Проба с подкисленным раствором перманганата калия

Аликвоту смеси муравьиной и уксусной кислоты объемом 20,00 мл оттитровали 0,1209 Р раствором гидроксида натрия при этом для достижения конечной точки титрования по фенолфталеину потребовалось 23,12 мл титранта. Вторую пробу смеси кислот объемом 20,00 мл прибавили к 50,00 мл 0,02832 Р сильнощелочного раствора перманганата калия реакционную смесь оставили на 30 мин при комнатной температуре. Затем раствор подкислили серной кислотой и оттитровали стандартным 0,1976 Р раствором железа(П). Для титрования потребовалось 28,51 мл раствора железа(П). Рассчитайте формульные концентрации муравьиной и уксусной кислот в исходной смеси. [c.356]

Если раствор перманганата калия КМПО4 малинового цвета подкислить серной кислотой и к полученному раствору прилить раствор сульфата закисного железа Ре304, то раствор обесцветится. Легко обнаружить появление в растворе ионов Ре +, прилив к отдельной пробе несколько капель раствора желтой кровяной соли К4[Ре(СЫ)б]—появление густо-синего окрашивания явится прямым доказательством наличия ионов Ре +. Ионы Ре + образовались пз ионов Ре- +, потеряв по 1 электрону. Следовательно, ионы Ре-+ являются восстановителями [c.374]

Для определения брома пробу, обработанную описанным выше методом, подкисляют разбавленной азотной кислотой, избыток бисульфита окисляют 1-процентным раствором перманганата калия и определяют галоид методом Фольгарда или другим методом. Отношение обычно колеблется от 1,97 до 2,02. [c.67]

Количество глицерина в растворе пробы определили по реакции с 50,00 мл 0,03527 Р сильнощелочного раствора перманганата калия при комнатной температуре в течение 25 мин. После окончания реакции смесь подкислили серной кислотой и избыток непрореагировавшего перманганата восстановили 10,00 мл 0,2500 Р раствора щавелевой кислоты. Затем избыток щавелевой кислоты титровали 0,01488 Р раствором перманганата калия, на что потребовалось 26,18 мл. Рассчитайте массу глицерина а исходной пробе. [c.356]

Пробу объемом 0,5— л, в зависимости от содержания молибдена, установленного предварительным полуколичественным определением, помещают в делительную воронку, подкисляют 1 мл НС1 (2 1). добавляют 8—12 капель 3%-ного раствора перманганата калия и оставляют стоять около 1 часа для окисления органических веществ и других примесей. В случае посветления раствора количество добавляемого перманганата необходимо увеличить до восстановления окраски раствора. После этого производят соосаждение молибдена с гидратом двуокиси марганца путем прибавления 3—4 капель З. о-ного раствора перекиси водорода до перехода окраски раствора из фиолетово-розовой в бурую. Раствор оставляют стоять 8—10 час. (обычно на ночь) для коагуляции МпО(ОН)2 и выпадения его в осадок. [c.54]

Пробы пищевых продуктов, рыбы и других биологических материалов разлагают смесью серной кислоты с перманганатом калия [5.14001 к этой смеси можно добавить азотную кислоту [5.1401]. Для предотвращения потерь ртути смесь нагревают не выше 50—60 °С или кипятят с обратным холодильником. Ртуть из почвы извлекают смесью азотной, серной кислот и перманганата калия [5.1402]. Питьевую или сточную воду подкисляют 10 мл серной кислоты (1 1), добавляют на 1 л пробы 5 мл 2%-ного раствора перманганата калия и выдерживают 24 ч при комнатной температуре [5.1403] или нагревают с азотной кислотой и перманганатом калия в закрытой толстостенной колбе 2 ч на водяной бане [5.1404]. [c.230]

Пробу отвешивают с точностью 0,0002 г, соответствующую содержанию примерно 0,2 г чистой перекисной соли, растворяют ее в 100 мл дистиллированной воды, подкисляют 20 мл серной кислоты (1 4) и медленно по каплям титруют 0,1 н. раствором перманганата калия до не исчезающей приблизительно в течение I мин розовой окраски раствора. [c.381]

Растворяют 1 г миндальной кислоты в смеси 3 мл 10%-ного раствора едкого натра и 15 мл воды, добавляют 150 г колотого льда отмеряют 73 мл 1%-ного раствора перманганата калия и приливают несколько миллилитров этого раствора в ледяной раствор кислоты. После исчезновения окраски вливают остаток перманганата, перемешивают и оставляют смесь на ночь. Затем делают пробу на присутствие избытка перманганата и, если таковой имеется, разрушают его добавлением небольшого количества (0,01 г) бисульфита натрия (проверяют капельной пробой). Выпавшую двуокись марганца отделяют на воронке Бюхнера, первые порции раствора, если они не прозрачны, фильтруют вторично. Раствор слабо подкисляют соляной кислотой ло лакмусу и приливают раствор 1 г хлоргидрата фенилгидразина в небольшом количестве горячей воды. Нагревают 15 мин. почти при температуре кипения, охлаждают и отделяют кристаллический желтый фенилгидразон выход 1 г, т. пл. 159 " с разложением (выделение СОг). [c.236]

Пробу железной руды массой 3,156 г поместили в химический стакан, накрытый покровным часовым стеклом, и обработали при нагревании 100 см соляной кислоты. По окончании реакции раствор количественно перенесли в колбу емкостью 250 см= и разбавили дистиллированной водой до метки. Из колбы пипеткой объемом 25,00 см отобрали пробу, перенесли ее в коническую колбу, слегка подкислили соляной кислотой и по каплям добавили раствор Sn la до обесцвечивания раствора, затем добавили туда 1 см раствора Hg la, что вызвало выпадение белого шелковистого осадка. На титрование подготовленной таким образом пробы до появления бледно-розового окрашивания израсходовали 28,35 см 0,1050 н. раствора перманганата калия. [c.136]

Реакция с перманганатом. 1—2 капли 1,0—0,1-процентного раствора дезинфицирующего средства подкисляют 1 каплей 10-процентной серной кислоты и добавляют 1 мл хлороформа. Затем по каплям приливают 0,1-про-цептный раствор перманганата калия в таком количестве, чтобы водный слой даже при встряхивании оставался окрашенным в фио,летовый цвет. Если в растворе присутствовали четвертичные аммониевые основания указанных выше гипов, то хлороформный слой окрашивается в отчетливый фиолетово-красный цвет. Чувствителыюсть реакции для цефироля 1 10000. С ко дан-тинктурой проба удается только после предварительного извлечения петролейным эфиром. [c.167]

Определение методом пипетирования. Рассчитанную навеску (см. гл. I, 10) щавелевой кислоты или оксалата взвешивают в бюксе или на часовом стекле сначала на технических весах, а затем — яа аналитических. Величину навески огтределяют по разности двух взвешиваний бюкса до и иосле взятия навески. Взятую навеску пересыпают в мерную колбу и растворяют. ТеХ НИ1ка работы с мерными колбами описана в гл. I, 6. Для титрования берут аликвотные порции раствора в конические колбы. Взятые пробы подкисляют серной кислотой, нагревают до 70—80° и титруют перманганатом калия до слаборозового окрашивания. [c.237]

Открытие бензильной группы. Обрабатывают 2—3 г пробы 8—10 мл уксусного ангидрида и добавляют несколько капель концентрированной серной кислоты. Выдерживают смесь в колбе, снабженной пришлифованным обратным воздушным холодильником, в течение 30 мин при слабом кипении. Затем добавляют через верх холодильника 200 мл дистиллированной воды и выдерживают еще 20 мин при кипении, после чего отгоняют с водяным паром продукты реакции—уксусную кислоту и бензилацетат—до тех пор, пока объем в колбе неуменьшится до ЮОлл. Дистиллят слегка подщелачивают, нагревают в колбе, снабженной хзбратным холодильником, 15 мин, охлаждают раствор и экстрагируют его диэтиловым эфиром в делительной воронке. Экстракт промывают дистиллированной водой, испаряют на водяной бане диэтиловый эфир и сушат остаток при 40 °С. К остатку прибавляют 5 мл 20%-ного раствора едкого кали, нагревают смесь на кипящей водяной бане и в горячую жидкость вносят 2 г измельченного перманганата калия. Отфильтровывают от осадка. Фильтрат подкисляют, при этом ощущается запах бензойной кислоты. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология