Винил дигидронафталин

Винил-б-метокси-3.4-дигидронафталин [c.100]

Винил-6-метокси-3,4-дигидронафталин [c.154]

Винил-3,4-дигидронафталин (I) впервые приготовили Дане с сотрудниками [141] в 1937 г. Они же показали, что этот углеводород легко вступает в реакцию с малеиновым ангидридом и бензохиноном, образуя соответствующие производные фенантрена и хризена (И) и (III) [c.424]

С,зНиО 1-Винил-6-метокси-3,4-дигидронафталин. ...... . 89, 92, 113, 136, 143, 173, 175—177, 180, 215, 216, 250, 251 145, 186, [c.160]

Примечательно, что уже меньшую структурную избирательность в реакциях с несимметричными диенофилами проявляет 1-винил-6-метокси-3,4-дигидронафталин. Так, при конденсации его с А -, 1-метил-А - и 1,3-ди-метил-А -циклопентен-5-онами и другими было найдено, что в каждом случае образуется смесь обоих структурных изомеров общего вида (ХЬ) и [c.35]

Более обстоятельно были изучены реакции 1-винил-6-метокси-3,4-дигидронафталина (VI). [c.425]

Взаимодействие 1-винил-6-метокси-3,4-дигидронафталина с малеиновым ангидридом [141, 146] протекает уже на холоду, причем образуется ангидрид 7-метоксигексагидрофенантрендикарбоновой-1,2 кислоты (IX), который при дегидрировании превращается в известный ангидрид 7-мето-ксифенантрендикарбоновой-1,2 кислоты (X). Недавно этот аддукт (IX) был обстоятельно изучен в разнообразных превращениях [148—150]. [c.425]

Реакцию 1-винил-6-метокси-3,4-дигидронафталина с цитраконовым ангидридом исследовали также Бахман и Чемерда [143]. Они проводили конденсацию в кипящем бензоле (48 час.) и получили смесь обоих структурных изомеров (XI) и (XII), выделенных в отношении 1 2с выходом около 70%. [c.427]

Образование двух структурных изомеров при конденсации 6-метокси-1-винил-3,4-дигидронафталина с цитраконовым ангидридом было показано также и другими авторами [155]. [c.427]

Значительное внимание уделялось конденсации 1-винил-6-метокси-3,4-дигидронафталина с циклическими кетонами. [c.427]

Несомненный интерес представляет также конденсация 1-винил-6-ме-токси-3,4-дигидронафталина с 1-метил-Д -циклопентеноном-5, о чем было упомянуто в одном патенте [80, 142]. [c.428]

Аналогичная конденсация 1-винил-6-метокси-3,4-дигидронафталина была проведена теми же авторами [144] и с 1,3-диметил-А -циклопентеноном-5, причем была получена смесь изомерных метоксикетонов (XXVII) и (XXVIII), из которой не удалось выделить индивидуальных соединений. [c.428]

Изучена также конденсация 1-винил-6-метокси-3,4-дигидронафталина с А -циклогексеноном, бензохиноном, оксиксилохиноном и диокисью 2,5-диметилтиопиранона-4. С Д -циклогексеноном-3 получен с выходом 30% кристаллический кетон [144], для которого вполне вероятно строение (ХЬ) другие изомеры выделены не были. [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология