Ошибки атомноабсорбционном методе

Атомноабсорбционная спектрофотометрия — типовой метод определения следовых количеств элементов в самых разнообразных материалах (особо чистые вещества, биологический материал, медицинские объекты и т. д.) [36, 37]. При обычных условиях можно определять содержание элементов до 1 млн и менее с относительной средней квадратичной ошибкой порядка 2—3%. Определению этим методом доступны все элементы, способные испаряться в пламени. [c.200]

Сущность метода и ход анализа. 1. Цинк, железо, медь, кобальт, никель, кадмий и свинец [47—49]. Метод основан на экстракционном варианте атомноабсорбционного определения группы тяжелых металлов. Объем исследуемой пробы 2,0 л. Цинк определяют непосредственно в анализируемой пробе. Для этого аликвотную часть исследуемой пробы морской воды упаривают досуха в танталовой чашке, а остаток распыляют в пламени атомно-абсорбционного спектрофотометра. Чувствительность — 2-10 мкг, ошибка определения 0,15 мкг/л. Оставшуюся часть исследуемой пробы подкисляют соляной кислотой до рН= 2,5, прибавляют 5%-ный раствор пирролидиндитиокарбамината аммония в метилизо-бути.ич. к ме и смесь встряхивают в течение 5 мин. Органическую фазу после отде-легт тл ряпеляют на две части первую распыляют в турбулентном воздушно- [c.566]

Справочник химика 21