Изохинолиновые

Биосинтез изохинолиновых алкалоидов. Исходной аминокислотой для биосинтеза этого класса алкалоидов служит тирозин. Поэтапно этот биосинтетический путь выглядит так сначала молекула тирозина гидроксилируется в бензольное кольцо, потом декарбоксилируется, на следующей стадии происходит замыкание гетероцикла с участием какого-либо другого соединения. [c.258]

ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ. содержат в молекуле остаток тетрагидроизохинолина, значительно реже — [c.215]

Спектр биологической активности изохинолиновых алкалоидов достаточно широкий они проявляют противо-микробное, спазмолитическое, гипотензивное, желчегонное, противовоспалительное действие. [c.236]

Вследствие исключения простейщих оснований из группы алкалоидов, последняя охватывает гетероциклические азотсодержащие соединения более или менее сложного строения. Эти азотсодержащие гетероциклы и лежат в основе деления алкалоидов на подгруппы. Различают соединения типа пиррола и пирролидина, пиридина и пиперидина, индола хинолиновые, изохинолиновые, имидазольные и пиримидиновые алкалоиды наконец, алкалоиды с конденсированными кольцевыми системами, например из одного пирролидинового и одного пиперидинового, [c.1055]

К лекарственным вешествам изохинолинового ряда относятся такие известные спазмолитики, как опиумныи алкалоид папаверин (188) и его синтетический аналог но-шпа (189) Их назначают при стенокардии, спазмах желудка, кишечника, бронхов, периферических сосудов и сосудов головного мозга Папаверин был выделен в 1884 г из млечного сока незрелых плодов мака (опия), где он содержится в количестве до 1% К этому же химическому классу соединений принадлежит алкалоид яда кураре тубокурарин (190), который в медицине нашел безопасное применение в качестве миорелаксанта, вызывающего длительное расслабление скелетной мускулатуры при операциях под наркозом Это четвертичное основание выделяют из hondroden iron tomeniosum [c.145]

Гл. 71. Изохинолиновые алкал лиды [c.1096]

Изохинолиновая фракция Триметилпиридин а-Нафтилмеркаптан+хино-лин [c.169]

При относительно высоком содержании хиполинов в нефтях и нрямогонных фракциях не обнаружены производные изохинолинового ряда. Последние идентифицированы лишь в продуктах [c.125]

В газойле 214—270°С, получешюм в процессе коксования, в количестве около 2% обнаружены соединения изохинолинового ряда [766] методом Г/КХ идентифицированы изохинолин и его 1-, 3-, 4- II 8-метилзамещенные производные [709]. [c.136]

Изохинолнновое кольцо, главным образом в гидрированной форме, лежит в основе многих алкалоидов (ср. изохинолиновые алкалоиды, стр. 1093). Сам изохинолин был впервые получен Хугеверфом и Ван-Дорпом нз каменноугольной смолы, в которой он содержится в небольших количествах. [c.1030]

Приведенный рядом способ написания робинсоновской формулы морфина по Эве подчеркивает связь этого соединения с изохинолиновыми алкалоидами. [c.1113]

Из синтетических методов получения изохинолиновых соединений особенно общеприменимыми оказались два, имеющие сходный механизм (Бишлер и Напиральский, Пикте, Деккер). Один из них основан на конденсации р-фенилэтиламина и его производных с альдегидами (под влиянием соляной кислоты) и ведет к тетрагидроазохннолиновым соединениям [c.1030]

Другой метод состоит в отщеплении воды от ацильных производных р-фенилэтиламина, например путем нагревания их с пятиокисью фосфора в бензольном растворе. При этой реакции образуются дигидроизо-хинолиновые соединения, которые могут быть окислены до изохинолиновых соединений или восстановлены до тетрагидроизохинолинов [c.1030]

Отсюда следует, что в папаверине диметокс [бензильныи остаток связан с изохинолиновой частью молекулы в положении 1, и алкалоид является 1 - (3, 4 -диметоксибензил) -6,7-диметоксинзохинолииом. Эта структурная формула, предложенная Гольдшмидтом, была подтверждена всеми последующими исследованиями и, в особенности, ясным, не вызы- [c.1094]

Таким образом, эритриновые алкалоиды в структурном отношении представляют переход от изохинолиновых к индольным алкалоидам. [c.1110]

Асимметризующее действие перкамфарной кислоты отмечено также при окислении линалоола [122], использована она и в синтезе оптически активных изохинолиновых алкалоидов [123]. [c.142]

Встречающиеся в природе фенилапетальдегиды получаются, вероятно, из а-аминокислот через соответствующие фенилпирови-ноградные кислоты. На этом основании Ган [14, 15] предполагает, что в природных условиях изохинолиновые алкалоиды образуются из о.-кетокислот. Указанное предположение находит свое подтверждение в синтезе Ьбензил-1-карбокси-6,7-диокси-1,2,3,4-тетрагид-роизохинолина (V) в условиях, близких к физиологическим [16]. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология