудненным и привести к неэкономичным размерам отстойников. В некоторых случаях процесс экстракции должен быть проведен быстро из-за неблагоприятного влияния первичного растворителя (вещества А) на экстрагируемое вещество (например в фармацевтической промышленности при производстве пенициллина). Тогда для разделения следует применять сепараторы, которые обеспечивают наиболее четкое и быстрое разделение жидкостей. [c.284]

Химики делят все вещества на два класса. К одному относятся, например, масло, сахар, крахмал, клей, желатин, шелк, каучук, бумага и пенициллин. Все это органические вещества. К, другому относятся воздух, вода, песок, глина, соль, золото, серебро, железо, латунь, стекло и цемент. Это неорганические вещества. [c.9]

В 1908 г, было синтезировано соединение, названное сульфаниламидом (аминобензолсульфамид), которое пополнило обширный ряд синтетических соединений, не нашедших применения. Однако в 1932 г. благодаря исследованиям немецкого химика Герхарда Домагка (1895—1964) было установлено, что сульфаниламид и некоторые родственные ему соединения можно использовать для лечения ряда инфекционных заболеваний. Правда, в этой области природные соединения оказались более эффективными, чем синтетические. Примером тому может служить пенициллин — первый антибиотик, который был случайно открыт в 1928 г. шотландским бактериологом Александром Флемингом (1881—1955). Флеминг оставил на несколько дней открытой культуру стафилококковых бактерий, а затем обнаружил, что она покрылась плесенью. Вни , а-тельно разглядывая плесень, Флеминг увидел, что вокруг каждого пятнышка плесени располагаются чистые области, где культура бактерий исчезла. Флеминг на уровне своего времени изучил этот факт и предположил, что в этих чистых областях присутствует соединение с сильным антибактериальным действием, однако выделить это соединение оказалось непростым делом. [c.126]

Но мы еще не говорили о пенициллине, ауреомицине и других чудодейственных лекарствах. Мы не говорили о витаминах группы В и о взрывчатых веществах. Я еще не рассказал, чем пахнет лук и как защищается от нападения вонючка, почему кровь красная, а трава зеленая. [c.205]

В 1949 г. были достигнуты новые успехи в развитии производства пенициллина [280] путем получения сырого водного раствора с концентрацией около 500 ед. в 1 мл. В этом случае отпадает адсорбция активированным углем и вымывание пенициллина из угля раствором ацетона, а затем вымывание из ацетона. Растворы пенициллина высокой концентрации можно отфильтровать и сразу же экстрагировать на центробежном экстракторе (после подкисления до рН=2,0 2,15) органическими растворителями, например амилацетатом при соотношении раствора и растворителя, равном 5 1. Затем органический раствор для лучшей очистки экстрагируется холодным буферным раствором (соотношение растворителя и сырца составляет 1 6) при рН = 6,8- 7,0 и после подкисления до рН = 2 опять экстрагируется амилацетатом (соотношение растворителя и сырца 1 5). Полученный раствор с концентрацией 60 ООО ед. в 1 мл, экстрагируется нейтральным буферным раствором. По этому методу получается продукт высокой чистоты, а потери не превышают 20%. [c.420]

Все пенициллины представляют собой сложные соединения общей формулы А. Они содержат в своих молекулах тиазолидиновое кольцо, вследствие чего и будут рассмотрены в этом разделе. Между собой они [c.997]

Использование этих данных зависит от возможности достижения на промышленных установках необходимых температур и давлений и, с другой стороны, от экономической эффективности, связанной также с выходом, степенью конверсии и продолжительностью процесса. Наибольшая температура, применяемая в промышленности органической химии достигает 1400 °С (при получении ацетилена из метана),, а самая низкая может достигать —200 °С (при выделении этилена из газов коксования или крекинга). Максимальные давления могут достигать 2000 ат (при полимеризации этилена), а минимальные — 10 мм рт. ст. (при производстве пенициллина). Однако аппаратуру для температур превышающих 600—700 °С, и давлений выше 500 ат изготовить довольно трудно. [c.27]

Существенным преимуществом центробежных аппаратов является также возмо кность экстрагировать трудно разделяющиеся жидкости, например с малой разницей в плотности. В этом случае целесообразно использовать центробежную силу. Центробежные экстракторы нашли применение для экстракции антибиотиков (пенициллин, стрептомицин, хлоромецитин, ауреомицин и т. д.), витаминов из растительных и животных соков, гормонов из их растворов, кофеина из кофейных и чайных экстрактов, нафтеновых кислот из нефти, жирных кислот из их смесей и отделения жирных кислот от парафина после окисления. [c.295]

В 1958 г. химики научились снимать с готового пенициллина бензильную группу и присоединять взамен нее другие органические группы. Некоторые из этих полусинтетических веществ, ие имеющих аналогов среди природных соединений, обладали более высокой антибактериальной активностью, чем сам пенициллин. Между 40-ми и 50-ми годами из различ 1ых видов микроорганизмов были выделены и другие антибиотики, в частности стрептомицин. [c.127]

Ацетон является исходным веществом для получения целого ряда продуктов, которые имеют промышленное значение как растворители, пленко-образователи, искусственные смолы и т. п. Когщеисация ацетона приводит к образованию диацетонового спирта — хорошего растворителя для ацетата целлюлозы, нитроцеллюлозы, хлорвинил-випилацетатных смол. Отщепляя от диацетонового спирта воду, получают окись мезитила, являющуюся превосходным растворителем многих смол. Гидрированием в мягких условиях можно перевести окись мезитила в метилизобутилкетон, для которог(> существуют многочисленные области технического применения. В первук> очередь метилизобутилкетон используют как растворитель для смешанных полимеров винилацетата и хлорвинила, для ацетата и бутирата целлюлозы, ДДТ, пиретрума, как экстрагент пенициллина и других антибиотиков, для депарафинизации смазочных масел и т. п. [c.473]

Хлороформ также является превосходным растворителем для жиров, масел, смол и канифоли. В смеси с четыреххлористым углеродом он применяется как морозостойкая огнегасящая жидкость, имеющая температуру застывания около —50°. Он является исходным продуктом для получения хладагента хлордпфторметана (фреон 22) и тетрафторэтилена. Большое количество хлороформа применяется (в качестве растворителя) в производстве пенициллина. [c.119]

Антибиотики. Пенициллин был первым антибиотиком, производство которого было осуществлено в промышленном масштабе. Он был открыт в 1928 г. А. Флемингом, а выпуск его начался лишь в 1939 г. после преодоления многих технических затруднений. Пенициллин образуется ферментативным путем, и на первой стадии производства получается раствор низкой концентрации. Дальнейшая переработка заключается в концентрировании раствора и выделении пенициллина в чистом виде. Большую трудность представляет низкая сопротивляемость пенициллина действию ряда соединений, присутствующих в растворе вместе с ним (кислоты, основания, вода, ионы тяжелых металлов, окислители, некоторые энзимы), и повышенной температуры. Эти соединения и условия приводят к потере биологической активности пенициллина. Гюэтому необходимо подобрать такие методы переработки, чтобы были удалены вредные компоненты или хотя бы сведено до минимума их действие. В производственном цикле применяется трехкратная экстракция, причем потери продукта сведены к минимуму [240, 257, 263, 268, 270, 273, 275, 277, 280, 281, 294]. [c.419]

Все эти вторичные высшие спирты изостроения служат полупродуктами для получения веществ, обладающих поверхностной активностью. Последние применяют для разрушения пены, например, в производстве пенициллина, а также для изготовления пластификаторов, косметических препаратов, флотоагентов, инсектицидов и т. д. [c.322]

После периода образования на питательной среде весь пенициллин находится в водном растворе, который отфильтровывается от осадка и затем адсорбируется активным углем (если концентрация пенициллина ниже 500 ед. в 1 мл). Уголь отцеживается, и пенициллин десорбируется 80% водным раствором ацетона. Этот раствор концентрируется либо испарением ацетона под уменьшенным давлением при 18 °С, либо экстракцией ацетона не растворяющимися в воде растворителями. Полученный таким образом концентрированный водный раствор пенициллина охлаждается до температуры О °С, подкисляется фосфорной кислотой до рН=2 и затем экстрагируется [c.419]

Александр Флеминг заметил кольцо мертвых бактерий в чашке, где жила их колония. Позже он открыл пенициллин. [c.308]

Пенициллины. Находящиеся в различных плесневых грибках, особенно в Peni illium notatum, пенициллины являются очень активными антибиотиками и поэтому широко применяются в медицинской практике для лечения многих инфекционных болезней. В их выделении и изучении принимали участие многие биологи и химики, из которых следует упомянуть Флеминга, Флори, Чайна, Робинсона и Дю Виньо. [c.997]

Синтез пенициллина V был осуществлен Шиханом и Генери-Лога-ном. Д-Пеницилламин был сконденсирован с трег-бутиловым эфиром фталимидомалонового полуальдегида, образовавшееся соединение I [c.998]

Эти машины могут быть использованы, в частности, для получения пенициллина. Основное направление модернизации пульсационных экстракторов — создание равномерного гидродинамического режима. Особенно это относится к аппаратам больших размеров. [c.149]

И английского биохимика (уроженца Германии) Эрнста Бориса Чейна (род. в 1906 г.) удалось выделить пенициллин и определить его строение, К 1945 г, была разработана технология получения пенициллина с использованием культуры плесени, которая позволяла получать полтоины продукта в месяц. [c.127]

По своей антибактериальной активности с сульфонамидными препаратами могут сравниться лишь антибиотики — вещества, которые производятся микроорганизмами и препятствуют росту других микроорганизмов. Помимо первого знаменитого антибиотика — пенициллина, спасшего жизнь многим людям во время Великой Отечественной войны, мировая промышленность выпускает сейчас более 60 наименований антибиотиков, наиболее популярными из которых являются стрептомицин, тетрациклин, мономицин и др. [c.206]

Все это весьма забавно, если забыть о цене, которую платит человечество за несовершенство технологии творчества, основанной на методе проб и ошибок. Александр Флеминг, первооткрыватель пенициллина, считал, что антибактериальные свойства веществ, содержащихся в плесени, могли быть обнаружены и использованы на 20 лет раньще — это сохранило бы минимум 20 миллионов человеческих жизней. Многие наталкивались на факт антибактериального действия плесени, но сделать открытие мешала психологическая инерция (не было озаре 1Ия...) плесень и лекарство казались несовместимыми понятиями. [c.111]

Еще один пример, который также находит повседневное применение, касается специфического гидролиза пенициллинамидазой природного пенициллина О в препаративных количествах, при этом опять-таки используется хроматографический процесс [129]. В результате образуется чистый продукт гидролиза — 6-аминопеницнллановая кислота, свободная от примесей, которая затем может быть исиользована для синтеза всех видов полусинтетических производных пенициллина. В противополо/кность нестабильному растворимому ферменту фермент, переведенный в нерастворимое состояние, не проявляет потери активности [c.261]

Если принять, что в результате микробиологического действия битумы разрушаются, что связано с определенными экономически -ми потерями, то следует найти такие материалы, которые при введении в битум замедлили бы действие микроорганизмов. Для защиты подземных деревянных конструкций в битум добавляли фунгициды [4]. Однако выбрать ингибитор, который был бы активен против микроорганизмов всех типов, невозможно. Кроме того, со временем любой ингибитор теряет свою активность. Потерю ингибирующей активности могут вызвать следующие причины медленные химические изменения в ингибиторе, в котором образуется новое соединение или неактивная форма старого соединения присутствие в почве микробиологических форм (неактивных по отношению к битуму), которые могут прекратить или изменить действие ингибитора и тем самым позволяют возобновить активность микроорга-низмов — разрушителей битума организмы, разрушающие битум и чувствительные к действию ингибитора, могут преобразоваться в виды, стойкие по отношению к ингибитору. Такое действие хорошо известно из медицинской микробиологии, которая установила, что пенициллиностойкие штаммы Staphilo o us aureus развиваются в присутствии пенициллина. Этим эффектом объясняется наличие опасных больничных штаммов данного организма. [c.193]

Примеры соединений, специально созданных для конкретных целей, вы можете легко найти везде. Большая часть пластмасс - именно такие специально созданные материалы, состоящие из очень больигих молекул. Действие лекарств обусловлено крайне специфичным их строением. Пенициллин, например, - это антибиотик, продуцируемый в природе плесенью. Для получения более эффективных полусинтетических пенициллинов приходится модифицировать молекулу природного антибиотика. [c.132]

В настоящее время этим сравнительно дорогим и сложным способом высушивают медищшские препараты, чувствительные к нагреванию и резко ухудшающие свои качества при тепловой сушке (пенициллин, плазма крови и др.), а также некоторые высококачественные пищевые продукты. [c.802]

Пенициллины и другие антибиотики. Антибиотиками называют соединения, вырабатываемые и выделяемые микроорганизмами и обладающие способностью тормозить или полностью подавлять развитие других микроорганизмов. Такое явление наблюдал Флеминг в 1929 г. на плесневом грибке Peni illium notai,ит Westling, но только почти К) лет спустя Флори оценил его практическое значение, и дальнейшие исследования привели к получению первого антибиотика — пенициллина. [c.997]

Образование пенициллинов можно представить как результат конденсации Л- ,13-диметилцистеина с Ы-ацильными производными серин-альдегида в тиоаминоацетали — п е н и ц и л л о и н о в ы е кислоты, которые затем ангидризуются в лактамы. Пенициллоиновые кислоты [c.998]

Центробежные экстракторы обладают существенными достоинствами. Эти аппараты весьма компактны п сочетают значительную производительность с высокой интенсивностью массопередачи. В них можно эффективно обрабатывать жидкости с небольшой разностью плотностей. Вместе с тем центробежные экстракторы отличаются малой удерживающей способностью и коротким временем пребывания жидкостей в аппарате. Эта особенность центробежных экстракторов обусловливает их успешное применение для экстракции легко разлагаюии1хся вешеств, например антибиотиков (пенициллина и др.), чувствительных не только к нагреванию, но и к продолжительному пребыванию в растворе при нормальной температуре. Вместе с тем эти аппараты пе пригодны для экстракции, сопровождаемой химической реакцией, когда требуется длительное время контакта фаз. [c.546]

Применение этого дорогостоящего способа сушки целесообразно лишь в тех случаях, когда к высушенному продукту предъявляются высокие требования в отношении сохранения его свойств при длительном хранении. В настоящее время путем сублимации сушат главным образом ценные продукты, не выдерживающие обычно тепловой сушки и требующие продолжительного сохранения их биологических свойств (пенициллин и некоторые другие медицииские препараты, плазма крови, высококачественные пищевые продукты). [c.631]

Тиазол — довольно устойчивое соединение. Его группировка является составной частью молекул многих природных веществ (пенициллина, витамина Bi) и лекарственных препаратов (норсульфазола и сульфазола). Полимеры, содержащие в макромолекулярной цепи бензтиазольные кольца (полибензтиазолы) применяются для получения прочных и термостойких пленок, стойких к УФ-излу-чению. [c.366]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.367 , c.369 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.601 ]

Химия (1978) -- [ c.423 , c.425 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.87 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.253 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.441 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.298 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.207 , c.209 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.1015 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.494 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.259 , c.260 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.265 , c.272 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.419 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.419 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.62 ]

Биохимия (2004) -- [ c.89 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.80 , c.314 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.214 , c.406 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.0 , c.3 , c.205 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.41 , c.249 , c.274 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.394 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.664 ]

Общая химия (1964) -- [ c.126 , c.498 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.742 , c.786 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.52 , c.209 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.318 , c.982 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.601 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.396 ]

Биотехнология (1988) -- [ c.155 , c.158 , c.326 , c.328 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.242 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.18 , c.54 , c.55 , c.56 , c.171 , c.336 , c.341 , c.455 , c.464 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.204 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.302 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.45 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.541 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.67 , c.68 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.572 , c.576 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.112 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.387 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.643 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.339 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.492 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.375 , c.384 , c.414 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.178 , c.468 , c.474 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.3 , c.8 , c.355 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.440 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.308 , c.723 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.178 , c.511 , c.689 , c.699 ]

Химия антибиотических веществ (1949) -- [ c.2 , c.9 , c.12 , c.32 , c.93 , c.96 , c.97 , c.101 , c.119 , c.120 , c.121 , c.126 , c.323 , c.328 , c.331 ]

Общая химия (1974) -- [ c.698 , c.700 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.13 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.11 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.553 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.33 , c.37 , c.64 , c.74 , c.219 , c.221 , c.222 , c.225 , c.226 , c.230 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.174 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.581 , c.584 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.440 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.402 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.581 , c.584 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.570 , c.574 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.36 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.55 , c.539 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.465 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.314 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.69 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.294 , c.493 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.121 , c.122 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.24 , c.46 , c.199 , c.200 , c.225 , c.226 , c.227 , c.419 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.121 , c.148 , c.150 , c.162 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.133 , c.347 ]

Биотехнология - принципы и применение (1988) -- [ c.155 , c.158 , c.326 , c.328 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.30 ]

Методы общей бактериологии Т.3 (1984) -- [ c.0 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.7 , c.10 , c.22 , c.24 , c.25 , c.58 , c.59 , c.141 , c.146 , c.150 , c.151 , c.160 , c.161 , c.181 , c.186 , c.263 , c.272 , c.276 , c.287 , c.300 , c.326 , c.328 , c.341 , c.342 , c.343 , c.344 , c.345 , c.346 , c.347 , c.348 , c.349 , c.350 , c.351 , c.352 , c.353 , c.354 , c.355 , c.356 , c.357 , c.358 , c.359 , c.360 , c.361 , c.362 , c.363 , c.365 , c.366 , c.367 , c.368 , c.374 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.389 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.210 , c.211 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.0 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.143 , c.144 , c.175 ]

Регуляция цветения высших растений (1988) -- [ c.468 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.45 , c.69 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.26 , c.81 , c.179 , c.228 ]

Микробиологические основы молочного производства (1987) -- [ c.230 , c.342 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.218 , c.224 , c.225 , c.226 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.463 , c.467 , c.477 , c.593 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология