Аликвотная часть

При анализе растворов неизвестного состава используют метод добавок. Он заключается в измерении аналитических сигналов серии проб одинакового объема, содержащих аликвотные части анализируемого раствора и добавки известных количеств определяемого элемента. Первая проба серии не содержит добавки. Растворы в мерных колбах доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Размер добавки подбирают такой, чтобы аналитический сигнал удваивался по сравнению с сигналом предыдущей пробы серии. Если серия состоит из двух проб, то результаты анализа рассчитывают по формуле [c.43]

Определение содержания 5042 в растворе. Пробу анализируемого раствора доводят до метки дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 100 мл. Из полученного раствора отбирают три аликвотные части по 10 мл в мерные колбы и готовят, как указано выше, суспензии, а затем измеряют оптическую плотность. По среднему значению В, пользуясь градуировочным графиком, находят концентрацию 504 -ионов в исследуемом растворе, учитывая факторы пересчета. [c.92]

Пипеткой берут аликвотную часть (25,00 мл) полученного раствора исходного вещества и вносят в нагретый рзствор серной кислоты (нагревать и кипятить кислые растворы щавелевой кислоты не рекомендуется, так как она разлагается). [c.381]

Определение концентрации 2-н а ф т о л-6,8-д и-сульфокислоты в анализируемом растворе. Из аликвотной части анализируемого раствора готовят раствор аналогично стандартным и измеряют 3—5 раз интенсивность его флуоресценции. По ее среднему значению по градуировочному графику находят концентрацию кислоты и рассчитывают ее содержание в растворе анализируемого образца. [c.99]

Если требуется определить содержание какой-либо концентрированной кислоты, берут на аналитических весах точную навеску ее с таким расчетом , чтобы после разбавления в мерной колбе емкостью 250 мл получился приблизительно 0,1 н. раствор. Взвешивать концентрированные кислоты следует в бюксе с закрытой крышкой-, взвешивание требует большой осторожности] Взятую навеску сливают через воронку в мерную колбу, содержащую 50—100 мл воды, после чего бюкс и воронку несколько раз обмывают водой, раствор разбавляют до метки, тщательно перемешивают и аликвотную часть его титруют щелочью (или наоборот). На основании результатов титрования вычисляют нормальность приготовленного раствора кислоты. [c.308]

Ход определения. Взвешивают на аналитических весах около 2,5 г белильной извести в бюксе с закрытой крышкой. Навеску тщательно растирают с небольшой порцией воды в ступке с носиком, после чего количественно переносят через воронку в мерную колбу емкостью 250 мл. Тщательно смывают туда же остаток вещества с пестика, ступки и воронки. Содержимое колбы разбавляют водой до метки и хорошо взбалтывают. Сразу же, пока частицы извести не успели осесть, отбирают пипеткой 25,00 мл полученной суспензии в колбу для титрования, прибавляют 10 мл 20%-ного раствора KI и 20 лл 4 н. раствора НС1. Выделившийся иод оттитровывают, как обычно, раствором тиосульфата, прибавляя раствор крахмала (5 мл) в самом конце титрования. Определение повторяют еще 2—3 раза, не забывая хорошо взбалтывать суспензию перед взятием аликвотной части для анализа. [c.407]

Определение концентрации урана в анализируемом растворе. Из аликвотной части анализируемого раствора готовят раствор аналогично стандартным и измеряют 3—5 раз интенсивность его флуоресценции. По ее среднему значению по градуировочному графику находят концентрацию урана и рассчитывают его содержание в растворе анализируемого образца. Если при построении градуировочного графика из-за недостаточной воспроизводимости наблюдается разброс точек, необходимо методом наименьших квадратов рассчитать уравнение прямой и концентрацию урана определить по ней. [c.98]

Ход определения. Берут навеску исследуемого вещества, содержащего Sb , так, чтобы получился 0,1 н. раствор, и растворяют ее в мерной колбе емкостью 250 мл. Аликвотную часть (25,00 мл) раствора разбавляют в конической колбе водой до 100 мл, прибавляют 15 мл концентрированной H I (пл. 1,19 г/см ) и нагревают до 70°С. Прибавив 2—3 капли метилового оранжевого или метилового красного, оттитровывают рабочим раствором КВгОз. К концу титрования, когда окраска раствора станет бледнее, прибавляют еще несколько капель индикатора и продолжают титрование до резкой перемены окраски. [c.414]

Фотометрическое титрование основано на регистрации изменения поглощения (илн пропускания) анализируемого раствора по мере прибавления титранта. По результатам этих измерений в координатах А% = Уъ), где Ув—объем добавленного титранта, строят кривую титрования и по излому на ней или по скачку находят конечную точку титрования. Зная расход титранта, соответствующий этому моменту, находят содержание определяемого вещества в титруемом растворе по обычным формулам титриметрического анализа, основываясь на том, что в момент эквивалентности число молей эквивалентов определяемого вещества Па в объеме титруемой пробы (т. е. в аликвотной части анализируемого раствора) равно числу моль-эквивалентов титранта [c.82]

Определение концентрации сульфид-иоиа в анализируемом растворе. Из аликвотной части анализи- [c.100]

Из мерной колбы вместимостью 250 мл, содержащей раствор концентрата, отбирают в конические колбы аликвотные части раствора —25 или 10 мл. Вносят в колбы реагенты в тех же количествах и в той же последовательности, как указано при построении градуировочного графика. Измеряют оптическую плотность в кюветах с толщиной слоя /=10 мм с зеленым светофильтром. Пользуясь градуировочным графиком, находят содержание марганца в колбе вместимостью 250 мл, содержащей анализируемый раствор. [c.236]

Рекомендуется измерять pH после того, как из колонки выйдет 25—30 мл раствора. Отбирают аликвотные части по 5 мл и анализируют их с помощью рН-метра. [c.55]

Объем стандартного раствора соли Мора (СГ ), затраченный в этом титровании, соответствует суммарному содержанию марганца, хрома и ванадия в аликвотной части испытуемого раствора. [c.185]

В чистый стакан емкостью 100-150 мл, в котором будет проводиться титрование, переносят пипеткой, предваритель-нй промытой испытуемым раствором, его аликвотную часть. [c.167]

Аликвотную часть испытуемого раствора переносят из мерной колбы в стакан для титрования емкостью 500 мп, прибавляют 300-400 мл 5%-ного раствора нитрата или ацетата бария и, обработав предварительно серебряный электрод, собирают титрационную ячейку, как это описано выше. [c.177]

Подготовку к титрованию и само титрование проводят согласно общим указаниям (с,167). Перед каждым титрованием в аликвотную часть испытуемого раствора, помещенную в стакан емкостью 100-150 мл, вносят 0,4 г винной кислоты и [c.179]

Титрование поэтому проводят в аликвотных порциях испытуемого раствора, прибегая к соответствующим приемам, исключающим влияние остальных компонентов на определяемый. Так, в одной аликвотной части раствора определяют суммарное содержание марганца (УП), хрома (УГ) и ванадия (У). Затем в том же растворе или новой порции - один ванадий (У), полученный в условиях, обеспечивающих существование марганца и хрома в низших степенях окисления. И наконец, в третьей -сумму хрома (VI) и ванадия (У), использовав возможность селективного восстановления ионов перманганата. [c.182]

Подготовку к титрованию и само титрование проводят согласно общим указаниям (с. 67 ). К аликвотной части испытуемого раствора прибавляют 20 мл 2 М раствора серной кислоты. [c.189]

Аликвотную часть 20 мл помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 5 мл раствора хлорида натрия (10 мг/мл), доводят до метки водой и перемешивают. [c.165]

Здесь Сс—содержание оксида магния в аликвотной части стандартного раствора Аг и Лет — значения поглощательной способности для анализируемого и стандартного растворов Лх.<, —среднее арифметическое значение поглощательной способности для двух холостых опытов т — масса навески пробы, соответствующая аликвотной части раствора анализируемого образца К = 100/(100— й г) — коэффициент пересчета содержания оксида магния на содержание его в сухом материале Ц7г = (/Н — пь) 100/М — содержание гигроскопической влаги гп — масса навески пробы с бюксом до высушивания т, — то же после высушивания М — масса навески пробы. [c.166]

Приготовление стандартного раствора Б, Аликвотную часть (5 мл) стандартного раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, приливают 2 мл серной кислоты, доливают водой до метки и перемешивают. [c.167]

Измерение поглощательной способности. Отбирают микро-пипеткой аликвотную часть полученного раствора, равную 0,01 или 0,02 мл (в соответствии с областью прямолинейной зависимости поглощательной способности от концентрации алюминия), и вводят ее в графитовую печь. Высушивают каплю в течение 30 с при 400 К, проводят термическое разрушение сухого остатка в течение 20 с при 1700 К и атомизируют пробу в течение 8 с при 3000 К. В качестве экранирующего газа используют аргон. Поглощение фиксируют с помощью регистрирующего устройства. Для измерения отбирают не менее трех аликвотных частей раствора. Печь промывают, вводя 0,01—0,02 мл воды и осуществляя все стадии нагревания по указанной программе. Из значения оптической плотности анализируемого раствора вычитают значение оптической плотности, полученной в холостом опыте. Массу алюминия находят по градуировочному графику с учетом поправки холостого опыта, [c.168]

Ход определения. Раствор, содержащий NaOH и Na2 03, разбавляют в мерной колбе емкостью 250 мл до метки водой, из которой удалена СО2, и тщательно перемешивают. Пипеткой берут аликвотную часть (25,00 мл) полученного раствора, прибавляют к ней 1—2 капли метилового оранжевого и оттитровывают рабочим раствором НС1. Точное титрование повторяют 2—3 раза и И полученных отсчетов берут среднее. [c.303]

Далее помещают в колбу аликвотную часть (25,00 мл) этого раствора и, прибавив 8—10 капель раствора фенолфталеина, оттитровывают раствором NaOH. Появляющаяся при титровании [c.306]

Взяв пипеткой аликвотную часть (25,00 мл) его, приливают из бюретки заведомый избыток (например, 40,00 мл) титрованного раствора AgNOa. После этого, не отфильтровывая осадка, непрореагировавшую часть AgNOa оттитровывают, как описано в предыдущем параграфе, раствором NH4S N. Определение повторяют [c.331]

Лучще отфильтровать аликвотную часть раствора от осадка Ag l и затем титровать его раствором AgNOa- [c.332]

Определение хлоридов. На аналитических весах берут навеску исследуемого хлорида (Na l или K I) с таким расчетом, чтобы после растворения ее в мерной колбе емкостью 250 мл получился приблизительно 0,1 н. (или 0,05 н.) раствор. К аликвотной части (25,00 мл) раствора прибавляют примерно равный объем воды и [c.332]

Ход определения. Берут навеску исследуемого хлорида (или X. ч. Na l, если устанавливают титр рабочего раствора) с таким расчетом, чтобы после растворения ее в мерной колбе емкостью 250 мл получился приблизительно 0,1 н. раствор. Аликвотную часть (25,00 мл) этого раствора помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и прибавляют к ней 1 мл (20 капель) 0,05 н. раствора NH4S N и 2—3 мл концентрированного раствора Fe (N03)3- При этом исследуемый раствор окращивается в интенсивно красный цвет. [c.334]

Для анализа точную навеску перекиси водорода разбавляют в мерной колбе емкостью 250 мл с таким расчетом, чтобы получился приблизительно 0,02 н. раствор. Аликвотную часть его (25,00 мл) подкисляют 5—10 мл раствора серной кислоты и титруют перманганатом. Повторив титрование 2—3 раза, из сходящихся результатов берут среднее и обычным способом вычисляют нормальность раствора НоОг. После этого находят общее количе- [c.386]

Тщательно перемешав, переносят пипеткой аликвотную часть (25,00 мл) полученного раствора в коническую колбу, прибавляют 10 мл 5%-ного раствора Н2С2О4, 60—70 мл воды и 1—2 капли метилового оранжевого. Жидкость нагревают до 70—80 °С и прибавляют по каплям (1—2 капли в 1 сек) при постоянном перемешивании вдвое разбавленный водой 10%-ный раствор NH4OH до исчезновения розовой окраски раствора. После этого колбу ставят на водяную или песочную баню и дают осадку полностью отстояться. [c.388]

В большую коническую колбу берут мензуркой 5—7 мл 20%-ного раствора К1 и 10—15 мл 2 н. раствора Н2504 . К полученной смеси прибавляют пипеткой аликвотную часть (25,00 мл) раствора К2СГ2О7 и, накрыв колбу часовым стеклом, чтобы предупредить потери от улетучивания иода, для завершения реакции оставляют смесь на 5 мин в темноте. Затем снимают часовое стекло и ополаскивают его над колбой дистиллированной водой. Прибавляют в колбу еще около 200 мл воды и приступают к титрованию раствора тиосульфатом. Сначала титруют без индикатора. Когда же окраска раствора из темно-бурой превратится в бледно-желтую (цвет соломы), прибавляют около 5 мл раствора крахмала и продолжают титровать до перехода синей окраски [c.405]

Ход определения. В колбу для титрования наливают из мерного цилиндра 15 мл 20%-ного раствора KI, 2 мл 2 п. раствора H2SO4 и аликвотную часть (25,00 мл) исследуемого раствора. Накрыв колбу часовым стеклом, оставляют смесь (для завершения реакции) в темноте на 5 мин. После этого оттитровывают раствор Ма2520з, прибавляя по-прежнему раствор крахмала (5 мл) в самом конце титрования, когда раствор со взмученным в нем осадком будет иметь светло-желтую окраску. Синяя окраска жидкости должна исчезнуть от одной капли раствора N328203 и вновь не появляться несколько минут (взмученный осадок ul после окончания титрования должен иметь цвет слоновой кости ). Точное титрование повторяют 2—3 раза и из сходящихся результатов берут среднее. [c.408]

Приступая к титрованию, берут пипеткой, снабженной предохранительным шаром (ЫаАзОг ядовит]), в коническую колбу аликвотную часть (25,00 мл) приготовленного раствора арсенита и 1—2 мл раствора крахмала. Оттитровывают раствор иодом до устойчивой синей окраски, образующейся от прибавления одной лишней капли. Точное титрование повторяют еще 2—3 раза из сходящихся результатов берут среднее. [c.410]

Аминосоединенжя можно дифференцировать в соответствии со степенью их замещенности, проводя три титрования хлорной кислотой в уксуснокислой среде титруя исходный образец (определение суммы оснований) и аликвотные части образца после их обработки фталевым (перевод первичных аминов в нейтральные фталимиды и определение суммы вторичных и третичных аминов) или уксусным ангидридом (перевод первичных и вторичных аминов в ацетамиды и определение третичных аминов) [184, 195]. Такой подход в сочетании с восстановлением LiAlH использован для группового анализа нефтяных амидов и нитрилов карбоновых кислот [196], при этом амиды, в зависимости от их строения, восстанавливаются в первичные, вторичные или третичные, а нитрилы — только в первичные амины [197, 198). [c.25]

Определение цинка методом потенциометрического титрования. После электроотделения Си + раствор из электролизера количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят объем до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Отбирают пипеткой аликвотную часть полученного раствора в стакан для титрования, прибавляют 20 мл ацетона, опускают в раствор индикаторный электрод и электрод сравнения, включают магнитную мешалку и потенциометр. Титруют 0,1 М раствором NaOH порциями по 0,1 мл, записывая показания потенциометра по шкале потенциа- [c.182]

Все растворы, содержащие вытесненную из смолы кислоту (остатки элюата в пробирках, растворы из кюветы рН-метра, вода после промывки пробирок и кюветы рН-метра), объедиияют, сливают в мс шый цилиндр и измеряют объем 1/обы - Из полученного раствора отбирают пипеткой аликвотную часть 10 мл и титрованием 0,2 М раствором 1<0Н в присутствии фенолфталеина определяют концентрацию кисло1Ъ1 и объединенном растворе. Полную обменную емкость катионита КУ-2 рассчитывают по формуле (11.32). [c.56]

Подготовку для титрования и само титрование проводят согласно общим указаниям (с. 167). К аликвотной части испытуемого раствора в стакане дпя титрования прибавляют равный объем 10%-ного раствора Ва (N03)2 или Ва (СНзС02)2- [c.176]

Если же ванадий определяют в новой аликвотной части испытуемого раствора, то к ней добавляют 20 мл 2 М раствора 2 4> концентрированного раствора Н3РО4 и эатем окисляют ванадий (ГУ) раствором КМК04, как это указано в [c.185]

В новой аликвотной части испытуемого раствора проводят окисление всех трех компонентов точно в тех же условиях, как это описано в "а", п. 1, При этом нет необходимости следить за продолжительностью кипячения (но не менее 5 мин) по окончании окисления, не охлаждая раствор, восстанавливают ионы МПО4 постепенным прибавлением по каплям 5%-ного раствора NQ. I из капельницы, продолжая кипячение до исчезновения окраски МпО в. растворе (раствор должен приобрести чисто-жел-тую окраску). За все время кипячения стакан держат закрытым часовым стеклом во избежание значительного испарения раствора и возможности увеличения концентрации кислоты и ионов С1, [c.186]

Томное титрование (по 2 капли). проводят в новой аликвотной части испытуемого раствора, выполнив предварительно все необходимые операции, описанные в соответствующих пунктах. Результаты этого титрования ( ) отвечают суммарному содержанию хрома и ванадия в апиквотной части испытуемого раствора. [c.186]

Для очистки исходной морской воды ее аликвотную часть 500 мл помещают в делительную воронку, куда приливают 15 мл буферной ацетатной смеси. Устанавливают рН = 5ч-6, вливают 13,5 мл 0,01 М раствора ГМДТК ГМА в бутилацетате и встряхивают 10 мин. После 10-минутиого отстаивания отделяют органический слой и экстракцию повторяют. [c.170]

Аликвотную часть раствора анализируемой пробы помещают в ячейку 7 вместимостью 50—75 см при снятой крышке 9 и вводят необходимые добавки реагентов, чтобы создать предварительные условия для образования гидридов. Закрывают крышку и включают магнитную мешалку 6. В емкость 3 с помощью дозатора в виде шприца / и гибкого шланга 2 набирают раствор 1 аВН4. Емкость на шлифе 4 присоединяют к реакционной ячейке, и все устройство в сборе продувают инертным газом (аргоном или гелием), после чего Б ячейку по трубкам 5 вводят дозированное количество МаВН . [c.173]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.110 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.129 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.227 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.109 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.223 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.108 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология