Дигидронафталин

Дигидронафталин [40, 281] и 1-метил-1,2-дигидронафталин 1282] окисляются в жидкой фазе в соответствующие гидроперекиси. [c.287]

Гидрирование нафталина в тетралин сопровождается реакцией, приводящей к образованию цис- и транс-д,ека-линов. В определенных условиях могут протекать и другие реакции, приводящие к образованию дигидронафталина, а также продуктов изомеризации и распада декалинов. [c.326]

Явления необратимого катализа наблюдаются и в более сложных углеводородах. 1,4-Дигидронафталин и окталин перераспределяют водород по следующей схеме [c.442]

Рассмотрите схему реакции восстановления нафталина. Объясните, почему тетрагидронафталин гидрируется значительно труднее, чем дигидронафталин. Какое применение находят тетрагидронафталин (тетра-лин) и декагидронафталин (декалин) [c.215]

Для отщепления галоидов применяется также магний, который в виде стружки добавляют небольшими порциями к раствору галоидопроизводного в эфире. Этим методом получают 3,4-дигидронафталин,из [c.703]

Д,4,4-Тетрафтор-2,3,5,6,7,8-гексахлор-1,4-дигидронафталин Х4.71. Гексахлор-1,4-нафтохинон РЗ,У,ЮЗ. [c.124]

О наличии значительного числа циклоалкановых фрагментов в общей полициклической структуре свидетельствует анализ масляных дистиллятных фракций, мальтенов, которые при катагенети-ческих преобразованиях конденсируются между собой и частично переходят в ареновые циклы. Дополнительную информацию можно получить при анализе продуктов пиролиза [359. При исследовании конденсированных продуктов пиролиза смолисто-асфальтеновых веществ установлено, что при 350 и 500 °С основные структурные группы составляют алкилциклогексаны и циклопентаны, при 500—800 °С — замещенные циклоалкены вместе с алкилбензо-лами и нафталинами, при 800 °С — дигидронафталины и полиядерные углеводороды. [c.168]

Фенилнафталин 1 -Фенил-3,4-дигидронафталин Т. кип. 189 (12 мм рт. ст.) 80 [c.41]

Выше уже указывалось, что четырехокись осмия взаимодействует с непасыщеппыми группами и в случае простых олефинов вызывает расщепление двойных связей. Криджи [21], однако, нашел, что некоторые олефины, папример аценафтилен, инден, / 2 3-дигидронафталин и 9,10 окхалип, образуют с четырехокисью осмия твердые окрашенные комплексы, содержащие моль четырехокиси осмия на моль олефина. В соответствии с предположением Беезекена [10], что четырехокись осмия присоединяется к двойной связи таким же образом, как ион перманганата. [c.366]

Стадии ступенчатого гидрирования нафталина очень специфичны. Сперва образуется а,а-дигидронафталин (I) с выделением 4,5 ккал, изомеризующийся в более устойчивый а,р-изомер (II) с выделением 4,9 ккал. Последний легко гидрируется в тетрагидронафталин (тетралин) (III). Общая схема реакции [c.365]

К описанным выще инициаторам полимеризации бутадиена на основе щелочных металлов генетически примыкают алфиновые катализаторы, открытые Мортоном в конце 1940-х гг. и представляющие собой комплекс аллилнатрия, изопропилата натрия и хлорида натрия [26]. Образующиеся при действии этих катализаторов полибутадиены содержат 70—75% транс-1,4-звеньев и обладают молекулярной массой до нескольких миллионов. Сравнительно недавно были разработаны условия регулирования молекулярной массы таких полимеров введением 1,4-дигидробензола или 1,4-дигидронафталина [28]. [c.180]

Анноны, образующиеся при отрыве протона (или протонов) от углерода, часто называют карбанионами. Конкретные названия карбанионов образуются путем добавления к названию исходного соединения суффикса -ид (или -диид ). Например СНз(СН2)з бутанид-1, СеНз"" бензенид, дигидронафталин-диид-1,4 для структуры (5). [c.126]

В отличие от бензола, нафталин (I) восстанавливается ступенчато, сначала до дигидронафталина (П), затем до тетрагидронафталина (III) и, наконец, до декагидронафталина (IV) по схеме [c.18]

Чистота тетралина, получаемого в процессе гидрирования нафталина, 98—99%. Основной примесью является нафталин. Тетралин практически свободен от сернистых соединений и содержит лишь следы дигидронафталина, что позволяет использовать его в синтезе р-нафтола. Получаемый одновременно с тетралином декалин представляет собой смесь изомеров с преимущественным содержанием транс-декалина. Характеристики продуктов гидрирования нафталина приведены ниже [c.328]

Дигидронафталин не присоединяет альдегидной группы, ( тпрол характеризуется пониженной реакцпонной способностью кроме того, в условиях оксо-реакции он полимеризуется и лишь в наиболее благоприятных случаях дает (и то не более 10—20%) фонилиропанол. [c.208]

При последовательном гидрировании ароматических углеводородов с конденсированными кольцами образуются полностью или частично гидриро(ва,нные соединения. При этом на каждой из стадий промежуточного гидрирования получаются соединения, сохраняющие наибольшие энергии сопряжения. При гидрировании нафталина, например, в мягких условиях (амальгама натрия в водном спирте) образуется 1,4-дигидронафталин с примесью 1,2-днгидро,нафталина при каталитическом гидрировании на первой стадии образуются последовательно тетралин, сохраняющий одно бензольное кольцо и два стереоизомера декагидронафталина (декалина). [c.36]

При автоокислении углеводорода, состоящего из конденсированных фенильного и цикленового колец, например 1,4-дигидронафталина, получаются следующие соединения [c.218]

Аналогично можно алкилировать олефинами и другие ароматические углеводороды, но эти реакции протекают сложнее и сопровождаются вторичными процессами диспропорционирования водорода. Например, 1,4-дигидронафталин и бензол образуют небольшое количество 2-фенил-1,2,3,4-тетралина, основной же реакцией является необратимый катализ дигидронафталина в тетралин и нафталин. [c.658]

Известно также, что нафталин, подобно сопряженным диенам, способен присоединять водород в момент выделения (при действии натрия в спирте), причем первая молекула его присоединяется в положение 1,4 с образованием дигидронафталина антрацен широко используют в качестве диена в синтезе Дильса — Альдера. [c.350]

Объясните, почему при восстановлении нафталина натрием в этиловом спирте образуется 1,4-дигидронафталин, а натрием в изопентиловом спирте — 1,2,3,4-тетрагидронафталин (тетралин). Приведите схемы реакций. [c.215]

Нафталин — ароматическое соединение, в котором я-электрон-ную систему образуют, согласно формуле Хюккеля Ап + 2), 10 электронов. Доказательством строения нафталина является способность присоединять — на катализаторе (N1) два, четыре и далее — десять атомов водорода с образованием соответственно 1,4-дигидронафталина а), тетралина (б) и декалина (в) [c.274]

Дигидронафталин. При каталитическом гидрировании сначала образуется тетралин, затем декалм , используемые как растворители [c.173]

Заслуживает внимания наблюдение, что 1,4-дигидронафталин-1,4-эндоксид реагирует с 2,3-диметилбутадиеном с образованием аддукта, способного превращаться в 2,3-диметилантрацен (Вольтиус, 1961). [c.286]

Мягким дегидрирующим средством является хлоранил [98]. В качестве растворителя в этом случае применяют ксилол, благодаря чем дегидрирование проходит при относительно низких температурах (т. кип. ксилола 140° С). 2-Фенилнафталин, например, образуется с 90%-ныы выходом кипячением 2-фенил-3,4-дигидронафталинЕв и хлоранила в ксилоле в течение 15 ч [99]. [c.685]

Смотреть страницы где упоминается термин Дигидронафталин: [c.263] [c.348] [c.75] [c.240] [c.117] [c.781] [c.792] [c.876] [c.369] [c.1170] [c.367] [c.391] [c.418] [c.418] [c.427] [c.173] [c.323] [c.335] [c.32] [c.328] [c.286] [c.452] [c.703]

Органическая химия (1968) -- [ c.328 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.160 , c.303 , c.315 , c.346 , c.433 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.160 , c.303 , c.315 , c.346 , c.433 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.169 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.3 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.284 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.424 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.277 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.426 , c.427 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.191 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.498 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.15 , c.212 , c.258 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.257 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.26 , c.36 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.284 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.383 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология